Элемент химические распространенность

КЛАРК м. Характеристика распространённости химического элемента в некоторой глобальной среде, напр., в земной коре, в Мировом океане, в биосфере и т,д. [c.194]

РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ ж химического элемента, см. [c.358]

Исследования химического состава элементов в метеоритах, атмосферах Солнца и звёзд, межзвёздном галактическом пространстве, в Земле и других планетах Солнечной системы говорит о том, что распространённость элементов и изотопов имеет некоторый универсальный (космический) вид [7,57], представленный схематически на рис. 3.4.1 (см. также табл. 3.4.1). [c.65]

Основным физическим методом, использованным при открытии изотопов стабильных элементов, стал метод катодных лучей, впервые применённый для анализа масс элементов Дж.Дж. Томпсоном — метод парабол [5. Исследуя газовую составляющую воздуха, Томпсон в 1913 году впервые наблюдал раздвоение на фотопластинке параболы, описывающей массы атомов инертного газа неона, что было невозможно объяснить присутствием в катодных лучах какой-либо с ним связанной молекулярной составляющей. Война прервала эти работы, но сразу с её окончанием Ф. Астон, работавший до войны с Томпсоном, вернулся к этой тематике и, критически пересмотрев метод парабол, сконструировал первый масс-спектрограф для анализа масс изотопов, имевший разрешение на уровне 1/1000 [6. В 1919 году он использовал новый прибор для исследования проблемы неона и показал, что природный неон является смесью двух изотопов — Ые-20 и Ме-22 [7], так что его химический атомный вес 20,2 (в единицах 1/16 массы кислорода), отличный от целого числа 20, можно объяснить, предполагая, что естественный неон — смесь двух изотопов, массы которых близки к целым числам, смешанных в пропорции 1 10. Тем самым Ф. Астон впервые убедительно экспериментально доказал принципиальное существование изотопов стабильных элементов, которое уже широко дискутировалось в то время в теоретических работах В. Харкинса в связи с проблемой целочисленности атомных весов [8]. Получив прямое подтверждение существования изотопов неона, Астон вскоре на том же приборе, развивая успех, показал сложный изотопный состав хлора, ртути, аргона, криптона, ксенона, ряда галогенов — иода, брома, нескольких элементов, легко образующих летучие соединения — В, 51, Р, 5, Аз, и ряда щелочных металлов — элементов первой группы таблицы Менделеева. Он также зафиксировал шкалу масс ядер, положив в её основу кислород (0-16) и углерод (С-12), в то время считавшихся моноизотопными, и провёл сопоставление их масс. К концу 1922 года им были найдены наиболее распространённые изотопы около трёх десятков элементов (см. табл. 2.1), за что 12 декабря 1922 года он получает Нобелевскую премию. Несколько раньше (1920) он, проанализировав первый экспериментальный материал, формулирует эмпирическое правило целочисленности атомных весов изотопов в шкале 0-16 [9]. В 1922 году в исследовании изотопов к нему присоединился А. Демпстер, предложивший свой вариант магнитного масс-спектро-метра с поворотом исследуемых пучков на 180 градусов [10]. Он открыл основные изотопы магния, кальция, цинка и подтвердил существование двух изотопов лития, найденных перед этим Ф. Астоном и Дж.П. Томпсоном (табл. 2.1). [c.39]

Несколько сложнее обстоит дело, если при ядерной реакции, вызывающей образование радиоактивного изотопа, не происходит превращения элементов, но образуется другой радиоактивный изотоп исходного элемента. Наиболее распространёнными примерами таких реакций являются (и, () = превращения, происходящие при захвате медленных нейтронов. В основе обогащения, производимого после ядерных реакций такого рода, лежит явление отдачи атомов, испускающих у-кванты, о котором уже говорилось выше. В результате такой отдачи разрываются химические связи, и активные атомы находятся в ином химическом состоянии, чем атомы исходного соединения. [c.77]

Рассмотренные выше изотопные эффекты и свойства изотопов так или иначе связаны с различиями в их массе или параметрах ядер. Однако одна из главных и, пожалуй, наиболее известная область применения изотопов непосредственно не связана с различием в каких-либо их физических или химических характеристиках, а определяется тем, что в природных условиях распространённость того или иного изотопа является достаточно жёстко фиксированной величиной. Как показали многочисленные измерения, максимальные вариации относительного содержания изотопов в их естественной смеси не превосходят одного-двух процентов, а для многих из них и на порядок меньшей величины. Небольшие колебания природной распространённости изотопов у лёгких элементов связаны, как правило, с изотопными эффектами 1 рода и определяются незначительными изменениями изотопного состава при испарении, растворении, диффузии и т.д. У ряда элементов, содержащихся в земной коре и являющихся продуктами распада природных радиоактивных атомов, также несколько варьируется изотопный состав из-за разного содержания материнского изотопа в той или иной породе. При этом некоторые изотопы присутствуют в естественных условиях в очень малых ко- [c.32]

Содержание гелия в звёздах можно вывести путём подгонки наблюдаемых характеристик к предсказаниям теории внутреннего строения звёзд. Современные представления о внутреннем строении звёзд настолько развиты, что можно многое узнать о химическом составе звезды по её светимости и температуре. В частности, если известно содержание в ней тяжёлых элементов (его часто легко можно оценить по спектру), то можно вывести отсюда содержание гелия. Причём содержание гелия относится в этом случае ко всей массе звезды, а не только к поверхностным слоям, в которых возникают спектральные линии. Определённая таким образом распространённость гелия на Солнце находится в хорошем согласии со значением, полученным методом [c.50]

Отметим, что вычисление распространённостей лёгких элементов в стандартной космологической модели (рис. 3.3.3) основано на численном решении системы эволюционных уравнений для основных характеристик процесса ядерного синтеза. К таковым, например, относятся масштабный фактор расширения Вселенной Д полная барионная плотность п -, химический потенциал электронного газа температура Вселенной Т (или время Ь) распространённости всех частиц У-, участвуюш,их во взаимных превраш,ениях, в том числе и искомые распространённости лёгких элементов [47,48]. [c.60]

РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ, см. Кларки химических элементов. РАСПЬ1ЛИВАНИЕ, диспергирование жидкости в газовой фазе. Заключается в дроблении струи или пленки жидкости на большое число капель и распределение их в пространстве (объеме хим.-технол. аппарата). Устройства для Р., снабженные одним либо неск. сопловыми отверстиями, наз. распылителями шш форсунками, а поток капель-распылом. Способы Р. чрезвычайно разнообразны. [c.177]

Нужно отметить прежде всего роль изотопов в фундаментальных естественнонаучных исследованиях, таких как изучение природы ядерных взаимодействий и реконструкция процесса нуклеогенеза во Вселенной, который мог бы объяснить наблюдаемую в природе относительную распространённость химических элементов. [c.10]

С точки зрения модели большого взрыва [7]-[И], формирование химических элементов началось с первоначального ядерного синтеза, т. е. образования из свободных нуклонов легчайших элементов — водорода (Н), дейтерия (В), гелия ( Не, Не) и лития ( Ь1). Первоначальный синтез ядер имел место на самой ранней стадии развития горячей Вселенной спустя примерно 100 с после большого взрыва при температуре Вселенной 10 К (табл. 3.1.1). К этому времени уже свободные нейтроны и протоны покинули состояние химического равновесия, и энергия 7-квантов упала ниже уровня разрушения образующегося дейтерия. С помощью последнего практически все существующие нуклоны сливались в Не, который с тех пор составляет около 25% массы Вселенной. Возможность правильного предсказания относительных распространённостей (обилия) элементов, отличающихся друг от друга более чем на десять порядков, рассматривается как один из крупных успехов стандартной модели большого взрыва. [c.46]

Кремний — один из наиболее распространённых элементов, поэтому его разделение, а особенно — процессы химической переработки требуют специальных технологий получения высокочистых веществ. В качестве рабочего газа при получении максимально обогащённых изотопов кремния используется 51р4 (ТФК). При этом в каскаде возможно появление различных кремнийсодержащих комплексов, имеющих достаточно высокое давление насыщенного пара. Эти примеси могут быть как легче, так и тяжелее 51Г4, и в составе этих примесей лёгкие изотопы кремния могут переноситься в отбор тяжёлой фракции каскада и наоборот. Поэтому без специальной технологии вывода этих примесей из каскада соотношение скорости образования таких ком- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология