Спектры поглоп ения

Электронный спектр поглоп[ения в координатах О—Х обычно имеет вид суммы иска.женных гауссиан. При любой длине волны соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера [c.362]

Рнс. 71. Спектры поглоп(ения гетерополи кислот и лх солен [c.174]

Рис. 42. Инфракрасные спектры поглоп ения выделенных хроматографическим путем продуктов окисления (150 °С, в присутствии меди) изопропилбензол

Анализ углеводородов топлив спектральными методами. Спектральные методы применяют для определения углеводородов той или иной группы, индивидуальных углеводородов, наличия отдельных структурных элементов молекулы и функциональных групп, а также для качественного и количественного установления неорганических элементов в топливах или продуктах их окисления. Наибольшее распространение для анализа топлив имеют методы определения их спектров поглоп] ения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, метод комбинационного рассеяния света, масс-спектрометрия и эмиссионный спектральный анализ [1, 7, 83-88]. [c.219]

Большой интерес представляют исследования Танака и его сотрудников по наблюдениям серий Ридберга в спектрах поглоп ения линейных трехатомных молекул СО2, S2, OS и N.jO [551 для этих молекул была обнаружена [c.88]

В спектрах молекул наблюдаются случаи, когда отдельные участки спектра поглоп ения или спектра излучения представляют собой сплошную полосу, не распадающуюся на линии даже [c.381]

На рис. 2 представлены кривые спектров поглощения растворов нитхромазо и его комплекса с барием в водной среде. Кривая спектра поглощения комплекса имеет два характерных макси.мума соответственно при 590 и 040 ммк. Коэффициент молярного светопогашения, рассчитанный для pH 2,0 и длины волны 640 ммк из спектров поглоп ения, равен 49500. Чувствительность реакции к барию значительно возрастает в водно-спиртовой среде (рис, 3). [c.54]

Рис. 3. Спектр поглоп ения тиофена в ультрафиолетовой области.

Протон с1 взаимодействует с четырьмя неэквивалентными протонами в соседних метиленовых группах и проявляется в спектре в виде очень широкого сигнала теоретически его сигнал должен делиться из-за спин-спинового взаимодействия на шестнадцать линий, которые, однако, раздельно не наблюдаются. Аналогичным образом сигнал очень широкий из-за неразрешенного спин-спинового взаимодействия с протонами, связанными с С4 и С7. Напротив, только сигналы групп а, Ь- и с-СНз выходят за пределы неразрешенного поглоп ения протонами СНг-групп кольца. Хотя анализ объясняет положение сигналов только для И протонов из 30, все же он дает много полезных сведений. Систематическое исследование стероидов показало, что сдвиг сигналов, выделяющихся на фоне протонного спектра, чувствителен к окружению [17]. Так, сдвиг Н , наблюдаемый в данном случае, несовместим с -структурой, поскольку сигнал этиленового протона при С4 должен был бы наблюдаться смещенным на 0,3—0,4 м. д. в сторону более слабого поля. Аналогично сдвиг Н позволяет установить, что протон 6 является аксиальным и, следовательно, ацетоксигруппа занимает экваториальное положение, так как сдвиг № (т-величина) у эпимера был бы меньше примерно на 0,5 м. д. (ср. табл. 3.3). И наконец, положения сигналов ангулярных СНз-групп довольно чувствительны к соседним двойным связям, карбонильным группам и оксигруппам. В данном случае сигнал СНд сдвинут примерно на 0,3 м. д. в сторону слабого поля от положения, которое бы он мог занимать, если карбонильную группу у С17 заменить нормальной стероидной боковой цепью. Сделайте отнесения сигналов к протонам а, Ь, с, е (с1 5,48 м.д.). [c.110]

Большой экспериментальный материал и теоретические расчеты позволили выделить ряд характеристических частот для определения атомных групп в сложных молекулах (карбоксильных, гидроксильных, амидных, эпоксидных и др.). Эти частоты сохраняются при переходе от одних молекул к другим. Наличие полос поглоп ения при определенных частотах в спектре полимера даст возможность судить о функциональных группах, входящих в его молекулу, а изменение интенсивности этих полос позволяет проводить количественный анализ. [c.27]

Рис. 20. Спектр поглощения инфракрасных лучей пленкой фторопласта-З. X—коэффициент поглоп ения.

Спектры поглощения показали, что о-крезол имеет 1 две четко выраженные полосы поглощения в области 265—2715 и 275—279 т[х с максимумами при 271 и 278 т х (рис. 1а , 1б). м-Крезол имеет две хорошо выраженные полосы пОглоп ения при длинах волн 270—275 и 276—278 т 1 с максимумами при 272 и 279 т[х (рис. 2а, 26). [c.245]

Вызывает определенные возражения представление структуры этого соединения в виде [(RgNH)2S04]2H2S04 [13]. Образование соединения с соотношением амин серная кислота, равным 4 3, впервые установлено [9] криоскопическим и кондуктометрическим исследованием растворов, полученных смешением изомоляльных растворов сульфата и бисульфата TOA. Перегруппировка этих соединений с образованием молекулярной серной кислоты представляется маловероятной. Кроме того, установлено [14], что в инфракрасных спектрах смесей сульфата и бисульфата TOA отсутствуют какие-либо новые по сравнению со спектрами индивидуальных компонентов полосы поглоп ения. При структуре образующегося соединения, постулированной в работе [13], видимо, должны были бы наблюдаться полосы поглощения молекулярной серной кислоты. [c.141]

Как отмечено выше, в области v(OH) для разбавленных растворов спиртов в СС14 появляется высокочастотное поглоп] ение. Оно имеет форму дублета и попадает в сравнительно узкую область 3520—3608 см . У а-окси-13, р, р-трихлорэтилнроизводных кислот фосфора (табл. 2) интервал между компонентами дублета постепенно возрастает и доходит до 250 м , а само поглощение попадает в область 3318—3567 см . Положение компонент дублета, а также их относительная интенсивность не зависят от изменений концентрации. При повышении температуры иоложение компонент практически сохраняется, при этом высокочастотная компонента становится все более интенсивной. Такое поведение дублета позволяет отнести его к ОН группам, свободным от МВС. Диапазон изменений компонент дублета v(OH) в зависимости от окружения фосфора следующий для производных а-оксифосфонатов 3496—3582, 3565— 3608 см , фосфинатов 3421—3575, 3541—3606 см , фосфиноксидов 3318—3520, 3567—3596 Анализ высокочастотной области спектров [c.162]

Если эти катионы находятся в комплексе с различными анионами, образуя ионные пары, то их спектр поглощения смещается в видимую область, причем величина смещения почти прямо пропорциональна уменьшению сродства к электрону аниона. Так, например, Я,макс Для Ге +С1-, Ге +Вг и Fe +S N равны 3200, 3800 и 4600 А соответственно [86]. Это свидетельствует о том, что в ионной паре анион является донором э.иектрона и участвует в первичном акте поглоп] ения, например [c.216]

Этот полимер кирпично-красного цвета после термической обработки при 550° С приобретает высокую термическую стабильность [198, 199]. При дальнейшем прогреве при 550° С за 30 мин. теряет в весе не более 2% [198]. Отсутствие в ИК спектрах полос поглоп ения, характерных для нитрильных групп и двойных связей, указывает иа то, что при термообработке имеет место циклизация с образованием хинолиновой или ими-иоинденовой группировки в цепи [c.93]

Реакция 6-дезоксигексоз с ь-цистеином и серной кислотой [2]. Эта реакция проводится точно так же, как первичная реакция L-цистеина для гексоз (см. стр. 30). Дезоксигексозы (5—500 у мл) поглощают в фиолетовой и ближней ультрафиолетовой области спектра с острым максимумом при 400 ммк. Поглощение достигает максимума при комнатной температуре через 2 час после добавления ь-цистеина. Присутствие пентоз и гексуроновых кислот не мешает. Растворы гексоз имеют значительное поглоп ,ение при 400 ммк, так как в первичной реакции ь-цистеи-на с гексозами образуется желтое окрашивание с максимумом поглощения при 412—414 ммк. Влияние гексоз можно исключить, применяя дихроматические измерения при 390 и 426—428 ммк, при которых стандартные растворы гексозы имеют такую же прозрачность, как и при 396 ммк. [c.43]

На рис. 459, а приведена диаграмма Башкирцевой для п = 4, расширенная в сторону коротких волн до = 40 мк и в сторону длинных волн до к = 0,68 мк. Кривая, отмеченная цифрой О, характеризует избирательное поглоп],ение света морской водой в различных областях спектра. Остальные кривые описывают совместное действие избирательного поглош ения и рассеяния при различных значениях параметра а, взятых через интервалы 0,002, от значения нуль до значения а = 0,02 включительно. Положено, что длина волн измеряется в микронах, а путь лучей в воде в метрах. [c.734]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология