Монотиофосфорная кислота

Другая группа фосфорорганических инсектицидов — препараты, обладающие так называемым системным (внутрирастительным) действием. Они всасываются в растительную ткань и делают растение ядовитым для питающихся им насекомых. Системными инсектицидами являются, например, меркаптофос (систокс) — производное Монотиофосфорной кислоты, представляющее собой смесь дву изомеров [c.385]

ЭФИРЫ МОНОТИОФОСФОРНОЙ кислоты Паратион [c.51]

Из приведенных величин видно, что при окислении эфира дитио-фосфорной кислоты — рогора — в эфир монотиофосфорной кислоты (Р=0-рогор) токсичность по отношению к насекомым увеличивается сравнительно мало, в то время как токсичность для теплокровных, значительно повышается. [c.143]

Эфиры монотиофосфорной кислоты [46] [c.286]

Применяемый для получения свободной монотиофосфорной кислоты дитиофосфат бария приготав.пивают по методу Кубиршки [1] [c.593]

Нейтральные или основные соли продуктов взаимодействия органических сложных эфиров дитиофосфорной или монотиофосфорной кислоты Парафиновые, олефиновые или ароматические углеводороды с молекулярным весом не менее 100—150, обработанные пятисернистым фосфором Кальциевая или натриевая соли или дибутил-акинопроизводные трихлорметанхлорфосфорной кислоты, соли дихлорэтанфосфиновон кислоты [c.332]

Увеличение вдвое мольного содержания тиокислоты позволяет в 2 раза повысить выход аддукта 1 1. 0,0 -Диалкилдитиофосфорные кислоты во много раз активнее в гомолитической реакции, чем 0,0 -диалкилмонотиофосфорвые кислоты. Так, при смешении эквимоль-иых количеств 0,0 -диэтилдитиофосфорной кислоты и 0,0 -диэтил-монотиофосфорной кислоты с 1-пентеном получена смесь с содержанием 1 1-аддукта 97% дитиофосфорной кислоты и 3% соответствующего тиолфосфата. [c.200]

Наилучшие способы получения тионо- и тиолоформ эфиров монотиофосфорных кислот иллюстрируются уравнениями 28 и 29. [c.62]

Метасистокс — эфир монотиофосфорной кислоты — представляет собой весьма эффективное средство для борьбы с сосущими насекомыми, причем он совершенно нетоксичен для несосущих полезных насекомых. [c.80]

В Советском Союзе и за рубежом в качестве пестицидов широко применяются производные монотиофосфорной кислоты, которые получают обычно при взаимодействии диалкилхлортиофосфатов с соответствующими фенолами в присутствии кислотосвязывающих агентов. [c.126]

Физические свойства. Диалкил-(арил)-дитиофосфорные кислоты во многом подобны соответствующим монотиофосфорным кислотам. Однако эфиры дитиофосфорных кислот имеют заметно меньшие температуры кипения, чем соответствующие монотионро-изводные. Это объясняется почти полным отсутствием ассоциации у эфиров дитиофосфорной кислоты. [c.189]

В настоящее время необходимость применения пестицидов для защиты урожая от вредителей, болезней и сорняков не вызывает сомнений, так как использование химических средств защиты растений дает очень большой экономический эффект и сокращает трудоемкие работы [1, 2]. Производство пестицидов во всем мире непрерывно возрастает, причем за последние годы особенно резко возросло производство фосфорорганических препаратов и препаратов на основе карбаминовой кислоты. Производство фосфорорганических препаратов в 1966 г. составило более 54 тыс. т [3]. Это объясняется тем, что фосфорорганические препараты обладают существенными преимуществами перед другими пестицидами практически не оставляют ядовитых остатков и сравнительно быстро разрушаются во внешней среде [4]. Наиболее интересными в этом отношении являются производные дитиофосфорной кислоты, о масштабе производства которых можно судить по тому, что произвоД ство пятисернистого фосфора в США в 1968 г. составило 62,57 тыс. тонн. Потребление пятисернистого фосфора в 1967 г. составило 40,96 тыс. т., в том числе для производства пестицидов 50%, лабри-кантов — 40%, флотореагентов 7% и др. 3% [5]. Следует указать, что на базе пятисернистого фосфора в США получают не только производные дитиофосфорной кислоты, но также и производные монотиофосфорной кислоты, переводя диалкилдитиофосфорные кислоты в диалкилхлортиофосфаты хлорированием. В связи с этим, большой интерес представляют работы, посвященные получению и изучению свойств диалкилдитиофосфорных кислот, являющихся основным полупродуктом для синтеза производных диалкилдитиофосфорных кислот и, отчасти, производных монотиофосфорных кислот. Кроме того, сами диалкилдитиофосфорные кислоты применяются в качестве антиокислительных, антикоррозионных и стабилизирующих присадок к смазочным маслам и в качестве флотореагентов и пластификаторов. Область применения диалкилдитиофосфорных кислот непрерывно расширяется и, в литературе до наших дней публикуются статьи, посвященные этому вопросу [6—60]. [c.3]

Если при щелочном расщеплении малатиона получается диме-тилдитиофосфорная кислота [9] и эфир фумаровой кислоты, то кислотное расщепление [10] происходит с образованием диметил-монотиофосфорной кислоты и этилового эфира а-меркаптоянтарной [c.162]

В отличие от монотиофосфорной кислоты тетратиофосфорная кислота НзР84 содержит три группы Н8, способные к конденсации с хлорсульфанами. В результате этой реакции образуются полимеры типа (Р8х) . Свободная тетратиофосфорная кислота получена лишь в последнее время [127, 144]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология