Строение эритромицина

Радикал R в молекуле эритромицина имеет строение [c.471]

Макролидные антибиотики эритромицин, метимицин и др. Ниже показано строение эритромицина А [c.39]

Макролиды. Важной группой антибиотиков, в основе химического строения которых лежит макроциклическое (состоящее из большого числа углеродных атомов) лак-тоновое кольцо, являются так называемые макролиды. Одним из наиболее эффективных антибиотиков этой группы является эритромицин, подавляющий развитие стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам [c.473]

Выбор между ними сделан на основании того, что эритромицин в мягких" условиях гидролиза (при pH 2,5 за несколько минут или при pH 4,5 за несколько часов) теряет молекулу воды и переходит в ангидроэритроми-цин (XXI), обладающий, судя по ИК-спектру, строением спирокеталя, не содержащего гликольной группировки [c.714]

Эритромицины имеют следующее строение [c.266]

Строение эритромицина изучено на основании данных функционального анализа и продуктов гидролиза при этом доказано наличие в нем метоксильной, двух N-метильных и восьми С-метильных групп. По ИК-спектру антибиотик содержит две СО-группы, одна из которых входит в состав лактонной или сложноэфирной группировки. Вторая карбонильная группа [c.710]

Строение эритромицина В. Строение эрптромицпна В до сих пор еще ие доказано полностью. Сравнение спектров и химических свойств эритромицина и эритромицина В указывает на большое сходство этих антибиотиков, но ИК-спектр эритромицина В отличается от спектра эритромицина несколько менее интенсивным поглоп1ением в области НО-групп 2 . На этом основании, а также учитывая обшность биогенеза эритромицина и эритромицггна В, последнему была приписана формула (87). [c.628]

Спирокетальная группировка, по-видимому, образуется за счет взаимодействия карбонила в положении 9 с ОН-группами при 12 и Сд, так как участие гидроксилов при С и Сд мало вероятно, поскольку оно привело бы соответственно к четырех- и семичленным кольца. Отсюда наиболее вероятным положением остатка кладинозы является С3. Таким образом, на основании описанных данных эритромицину соответствует приведенная выше формула строения. [c.714]

В настоящее время макроциклические кетолактоны приобретают новое значение в связи с открытием класса антибиотиков-макролидов [9]. В основе структуры, например, эритромицина (I), магнамицина, лейкомицина лежат макроциклические кетолактоны соответственно с 14, 17 и 22 звеньями и различным расположением кетофункции относительно лактонной группировки. Поэтому исследование методов синтеза макроциклических кетолактонов тесно связано, с одной стороны, с изучением зависимости физиологического действия макролидов от структуры, и с другой — с установлением их строения. [c.389]

Исследование строения макролидов сопряжено со значительными трудностями. Вследствие большого молекулярного веса этих веществ затруднения возникают уже при определении суммарной формулы которая вначале была определена неправильно у пикромицина, эритромицина и олеандомицина, приведя к неверным представлениям о строении этих веществ. Многие макролиды очень легко изменяются в кислой или щелочной среде, подвергаясь гидролизу, дегидратации, кетализации и другим глубоким изменениям. Поэтому в ряде случаев нельзя выводить структуру этих антибиотиков, непосредственно основываясь на строении продуктов их расщепления. Все же, несмотря на эти трудности, сложная структура некоторых макролидов была полностью выяснена в сравнительно короткие сроки. [c.602]

Исследование агликоновой части эритромицина — эритронолида — представило большие трудности, так как она чрезвычайно чувствительна к действию кислот и изменяется уже в мягких условиях кислотного гидролиза эритромицина (см. ниже строение эритралозамина). Поэто" му дальнейшие исследования этой части молекулы были проведены с дигидроэритромицином (55) [c.621]

Точно так же эритромицин В, возможно, следует рассматривать как предшественник эритромицина, так как его строение лучше согласуется с проиионатным правилом. [c.664]

В группу эритромицинов входят 14-членные макролидные антибиотики, близкие по строению и свойствам. Сюда относятся эритромицин А (илотицин), эритромицины В и С. [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Строение эритромицина: [c.167] [c.700] [c.620] [c.627] [c.629] [c.630] [c.712] [c.49] [c.241] [c.49] [c.120] [c.700] [c.700] [c.38] [c.120] [c.601] [c.616] [c.625] [c.626] [c.628] [c.664] [c.56] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология