Конечные продукты превращений веществ

Механохимические процессы различаются по источнику сил, инициирующих эти процессы, природе исходных объе1ктов, механизму инициирования, направленности превращений веществ и конечным продуктам превращений. Многообразие механохимических явлений не позволяет дать им единственную исчерпывающую класси-фикадию. По-ввдимому, целесообразнее классифицировать механохимические явления ло каким-то отдельным признакам. Так как механохимия рассматривает химические превращения веществ под действием механических сил и переход механической энергии в различные формы химической, то в основу классификации может быть положена природа механических сил. По этому признаку ме- [c.11]

Рис. 6.8. Зависимости выхода на кольце продуктов реакции на диске от скорости вращения электрода ) — стабильное вещество, единственный продукт реакции 2 — нестабильный промежуточный продукт 3 — конечный продукт превращения интермедиата

В тех же условиях, т., е. при комнатной температуре и при том же соотношении масс реагирующих веществ, аэросил уже через 5 суток контакта становился близок по составу к конечным продуктам превращения крупнопористых силикагелей. [c.227]

Мочевина — белое кристаллическое вещество с темп, плавл. 133° С, хорошо растворима в воде. Образуется в организмах человека и млекопитающих животных как конечный продукт превращений аминокислот (стр. 278) и белков (стр. 288) и в значительных количествах выводится с мочой (отсюда и происходит ее название). Мочевина — одно из первых органических веществ, полученных путем синтеза (Велер, 1828). В настоящее время ее получают синтетически в огромных количествах различными методами один из них заключается в действии аммиака на хлорангидрид угольной кислоты (фосген) [c.215]

В некоторых случаях достаточно самого факта более или менее эффективного включения предшественника, меченного С или Н, в конечный продукт превращения. В более общем случае, однако, желательно или даже необходимо определить распределение метки в молекуле продукта реакции. Например, классическим доказательством поликетидной гипотезы явилось выяснение того факта, что метка из [1- С]- или [2- С] ацетата располагается в чередующихся атомах углерода [2, И]. Именно относительная трудность установления распределения метки в наибольшей степени ограничивает сферу применения радиоизотопного метода. Определение положения меченых атомов в молекуле предполагает расщепление последней с помощью химических реакций, характеризующихся гарантированной специфичностью и высоким выходом, до все более и более мелких фрагментов — в идеале до одноуглеродных молекул типа СОг или метиламина [109]. Большое значение при этом имеет чистота реагентов и продуктов деградации. Реакции, конечно, могут проводиться только последовательно, и даже самому искусному экспериментатору при самой скрупулезной работе часто необходимо значительно большее количество вещества, чем может быть получено в биосинтетическом эксперименте. [c.472]

Разложение уксусной кислоты на силикагеле при 400—800° сопровождается образованием угля и смол, а при температуре ниже 650° в газообразных продуктах содержатся значительные количества ызо-бутилена. Механизм угле- и смолообразования при 400—650° представляет собой поликонденсацию предварительно образующегося ацетона [55]. Были исследованы механизмы поликонденсации чистого ацетона и ацетона в смесях с другими промежуточными и конечными продуктами превращения [55, 69]. Процесс поликонденсации ацетона, приводящий к образованию смолистых и углистых веществ, оказался состоящим из многократно повторяющихся циклов элементарных стадий полимеризации ацетона с продуктом уплотнения, циклизации линейных структур и ароматизации с отщеплением воды -и метана. При осуществлении каждого цикла элементарных стадий создается новое ароматическое ядро. Продукты поликонденсации, согласно найденному механизму, [c.311]

На состав конечных продуктов превращения остатков влияют также температурные условия в породах, включающих остатки, каталитическое действие отдельных веществ, биохимические процессы, вызываемые бактериями, геологические преобразования самих пород, действие радиоактивных элементов и пр. [c.6]

По мере перехода к более сложным молекулам в гомологическом ряду энергия связей падает. Чем активнее исходные вещества, чем больше скорость реакции, тем менее активными получаются конечные продукты превращения [3, 4]. [c.227]

Экстракция растительных (и животных) тканей может быть осуществлена двумя путями. Первый путь — экстракция всех компонентов растения и последующее разделение экстракта на чистые индивидуальные вещества, используемые для дальнейших исследований. Второй путь — избирательная экстракция отдельных соединений или классов соединений. В одних случаях задачей может быть выделение в чистом виде активного начала из фармакологически активного растения или экстракта. В других случаях, если предварительные опыты по выделению или простейшие пробы показывают, что растение содержит новые и химически интересные компоненты, то это само по себе может послужить стимулом для детальных исследований. Более общим подходом, все чаще привлекающим в последнее время внимание химиков, исследующих природные соединения, является стремление выделить не отдельное вещество, но группу биогенетически связанных соединений или серию веществ, последовательно образующихся в процессе биогенеза или являющихся конечными продуктами превращений одного биогенетического предшественника. [c.16]

Мочевина карбамид) СО (NH2) 2 является главнейшим конечным продуктом превращения белковых веществ в организме млекопитающих. Она содержится поэтому в большом количестве в моче человека и млекопитающих животных (в моче человека около [c.414]

Амиды. Амидами называются производные кислот, образованные замещением гидроксильной группы карбоксила аминогруппой. Из амидов важное значение имеет мочевина ЫН СОЫН, — конечный продукт превращения белковых веществ в организме млекопитающих, о важнейший полупродукт для получения карбамидных смол. [c.214]

Совершенно аналогично действуют на различные вещества и биологические катализаторы—ферменты. Подобно небиологическим катализаторам, ферменты ускоряют как прямую, так и обратную реакцию, причем направление процесса при данной температуре всецело определяется концентрацией исходных и конечных продуктов превращения. Если, например, эстераза (фермент, катализирующий гидролиз и синтез сложных эфиров) вносится в систему сложный эфир + вода, то это приводит к распаду эфира и к образованию некоторого количества кислоты и спирта. Если же фермент (эстераза) вносится в эквимолекулярную смесь спирта и кислоты, то наблюдается образование сложного эфира, концентрация которого будет возрастать до тех пор, пока скорости прямой и обратной реакций не выравняются, т. е. пока не наступит состояние подвижного равновесия между этими двумя процессами (гидролизом и синтезом). [c.121]

Нельзя не отметить, однако, что, несмотря на указанные недочеты, теория растительного происхождения нефти имеет и некоторые положительные стороны. С нею, например, согласуются бедность нефтей азотистыми соединениями, а также высокая оптическая деятельность некоторых нефтей, которую в данном случае можно связать с оптической деятельностью таких веществ, как растительные смолы, воска и эфирные масла [6]. Для сохранения оптической активности этих веществ в процессе нефтеобразования, необходимо, чтобы, во избежание рацемизации, процесс протекал при сравнительно невысокой температуре и чтобы, таким образом, главная роль принадлежала при этом давлению. А в этих условиях, по мнению некоторых авторов, возможно существенное изменение в составе конечных продуктов превращения растительных остатков и, в частности, отсутствие в них продуктов обугливания. [c.301]

Однако ввиду малой информативности УФ-спектров использование их отдельно, без других методов (ИК-спектроскопии, спектров ЯМР, элементарного анализа и пр.) в отсутствие характерных полос не позволяет установить конечные продукты превращений органических веществ. Все же они являются одним из доказательств подтверждения механизма разложения активного хлора на гетерогенных катализаторах и глубоких химических превращений под действием атомарного кислорода. [c.151]

Назвать исходные вещества, продукты промежуточных реакций и конечные продукты превращений. [c.186]

Мочевая кислота является конечным продуктом превращений белковых веществ в организмах рептилий и птиц и играет ту же роль, что мочевина у млекопитающих. Появление мочевой кислоты у человека указывает на неправильный обмен веществ в организме. При ревматизме и подагре мочевая кислота откладывается в суставах, причиняя боль. [c.365]

Известны конечный продукт превращения А и реагенты а, Ь, с, при помощи которых получен данный препарат. Требуется найти структурные формулы исходного вещества X, а также промежуточных соединений У, Z. [c.20]

В настоящее время известны четыре ряда радиоактивных элементов, родоначальниками которых являются уран, торий, актиний и нептуний. Конечный продукт превращений в радиоактивных рядах представляет собой устойчивый элемент в радиоактивном ряду нептуний — висмут, а в остальных трех — свинец. Свинец не пропускает продукты радиоактивного распада. Если свинцовую коробочку с радиоактивным веществом поместить в сильное магнитное поле и к отверстию коробочки поднести фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу, то при проявлении на пластинке обнаруживаются три пятна, что убеждает нас в неоднородности радиоактивного луча. В магнитном поле радиоактивный луч распадается на три вида лучей (частиц) альфа (а), бета (р) и гамма (-у) лучи. [c.184]

Клетки и ткани приобретают внутреннюю для них среду. В организме появляются системы циркуляции жидкостей, которые постоянно омывают клетки и ткани, доставляя к ним питательные вещества, подвергшиеся предварительной обработке в пищеварительном тракте, а затем в печени. Из клеток в системы циркулирующих жидкостей легко поступают конечные продукты обмена веществ, которые затем удаляются из организма. Системы цир кулирующих жидкостей играют чрезвычайно важную роль в обеспечении связи мелоду химическими превращениями веществ в различных тканях и органах. [c.504]

Мочевина является конечным продуктом превращений белковых веществ в организме млекопитающих. Мы видели (263), что мочевину по способу ее получения из хлорангидрида угольной кислоты, фосгена, нужно рассматривать как амид этой кислоты. Отсюда вытекает ее строение [c.351]

Таблица 5.1. Радиационно-химические выходы конечных продуктов превращений в веществах различных классов

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Аналогичные результаты бьши получены в результате экспериментального моделирования процессов нефтеобразования при геохимических исследованиях [15]. В качестве исходных веществ для этих целей были приняты природный кероген и асфальтены. Кероген, как известно, в соответствии с осадочно-миграционной теорией органического происхождения нефти, представляет собой конечный продукт превращений органического вещества в осадочных породах. Это труднорастворимое органическое вещество, находящееся в комплексе с неорганической составляющей, представленной обычно глинистыми минералами и образующее геополимер . По установившимся представлениям из керогена в результате длительных многостадийньи процессов в осадочных поро- [c.19]

Мочевина (карбамид) OiNHj) является главнейшим конечным продуктом превращения белковых веществ в организме млекопитающих. Она содержится поэтому в большом количестве в моче человека и млекопитающих животных (в моче человека около 2% мочевины). Человек выделяет в сутки около 20—30 г мочевины. [c.414]

Все найденные выше уравнения интегрируются и дают однозначные решения при любых реакциях, включая тормозящиеся конечными продуктами превращений. Они не приложимы только к процессам нулевого порядка, так как составлены на основе постулата прдпорциональности скоростей реакций объемно-молекулярным концентрациям исходных веществ, выраженных в уравнениях (2.1.19), [c.50]

В химической технологии, очевидно, имеет смысл рассматривать только такие продукты реакции, которые могут быть выде-лень 3 реакционной смеси. С этой точки зрения химические реакции можно классифицировать следующим образом 1) реакции, при проведении которых могут быть выделены только конечные продукты превращения, и 2) реакции, при проведении которых могут быть выделены не только конечные, но и относительно неустойчивые, подверг йющиеся дальнейшим химическим превращениям вещества. Наряду с такой классификацией все реакции можно разделить на две категории 1) реакции, при проведении которых выход продуктов не изменяется в течение всего процесса химического превращения, и 2) реакции, при проведении которых выход продуктов зависит от степени превращения исходного сырья. Таким образом, имеем [c.62]

Основные константы и реакции мочевины. Мочевина H2N ONH2 представляет собой амид карбаминовой кислоты (НаМСООН), или карбамид. Ее можно также считать полным амидом угольной кислоты (НОСООН). Мочевина играет большую роль в процессе обмена веществ и является конечным продуктом превращения белков в животном организме. [c.9]

Субстрат — это вещество, которое изменяется под действием фермента, т. е. фермент является для этого вещества катализатором. Название ( Армента часто производят от названия того субстрата, на который он оказывает каталитическое действие, конечных продуктов превращения субстрата или от типа связей, разрушающихся под действием фермента. Например, уреаза действует на мочевину urea — мочевина). Инвертаза катализирует гидролиз сахарозы. В результате этого процесса образуется смесь эквимолярных количеств глюкозы и фруктозы (инвертный сахар). Фосфо-рилазы разрушают сложноэфирные связи, отщепляя фосфорную кислоту. [c.298]

Установления балансов превращения веществ в организме оказалось совершенно недостаточным для выяснения, каким образом, по каким путям происходит распад веществ в организме, в какой мере и каким образом используются они для синтеза составных частей тканей организма. В XIX столетии представители биохимической науки отдавали себе ясный отчет в том, что между начальными и конечными продуктами превращений сложных органических веществ должны стоять промежуточные вещества, что белки, например, не сразу дают начало образованию мочевины, точно так же, как углеводы и жиры не сразу преврашаются в углекислый газ и воду. Высказывались, однако, соображения, что над промежуточными этапами превращения органических веществ в организмах висит завеса неизвестности (Шонбейн), что они не поддаются изучению. Между тем необходимость выявить пути превращения сложных органических веществ, входяш,их в состав тканей организмов, а такл<е судьбу поступающих в организм пищевых веществ становилась все более насущной. [c.9]

Все силикатные вяжущие вещества можно объединить [4241 в одну группу на том основании, что в процессе взаимодействия основных составляющих — силоксанной и извести — имеют место сходные химические превращения. Во всех случаях конечным продуктом превращений, определяющим вяжущие свойства этих веществ, являются низкоионные и, что особенно важно, высоконолимерныа (с упорядоченным и неупорядоченным строением полимерной цепи) гидросиликаты кальция. [c.171]

В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью- Этим объясняются мно гочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами технологии соединений алифатического ряда. Таким образом, реакция сульфохлорирования прокладывает путь к химическому использованию парафиновых углеводородов путем применения реакции замещения и служит убедительным примером того, что малая реакционная способность парафинов не является общим правилом, не знающим исключений. [c.356]

Под суммарной, или общей, электродной реакцией понимается весь процесс превращения исходпы.х веществ в конечные продукты под де ствис,м электрического тока. Так, например, суммарную катодную реакцию при выделенни серебра из цианистого комплекса следуем запнса 1Ь как [c.295]

Таким образом, вследствие обратимости процесса полного превращения водорода и кислорода в воду не происходит в результате взаимодействия в сосуде присутствует смесь всех трех газов — водорода, кислорода и паров воды. Это наблюдение можно обобщить самопроизвольное протекание химических реакций происходит до известного [1редела — до установления в системе химическою равновесия (Д(у = 0). К равновесию можно подойти с противоположной стороны — как за счет взаимодействия исходных веществ, так и за счет взаимодействия конечных продуктов. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология