Кислоты олефинового ряда

Л. 9-8, 9-79] эпоксидированных смол на основе кислот олефинового ряда. Из-за тото, что кислоты Льюиса служат только для содействия переносу водорода, в отличие от оснований Льюиса они не снижают функциональность системы и вообще могут использоваться в меньших концентрациях, чем основания Льюиса. [c.118]

Двухатомные фенолы, такие как бисфенол А и продукты конденсации двухатомных фенолов и поликарбонатов [Л. 9-101], в некоторой степени используются в качестве отвердителей в существующей технологии, чаще всего с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Однако более часто используются фенолформальдегидные смолы. Эти смолы могут быть либо новОлачного, либо резольного [c.125]

Неорганические кислотные отвердители обычно обеспечивают исключительно быстрое отверждение как для эпоксидированных смол на основе кислот олефинового ряда, так и для смол на основе глицидилового эфира. Наиболее часто с эпоксидной смолой применяется фосфорная кислота — либо самостоятельно, либо в качестве непредельных эфиров. [c.131]

Поведение изомерных комплексов подобно поведению геометрически изомерных кислот олефинового ряда. Складывается впечатление, что в этих системах, в которых иротонсодержащие молекулы КН связаны с центральным ионом при посредстве азота, в большей мере сказывается электростатический эффект взаимного отталкивания протонов, нежели транс-эффект. [c.390]

Olefinoxyd п окись двухатомного радикала, окись алкилена. Olefinsaure J кислота олефинового ряда, кислота с одной двойной связью. [c.295]

На примере же систем с гидроксиламином (связь через азот) Гринбергом [8] было показано обратное положение (К цис > К транс), тождественное, таким образом, соотношению кислотных свойств изомерных кислот олефинового ряда (малеиновой и фумаровой кислот). [c.27]

Ирисоедипенне окиси углерода и воды к карбоновым кислотам олефинового ряда СНз (СН2)7СН=СП (СНг),СООН Олеиновая кислота [c.251]

Более реакционноспособные кислоты Льюиса при комнатной температуре обеспечивают протекание экзотермических реакций как со смолами на основе глици-дилозото эфира, так и с эпоксидироваяными смолами на основе кислот олефинового ряда. Вследствие этого они могут использоваться в качестве отвердителей только для небольших количеств, когда могут допускаться времена жизни, равные примерно 30 сек. При больших массах температура экзотермической реакции довольно велика, что затрудняет возможность их применения. Однако с высокомолекулярными смолами, содержащими большое количество гидроксильных групп, смола может принимать дезактивационную характеристику многоатомного спирта [Л. 9-59], и для достижения удовлетворительной скорости реакции могут потребоваться повышенные температуры. В случае систем, содержащих большое число гидроксильных групп, возможно также, что содержание воды может стать критическим и для удаления воды из системы потребуется повышение температуры. Проведенные авторами исследования показали, что, по-видимому, вряд ли избыток воды вызовет затруднения с кислотой Льюиса и промотирует предпочтительно гидролиз [c.118]

Вообще комплексное соединение ВРзМЕА более реакционноспособно с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда, чем со смолами на основе глицидилового эфира. Отверждение происходит при более низких температурах, и время жизни смеси снижено. [c.122]

Двухатомные и трехатомные фенолы считаются отвердителями для смол на основе глицидиловых эфиров [Л. 9-2, 9-3, 9-58, 9-80], для эпоксидированных полибутадиенов [Л. 9-47] и для других эпоксидированных кислот олефинового ряда [Л. 9-75]. [c.125]

Обычно двухатомные фенолы используются с ди-эпоксидными смолами при мольном отношении примерно 0,6 к 1, при этом получается дополнительная этерификация, описанная в гл. 3. Реакции протекают медленно даже с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Могут использоваться катализаторы, способные содействовать этерификации после селективного истощения фенольных гидроксилов бензилднметиламин является обычно более предпочтительным, хотя могут использоваться,и соли четвертичного аммония сильных кислот Л. 9-86] и неорганические ссноваиия. С эпоксидированными многоатомными спиртами для ускорения реакции. могут использоваться кислые катализаторы, такие как серная кислота и четыреххлористое олово третичные амины с этими смолами обычно неэффективны как катализаторы. В случае исиользования кислых катализаторов при расчете количества используемого отвердителя необходимо сделать поправку па значительную этерификацию [Л. 9-112]. [c.125]

Неорганические кислоты довольно быстро реагируют с эпоксидными смолами при комнатной температуре. Отмечена реакция серной кислоты с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда [Л. 9-78] как реакция, использующая ароматические полисульфокислоты в количестве 0,5 частей на 100 частей смолы в качестве мгновенных отвердителей для смол на основе DGEBA (Л. 9-14] и смесей эпоксидной смолы с мочевино-формальдегидными смолами [Л. 9-15]. [c.127]

Вообще реакция органических кислот со смолами на основе глицидиловых эфиров протекает медленно, для удовлетворительной скорости отверждения требуются температуры, равные 120 °С или выше. С эпокси-дироваиными смолами на основе кислот олефинового ряда отверждение может проводиться при несколько меиьших температурах и время отверждения меньше. При отверждении органическими кислотами температура экзотермической реакции невысокая, ио с увеличением количества ускорителя температура экзотермической реакции повышается, так что с некоторыми системами при больших массах могут возникнуть трудности, связанные с экзотермической реакцией. [c.128]

Полиэфиры с концевой карбоксильной группой используются в качестве отвердителей как для смол на основе глицидилов эфира, так и эпоксидированных смол на основе кислоты олефинового ряда. В Л. 9-119] рассмотрен вопрос применения специального полиэфира на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и глицерина в качестве отвердителя для DGEBA. Предлагаются различные полиэфиры из ангидридов и спиртов [Л. 9-18, 9-81, 9-99, 9-138] и многоатомные фенолы (Л. 9-120], а также полуэфиры, полученные из полиорганосилоксанов, содержащих карбоксильные [c.129]

Кислоты Льюиса способствуют гомополимеризации и обеспечивают исключительно экзотермические реакции как с глицидиловым эфиром, так и с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда при комнатной температуре. Реакционная способность может быть снижена реакцией кислоты Льюиса (чаще всего трехфтористый бор) с аминами, что позволяет использовать комплексные соединения в латентных однокомпонентных системах. Отверждение может происходить быстро при температуре диссоциации комплексного соединения. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология