Радиоактивность природная

Радиоактивность природных вод в основном вызвана присутствием в ней естественных радиоактивных изотопов калия, радия, радона, урана и некоторых искусственных, образованных ядерными взрывами или авариями, — стронция, иттрия, цезия. Их периоды полураспада составляют [c.412]

Показанные в табл. 5-3 близкие значения коэффициентов линейного термического расширения а, диамагнитной восприимчивости X и анизотропии этих показателей для графитов различных месторождений свидетельствуют о том, что графиты представляют собой плотные беспористые чешуйки. В отдельных случаях в чешуйках могут наблюдаться пустоты (дырки), имеющие форму эллипса. Их происхождение объясняется вы делением газов, в частности гелия, при распаде а-частиц радиоактивных природных элементов, внедренных в чешуйку графита [1-3]. [c.237]

Среднее содержание радиоактивных элементов и тяжелых металлов в фосфогипсе находится в прямой зависимости от их содержания в фосфатном сырье, активность Ка-226 в захоронениях фосфогипса находится в пределах от 10 до 1300 Бк/кг. Высокое содержание Ка-226 наблюдается в фосфатах Центральной Флориды (1500 Бк/кг), Израиля (1300-1750 Бк/кг), Марокко (1300-1440 Бк/кг), Сирии (1300 Бк/кг). Кольский апатитовый концентрат, используемый на большинстве заводов европейской части России, в том числе на Мелеузовском химическом заводе, содержит мало радиоизотопов. Радиоактивность апатитового концентрата Кольского месторождения равна 74 Бк/кг, для сравнения, радиоактивность природного гипса составляет 37 Бк/кг [51]. [c.15]

Явление /С-захвата подчиняется всем законам радиоактивного распада оно характеризуется периодом полураспада, постоянной распада и т. п. Характерным примером электронного захвата является радиоактивность природного изотопа калия К . При /С-захвате К превращается в изотоп аргона с такой же атомной массой. Этот захват сопровождается выбросом у-кванта. Радиоактивность природных соединений калия является причиной ряда интересных явлений, которые будут рассмотрены в следующей главе. [c.56]

Повышенная радиоактивность природных вод может вызываться различными причинами ведением шахтных работ и процессов обработки и обогащения горных пород, содержащих радиоактивные вещества сбросом сточных вод атомных реакторов и предприятий, использующих радиоизотопы проведением атомных взрывов (Шведов и др., 1959). Само развитие атомной промышленности в значительной мере лимитируется проблемой устранения газообразных, твердых и жидких радиоактивных отходов. [c.54]

Анализ элементов, содержащих естественные радиоактивные изотопы, можно проводить путем измерения радиоактивности природной смеси изотопов. Если в результате радиоактивного распада [c.202]

Радиоактивные изотоны используют различными способами. При некоторых определениях измеряют радиоактивность природных изотопов. [c.464]

Наличие среди природных радиоэлементов радиоизотопов радона (эманации) радона-222, радона-220 и радона-219, представляющего собой при обычной температуре газообразное вещество, приводит к возможности частичного выделения их из твердых тел в окружающую среду. Это явление, получившее название эманирования, имеет большое теоретическое и практическое значение. Им обусловлены радиоактивность природных вод и атмосферы, активирование воздуха и предметов, соприкасающихся с препаратами радия, тория, актиния и др.. Метод эманирования был применен для изучения процессов старения гелей гидроокисей тяжелых металлов, для исследования химической устойчивости стекол, процессов перекристаллизации и т. п. [c.7]

Наряду с чисто научными исследованиями в области радиоактивности и радиохимии, возникли направления, имеющие практическое значение. Академик В. И. Вернадский считал, что к таким практическим задачам относятся прежде всего те, которые направлены к исцелению от болезней. Это хорошо понимали многие русские ученые, поставив перед собой задачу исследования радиоактивности природных объектов во многих районах России. [c.14]

Несмотря иа тяжелые условия, в которых работали ученые дореволюционной России, они провели большую работу в области химии и физики радиоактивных элементов и особенно в области изучения радиоактивности природных объектов на территории России. При этом все работы велись на высоком научном уровне, что отмечали такие выдающиеся исследователи, как Э. Резерфорд и М. Склодовская-Кюри. [c.17]

Под влиянием открытия Беккереля Мария Склодовская-Кюри (полька, 1867—1934) предприняла исследование ряда веществ в отношении их радиоактивной способности. Изучая силу радиоактивности природных руд урана и химически чистых препаратов урана, она обнаружила, что сила радиоактивности природной урановой [c.205]

Ионообменный метод предложен для анализа радиоактивности природных вод [63]. В основе методики также лежит принцип предварительного группового выделения элементов с последующим более тонким разделением каждой группы. В качестве вымывающего раствора используется форматный буфер при рН=3,4-3,8. [c.34]

Все ныне известные 43 вида естественных природных радиоактивных атомов распределены, как было отмечено выше, по трем радиоактивным семействам. Однако далеко не все из этих видов атомов являются самостоятельными новыми элементами многие из них размещаются в периодической системе в качестве изотопов уже известных нам элементов. Если вначале явление изотопии считалось исключительно присущим свинцу, то дальнейшие исследования показали, что это явление весьма распространенное в периодической системе. Так, например (см. таблицы в конце книги), один из дочерних элементов семейства урана ионий (1о) с массой атома 230 и порядковым номером 90 является одним из изотопов элемента тория (Л 2 90, ТЬ) и его можно обозначать более рационально ТЬ , дочерний элемент радий де (КаО) того же семейства с массой 210 и с порядковым номером 82 является радиоактивным изотопом элемента свинца (№ 82, РЬ) и обозначается РЬ . В общем все 43 вида радиоактивных природных атомов были размещены по 12 клеткам периодической системы в качестве изотопов 12 элементов. Совокупность изотопов одного и того же элемента. [c.91]

Начались исследования природы радиоактивности. Как и полагал Беккерель, радиоактивность оказалась свойством атома, а не молекулы радиоактивными были соединения урана и тория. Вначале у многих ученых складывалось мнение, что радиоактивность присуща только этим двум элементам, но затем М. Кюри обнаружила, что радиоактивность природного хальколита — минерала, содержащего уран, значительно больше, чем искусственно приготовленного. Это навело на мысль о существовании в природных образцах неизвестных радиоактивных элементов. Так были начаты работы, увенчавшиеся открытием полония, затем радия и актиния. [c.76]

Для калиевых минералов был предложен [150] аргоновый метод определения возраста, основанный на превращении радиоактивного природного изотопа калия (стр. 35) [c.47]

В таблицу включены также некоторые наиболее распространенные слабо радиоактивные природные изотопы, отмеченные звездочками около массовых чисел (см. также табл. 4). Дальнейшие данные о природных радиоактивных элементах с 2 от 81 до 92, принадлежащих к радиоактивным рядам, даны в табл. 1, 2 и 3. [c.513]

Повышенная радиоактивность природных вод, особенно вод некоторых минеральных источников, есть хорошо известный факт, который используется в различных местах с терапевтическими целями. Однако весьма обширная литература, посвященная этому вопросу, показывает, что повышенная радиоактивность в большинстве случаев должна быть отнесена за счет растворенной в воде эманации радия. Содержание самого радия обнаруживалось в водах сравнительно редко, да и то обычно в очень незначительных количествах исключение до самого последнего времени составляла одна лишь гейдельбергская термальная соленая буровая вода, открытая в 1918 г. при бурении на глубине 998 м, в которой содержание элемента Ка на 1 л доходит до 17.92-10—1° г р]. Что касается содержания других радиоэлементов, то на них обычно анализ вод не производился, а потому соответствующая литература почти вовсе отсутствует. Табл. 1 дает представление о содержании радия в наиболее богатых им минеральных водах р]. [c.294]

Радиоактивность природных рассолов [c.317]

Радиоактивность калия была обнаружена Томпсоном в 1905 г. [2711] Открытие радиоактивности калия иногда приписывают работам Кемпбелла и Вуда [918], которые в 1906— 1907 гг. изучали это явление В течение ряда лет к радиоактивности калия относились скептически, полагая, что слабая радиоактивность не может быть свойством самого калия и обусловлена примесью других радиоактивных элементов [1923, 2445] Предполагалось, что радиоактивность зависит от присутствия элемента 87 (франций), невесомая примесь которого изоморфно замещает калий [157] Отделить калий от предполагаемых радиоактивных примесей не удалось [917, 1510, 1924] Даже 18—22-кратная перекристаллизация солей калия не приводила к изменению их радиоактивности [1924] Радиоактивносгь разных солей калия оказалась пропорциональной содержанию в них калия [1153, 1427, 1924], поэтому было признано, что радиоактивность — собственное свойство калия [1509, 1510] Путем фракционирования была приготовлена проба калия, обогащенная его тяжелым изотопом, которая характеризовалась большей радиоактивностью, чем обычный калий [1528, 1529, 1892] Поэтому высказывалось предположение о радиоактивности изотопа К или о существовании естественного радиоактивного изотопа К Только после открытия изотопа К в 1935 г было показано, что именно этот изотоп сообщает радиоактивность природным солям калия [2587] [c.8]

М. Кюри первая показала, что излучение урана и других элементов связано с превращением атомов и назвала это явление радиоактивностью. В результате изучения радиоактивности природных элементов и их соединений Болтвуд выделил из препаратов урана сильно радиоактивный ионий, который по химическим свойствам оказался тождественным торию. По предложению Содди разновидности атомов одного и того же химического элемента, обладающие одинаковыми химическими, но разными радиоактивными свойствами, стали называть изотопами. Объяснить причину существования изотопов удалось только после выяснения строения атома. [c.11]

Белый металл (в вице порошка — темный) относительно твердый, ковкий, тяжелый, высокоплавкий, высококипящий. Радиоактивный природный уран представляет собой смесь изотопов U (преоблада т, период полураспада 4,468 10 лет), и 4j. На воздухе медленно покрывается сине-серой оксидной пленкой. Пассивируется в концентрированной азотной кислоте. Восстановитель медленно реагирует с горячей водой, быстро — с кислотами, пероксидом водорода в щелочной среде. При нагреваннн окисляется водородом, кислородом, азотом, галогенами, серой. Получение см. 687 , 688 . [c.342]

Для контроля содержания в воде малых количеств цветных металлов предложен метод амальгамной полярографии с накоплением и хронопотен-циометрическим окончанием. Для этих же целей применяются и атомно-аб-сорбционные приборы. Измерение радиоактивности природных вод производится прн помощи соответствующей дозиметрической аппаратуры. [c.181]

Характеристика элемента. Элемент 7 периода периодической системы, первый элемент группы актиноидов. Атомный номер 90. Радиоактивные природные изотопы 232 ] ( 100%, 71/2 = 1,39-10 ° лет) 228-р], (1,37-10 %), или радиоторий КёТЬ (Г./. = 1.91 лет) 2з°ТЬ, или ионий 1о = 8,0Х [c.263]

Основные научные исследования посвящены химии радиоактивных элементов. Первым высказал (1914) гипотезу о существовании островков относительной стабильности ядер сверхтяжелых трансурановых элементов и предпринял попытки обнаружить такие элементы в объектах космического происхождения. Пытался сформулировать (1911) общие законы радиоактивного распада. Искал взаимосвязь между спектральными переходами, фосфоресценцией и строением электронной оболочки химических элементов. Высказал предположенпе (1926) о продолжении периодической системы за счет долгоживущих изотопов с 2=108- 110. Проводил (1910) исследование радиоактивности природных вод в Латвии. [269а] [c.452]

Для поисков урановых месторождений в настоящее время применяются новые, вполне современные методы, например аэрорадиометрический метод, заключающийся в том, что с самолета или вертолета при помощи специальных геофизических приборов фиксируется радиоактивность горных пород (977]. Не меньшее значение имеет и радиогидрогеологический (гидрогеохимический) метод поисков, основанный на определении радиоактивности природных вод [978] в водах, встретивших на своем пути в толще земной коры урановые месторождения, радиоактивность заметно повышена. [c.376]

Рафаелло Назини (1854—1931) — профессор университетов в Падуе и Пизе. Ему принадлежат оригинальные исследования светопреломляющей способности органических соединений и ее связи с химическим строением и электролитической диссоциации в органических растворителях изучал тосканскую буру вулканического происхождения, радиоактивность природных газов, естественные минеральные воды подготовил многочисленную группу видных исследователей, которые внесли свой вклад в различные направления теоретической и прикладной химии [c.297]

Уран открыт Клапротом в 1789 г. Восстановлением углем природной желтой окиси Клапрох получил черный порошок, который был принят им за элемент. Лишь в 1841 г. Пелиго установил, что элемент Клапрота представляет собой окись металла. Элементарный уран Пелиго получил восстановлением его хлорида калием. Уран считали элементом со степенью окисления +3 и атомным весом 120. Менделеев в 1872 г. приписал урану атомный вес 240 и определил его положение в VI группе периодической системы. Радиоактивность природного урана открыта Бек-керелем в 1896 г. Особое место среди химических элементов уран приобрел после открытия Ганом и Штрассманом деления его ядер под действием нейтронов. Уран — основной элемент [c.303]

Согласно правилу 4 и кривой устойчивых ядер, массовые числа предполагаемых устойчивых изотопов элемента 61 могли бы быть равны 145, 147 и 149. Но правило 1 исключает эту возможность, заодно с возможностью массовых чисел 142—150, 152 и 154, ввиду существования следующих известных устойчивых изотопов неодима (Z = 60) 142, 143, 144, 145, 146, 148 и 150 и самария (Z = 62) 144, 147, 149, 150, 152 и 154. Остается лишь возможность того, что элемент 61 существует в природе либо как радиоактивный элемент с периодом полураспада не менее 10 лет, либо как короткоживущий дочерний продукт некоего гипотетического долгоживущего природного изотопа неодима или самария. Из всех известных сейчас изотопов элемента 61 самым большим периодом полураспада обладает полученный искусственным путем изотоп бР (3,7 года). На оснований своей диаграммы известных -стабильных ядер Коман [КЗО] указывает на некоторую, хотя и небольшую вероятность существования изотопа распадающегося с большим периодом через захват орбитального электрона. Он также указывает, 4T0 Nd 5° (считающийся устойчивым), возможно, является очень долгоживущим р -излучателем, в результате распада которого в природе образуется в ничтожной концентрации изотоп элемента 61 с коротким периодом полураспада. Исходя из теории Бора-Уилера, Баллу [В68 вычислил, что энергии и 61 так же как и другой пары изобаров, а именно 61 и в основном состоянии должны быть близкими по величине. Баллу высказал предположение, что Nd (считающийся устойчивым) может являться -активным и распадаться с образованием элемента 61. Предположив, что 61 s является долгоживущим а-излучателем. Баллу отделил следы элемента 61 от самария и не обнаружил изменений удельной а-активности последнего. Тем самым он показал, что общеизвестная а-активность самария не обусловлена примесью элемента 61 [В68]. В отношении 61 Баллу указал на возможность существования долгоживущего изотопа, изомерного известному короткоживущему изотопу 611 с периодом полураспада 3,7 года. В настоящее время никаких экспериментальных доказательств в пользу этих утверждений не имеется, за исключением одного указания Либби [L47, L48 о том, что им наблюдалась видимая радиоактивность соединений природного неодима. Однако это наблюдение до сих пор никому подтвердить не удалось. Так, например, Такворян [ТП] недавно безуспешно пытался обнаружить радиоактивность природного неодима и элемента 61. Было бы желательно все же проверить указанное наблюдение Либби. [c.150]

Иосиф Евсеевич всегда уделял очень большое внимание методической стороне исследования. Позже он писал .. . точность применяемых методов определения радиоактивности природных образований обусловливает надежность выводов, а чувствительность — круг вопросов, которые могут быть разрешены . Разработанные им методы анализа на содерн ание естественных радиоактивных элементов (урана, тория, радия, актиния и протактиния) были в дальнейшем опубликованы в качестве руководства по радиохимическому анализу (раздел Радиохимический анализ в сборнике Анализ минерального сырья иод редакцией Ю. В. Морачевского). Само понятие Радиохимический анализ было введено в науку Иосифом Евсеевичем. (В этих работах принимали участие А. С. Старик, Н. М. Сегель, [c.10]

Методические работы этого времени были впоследствии обобщены И. Е. Стариком совместно с Е. С. Щепотьевой в монографии Метод определения радиоактивности природных образований , изданной в 1946 г. [c.10]

ЧАСТИЦЫ, ИСПУСКАЕМЫЕ ЯДРОЛ РАДИОАКТИВНОГО ПРИРОДНОГО ИЗОТОПА [c.138]

Сравнительно долгое время единственными источниками ядерных частиц, с помощью которых физиками осуществлялись ядерные реакции, были природные радиоактивные вещества. Благодаря использованию этой первой ядерной артиллерии был достигнут целый ряд крупнейших успехов, таких, как искусственное превращение элементов, открытие нейтрона и искусственной радиоактивности. Природные радиоактивные вещества, испускающие а-частицы и f-лyчи, будучи смешаны с некоторыми лёгкими ядрами, например бериллием, могут служить также и нейтронными источниками благодаря происходящим в таких смесях реакциям [c.54]

РАДИОАКТИВНОСТЬ ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ УРАЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ, ГОРЬКОВСКОГО КРАЯ И БАШКИРСКОЙ АССР [c.315]

В связи с этим возник вопрос об изучении радиоактивности природных рассолов вод, заведомо не связанных с нефтью и близких по своему химическому составу к нефтяным водам, обогащенным радиоактивными элементами. С этой целью в июле и августе 1932 г. нами (на средства Государственного Института редких металлов) было предпринято изучение радиоактивности природных рассолов Березняковского района (Уральской области), Балахны (Горьковский край) и Красноусольских источников в Башкирии. Конечно, очень трудно утверждать, что исследованные на радиоактивность воды действительно пе имели контакта с битуминозными веществами можно говорить только об отсутствии признаков нефтеносности. [c.315]

Радиоактивность природных рассолов Уральской области, Горьковского края и Башкирской АССР. Известия Академии Наук СССР, стр. 675, 1933, (Совместно с П. В. Мятел-киным), [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология