Изомерные превращения олефиновых углеводородов над алюмосиликатами

Перейдем теперь к непосредственному рассмотрению изомерных превращений индивидуальных углеводородов олефинового ряда. Надо сказать, что изучение изомеризации углеродного скелета олефинов в присутствии алюмосиликатов посвящено много работ 35, 38, 39]. Однако в большинстве этих работ изучались изомерные превращения алкенов в условиях сравнительно высоких температур, т. е. в условиях значительного крекинга, когда зачастую трудно отделить реакции изомеризации от реакций деструктивного алкилирования. Этим и объясняется большой ассортимент различных углеводородов в конечных продуктах превращений. Кроме того, эти исследования были проведены на относительно небольшом числе индивидуальных углеводородов. [c.24]

Л. А. Петров, А. В. Фрост и М. И. Батуев [6] изучали изомерные превращения олефиновых углеводородов Се—Се в присутствии алюмосиликата при температуре 250°. [c.77]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НАД АЛЮМОСИЛИКАТАМИ [c.284]

По данным табл. 1 видно, что в условиях, исключающих крекинг, изомерные превращения олефиновых углеводородов характеризуются определенной направленностью и ограниченностью числа конечных продуктов. Последние обстоятельства позволяют сделать некоторые обобщения, а также подойти к механизму изомерных превращений олефинов над алюмосиликатами. [c.284]

Быстрый рост применения алюмосиликатов в процессах нефтепереработки вызывает естественный интерес к изучению изомерных превращений углеводородов, протекающих на этом катализаторе. Особенно легко претерпевают изомеризацию под влиянием алюмосиликатов олефиновые углеводороды, на что впервые указал Лебедев [1]. Однако в дальнейшем изучение изомерных превращений индивидуальных олефиновых углеводородов на алюмосиликатах проводилось обычно в условиях значительного крекинга (температура 400—500°), что затрудняло рассмотрение механизма этих превращений [2]. К тому же в условиях крекинга возникновение изомерных продуктов могло произойти не только за счет непосредственной изомеризации молекул исходного олефина, но и вследствие рекомбинации продуктов распада исходного углеводорода в его изомеры путем полимеризации. [c.284]

Изомерные превращения большого количества индивидуальных олефиновых углеводородов Се — s на алюмосиликатпом катализаторе подробно изучались А. А. Петровым [191, 192, 197, 198] при температурах (250—300°С), исключающих крекинг углеводородов. Конечный состав продуктов превращений в присутствии алюмосиликата определяется как результат одновременно протекающих реакций изомеризации и перераспределения водорода. В качестве конечных продуктов были получены термодинамически малоустойчивые насыщенные углеводороды. Состав продуктов не отвечал равновесному. Для АЬОз состав продуктов был близок к равновесному, что объясняется весьма малой активностью этого катализатора в реакциях перераспределения водорода. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология