Кора земная

Состав земной коры. Земная кора состоит преимущественно из легкоплавких силикатов с преобладанием алюмосиликатов. Из химических элемен- [c.20]

Компонент Континентальная кора Океаническая кора Земная кора в целом [c.12]

Распространение в природе. В природной сере четыре стабильных изотопа, % (мае.) 95,06 S 0,74 jeS 4,18 jeS 0,014 искусственно получены еще три изотопа серы. В коре земной поверхности серы около 0,1% (мае.). Встречается она в свободном (самородном) состоянии и в виде соединений (сульфидов и сульфатов). Месторождения само-родной серы имеются в Туркменской ССР, по берегам Волги, на Кавказе, на Камчатке Богаты самородной серой США, Италия и Япония. [c.380]

Пов-ть 3. состоит из суши (на 29,2%), с диапазоном т-р от —90°С в Антарктиде до 58°С в пустынях Африки, и Мирового океана (на 70,8%). Макс. возвышение суши над уровнем океана 8,848 км, макс. впадина ниже этого уровня — 11,022 км. См. также земной магнетизм, атмосфера Земли, гидросфера, литосфера (кора земная). [c.82]

Остаточная ионизация. Действие космических лучей. С ионизацией газа радиоактивными излучениями приходится иметь дело не только при специально поставленных для её наблюдения лабораторных опытах. Действием радиоактивных излучений, исходящих из радиоактивных веществ, находящихся в почве и вообще в коре земного шара, объясняется та остаточная ионизация, которая является в лабораторных условиях предпосылкой возникновения самостоятельного разряда в любом разрядном промежутке, не подвергаемом действию какого-нибудь специального внешнего ионизатора. Тем же действием объясняется и постоянное наличие ионов в земной атмосфере. Остаточная ионизация не исчезает, как бы тщательно мы ни отгораживали газ от земных радиоактивных излучений. Мало того, при подъёме вверх от поверхности земли остаточная ионизация сперва уменьшается в связи с уменьшением интенсивности земных радиоактивных излучений, достигающих данной высоты, затем, начиная с высоты около 17г км, остаточная ионизация вновь увеличивается и на больших высотах достигает больших значений. Для иллюстрации этого факта приводим во втором столбце таблицы 13 число ионов, образующихся в течение [c.240]

Подобный взгляд на кремнезем, как на окись, а на кремнекислые соединения, как на стехиометрические помеси или сплавы окислов, удовлетворяет всем известным особенностям рассматриваемых нами соединений разнообразию в отношении кислорода, замеш,ениям между КЮ, гЮ Ь О и 1Ю, образованию многих соединений с щелочами (из исследования Томсена), полному разложению кремнекислых щелочей пайными кислотами и, наконец, строению этих соединений по объемам. Если прибавим сюда ту простоту, с какой при этом понимается образование различных кремнеземистых соединений из одной массы, — так в охлаждающемся сплаве происходят многие разнородные сплавы, если прибавим известные нам способы образования кремнеземистых соединений из расплавленной коры земной, из шлаков и т. п., то увидим, что изложенный нами взгляд выигрывает, по крайней мере, от своей простоты. [c.213]

Выяснилось, что количественный атомный состав земной коры не есть случайное явление. Он теснейшим образом связан с многообразными свойствами атомов в том физическом поле, прежде всего термодинамическом, которому отвечает земная кора. Земная кора в таблице Филлипса— Кларка—Фохта количественно отвечает какому-то важному планетному проявлению атомов. [c.65]

Геология — это наука о составе, строении и истории Земли. В настоящее время установлено существование внутри земного шара нескольких оболочек литосферы, мантии и ядра. Литосфера - это внешняя твердая оболочка, распространяющаяся на глубину 50-70 км от поверхности Земли. Ниже литосферы расположена следующая оболочка — мантия, глубина которой до 2900 км. Наконец, в центральной части земного шара на глубине от 2900 до 6380 км расположено ядро. Все полезные ископаемые, в том числе нефть и газ, сосредоточены в верхней зоне земного шара — литосфере. Литосферу называют также земной корой. Земная кора сложена горными породами, различными по составу и свойствам. Горные породы, в свою очередь, состоят из минералов. Минералы - это природные химические соединения, представленные приблизительно однородными по составу и физическим свойствам телами и образующиеся при различных физико-химических процессах, протекающих в земной коре. Горные породы — это природные агрегатные минеральные соединения, возникшие в результате геологических процессов и слагающие земную кору в виде самостоятельных геологических тел. В зависимости от происхождения все горные породы принято разделять на магматические, осадочные и метаморфические. Магматические или изверженные горные породы — это горные породы обычно силикатного состава (кремнеземные), образующиеся в результате застывания и кристаллизации магмы. Осадочные горные породы — это породы, сформировавшиеся при осаждении главным образом в водной среде минеральных и органических веществ и последующем их уплотнении и изменении. Осадочные горные породы наиболее распространенные, так как они покрывают около 75 % всей земной поверхности и составляют около 10 % массы земной коры. В зависимости от характера осаждения осадочные горные породы разделяются на обломочные, химические и биогенные. Метаморфические горные породы включают породы, образовавшиеся в результате изменения осадочных или магматических (изверженных) пород при метаморфизме с полным или значительным изменением минералогического состава, структуры и текстуры. Метаморфизм в переводе с греческого означает "подвергнутый превращению" и связан с изменением структуры, минералогического, а иногда и химического состава гор- [c.29]

Общеизвестно, что содержание химических элементов в земной. коре характеризуется сильной неравномерностью. Действительно, различие в содержании элементов в доступной непосредственному изучению земной оболочке (лито-, гидро- И атмосфере) составляет 18 порядков. Если расположить все элементы в порядке убывания их содержания в земной коре (кларки), то окажется, что первые три элемента О -Ь 5 + А1 составляют 82,58% массы земной коры, а первые девять элементов О, 5 , А1, Ре, Са, Ыа, М , К, Н — 98,13%. Таким образом, на долю девяти элементов приходится практически вся масса коры земного шара. Остальные 81 естественных химических элементов периодической системы составляют лишь незначительную — менее двух процентов — 11римесь к этим девяти элементам гигачтам>. [c.19]

Как в I группе за литием следует Na, дающий более основный окисел, как во II группе за Ве следует Mg, так и в III группе за легчайшим элементом — бором, почти не обладающим основным характером, следует алюминий, А1 = 27, которого окись Al O , или глинозем, имеет довольно ясные основные свойства, которые слабее, чем у MgO, но яснее, чем у В О . Между элементами III группы алюминий есть самый распространенный в природе достаточно указать на то, что он входит в состав глины, чтоб ясно было всеобщее распространение алюминия в коре земной. Алк>миний, или металл квасцов (alumen), потому и называется иначе глинием, что находится в глине. Глииа, столь распространенное всюду землистое вещество, известное каждому, есть нерастворимый остаток, получившийся после действия воды, содержащей углекислоту, на многие каменистые горные породы, в особенности на полевые шпаты, в них заключающиеся. Полевой шпат есть соединение, содержащее кали, натр, глинозем, кремнезем. Подобных ему (полевошпатовых, гл. 18) соеди- [c.117]

Как органическая материя об условливается присутствием углерода и им изобилует, (так и) минеральное царство об-условливается кремнеземистылш соединениями, В коре земной (нередко) встречаются другие соединения, подобно тому как и в организмах встречаются иногда тела безуглеродные. [c.89]

Способность твердых тел образовать правильные кристаллические формы, нахождение в таком виде множества веществ в коре земной и те геометрически простые законы (см. гл. 1, кристаллографию и минералогию), которые управляют кристаллообразованием, — с давних пор привлекали к кристаллам внимание естествоиспытателей. Кристаллическая форма, несомненно, есть выражение того-отношения, в котором находятся атомы в частицах и частицы в самой массе-вещества. Кристаллизация есть правильное распределение частиц по направлениям их наибольшего сцепления, а потому в кристаллическом распределении материи должны принимать участие те же силы, какие действуют между частицами, а как последние зависят от сил, связывающих атомы в частицах, тО должна существовать очень тесная связь между атомным составом и распределением атомов в частице, с одной стороны, и кристаллическими формами веществ, с другой стороны, следовательно по формам можно иметь суждение о составе.-Такова первоначальная, априористическая мысль, лежащая в основании исследований о связи между составом и кристаллическими формами. Гаю в 1811 г. установил основной закон, разработанный дальнейшими исследова [835]ниями основная кристаллическая форма для данного химического соединения постоянна (изменяются только комбинации) с переменою состава изменяется и форма, конечно, в таком только случае, если дело не идет о таких предельных формах, как куб, правильный октаэдр и т. п., которые могут принадлежать разнообразным телам правильной системы. Основная форма определяется или углами некоторых основных форм (призмы, пирамиды, ромбоэдра) или отношением кристаллических осей и находится в связи с оптическими и многими другими свойствами кристаллов. С тех пор изучение определенных соединений в твердом состоянии сопровождается описанием (измерением) его кристаллов это признак прочный, резкий и измеримый. Важнейшими моментами в дальнейшей истории вопроса были следующие открытия. Клапрот, Вокален и другие показали, что арагонит [c.334]

Что касается до самих веществ, извлекаемых или перерабатываемых промышленностью, т. е. подвергаемых механическим, физическим и химическим видам обработки, то они берутся или с земной поверхности, или из ее недр, и если первые отличаются доступностью, то вторые — такою сокрытостью или темнотою, которая долго препятствовала пользованию ими, пока свет опыта и научного познания коры земной не осветили эти глубины. Однако нельзя не заметить, что изучение глубин земли, совершенно необходимое при устройстве выгодной добычи некоторых ископаемых, имеет мало приложений в громадном большинстве промышленных производств, а потому будет и впредь, помимо первоначальных понятий, составлять предметы лишь специально горнопромышленного образования, не то, что познание механических и физических, даже химических сил, находящих приложение во всяких промышленных производствах. [c.576]

Обыкновеннейшим примером неопределенных химических соединений служат растворы. Но изоморфные смешения, столь обычные между кристаллическими соединениями кремнезема, образующими кору земную, столь важные для применения металлов к практике, составляют также примеры неопределенных соединений. И если в гл. 1-й и во многих других частях этого сочинения доказывается необходимость признать в растворах переходы к определенным соединениям (в диссоциированном состоянии), то тем более это относится к изоморфным смесям и сплавам. По этой причине в различных местах этого сочинения я обращаюсь к фактам, заставляющим признавать во всех изоморфных смесях и сплавах существование определенных химических соединений. Такое мое мнение о изоморфных смесях (развиваемое с 60-х годов) находит особенно ясное подтверждение в исследованиях Б. Розебума (1892) (а также многих других) над растворимостью и кристаллизациею смесей хлорноватых солей калия и таллия КСЮ и Т1С103. Он показал, что при различном содержании в растворе обеих солей выделяются кристаллы или с избытком первой соли от 98 до 100%, или с избытком второй соли от 63.7 до 100%, т. е. в кристаллическом виде или первая насыщается второю, или вторая первою, как при растворении эфира в воде, притом растворимость смеси, содержащей 36.3 и 98% КСЮз, одинакова, как одинакова упругость насыщенного эфирного раствора воды и водяного раствора эфира (доп. 70). Но как могут существовать жидкости, смешивающиеся во всех пропорциях, так и некоторые изоморфные тела могут быть в кристаллах при всевозможных отношениях между составными частями. Такие системы Вант-Гофф называет твердыми растворами. Эти же понятия развивал затем Нернст (1892), а Витт (1891) приложил к уяснению явлений при окрашивании тканей. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология