Яровизация и цветение

Влияние гиббереллинов на цветение, рост плодов и период покоя разных растительных структур, а также их связь с фотопериодизмом и яровизацией обсуждаются ниже в соответствующих разделах. Обобщенно их физиологические эффекты представлены в табл. 16.4. [c.261]

Необходимость яровизации для короткодневного растения — явление необычное. В садоводстве при размножении хризантем черенки с них срезают в январе—марте, когда последующее цветение уже индуцировано низкими зимними температурами. [c.275]

Некоторые растения, особенно двулетние и многолетние, зацветают только после воздействия на них низкой температуры. Это явление называется яровизацией. Температурный стимул воспринимается не листьями, как в случае фотопериодизма, а точкой роста зрелого стебля или зародышем в семени. Точно так же, как и надлежащий фотопериод, яровизация может быть абсолютно необходима для цветения (например, у белены), или же просто ускоряет переход к цветению (как у озимых зерновых). [c.276]

На предыдущих страницах главы уже были обсуждены данные, характеризующие изменения в химизме, активности отдельных ферментов при прорастании и созревании семян, прохождении стадии яровизации, переходе к цветению и др. [c.613]

В то время как большинство чувствительных к температуре процессов протекает тем быстрее, чем выше температура, примерно удваивая скорость при каждом ее повышении на 10° (Рю = 2), некоторые процессы в растениях активируются низкими температурами. К таким процессам относятся цветение у двулетников (активируется яровизацией) и прорастание покоящихся семян (активируется стратификацией). Низкие температуры, способствующие цветению, воспринимаются верхушкой стебля, и поэтому активного перемещения внутреннего сиг- [c.388]

У двулетних корнеплодов, таких, как сахарная свекла, образование запасающего корнеплода происходит в первый год вегетации затем растениям необходима холодовая яровизация перед цветением в последующее лето, но если культуру выращивают ради сахара, то уборку производят в первую осень. [c.423]

ВОЗМОЖНОСТЬЮ получения экономического эффекта. Суровые зимы во многих районах СССР не позволяют производить осенний посев озимых сортов пшеницы, которые обычно более урожайны, чем яровые. Разработанный Лысенко метод позволял проводить необходимую озимой пшенице холодовую обработку, что давало возможность сеять ее весной. Метод заключался в частичном замачивании семян, так чтобы набухание было достаточным для слабого роста зародыша, но не приводило к полному прорастанию. В таком состоянии семена озимой пшеницы подвергались Холодовой обработке путем помещения их Б снег в результате цветение и созревание происходило в одни и тот же сезон при весеннем посеве. Данный метод стал известен под названием яровизация, а впоследствии это название распространилось на другие методы обработки, связанные с зимним охлаждением, не только на стадии семени, но и на более поздних стадиях развития растений. [c.356]

Стимул цветения в яровизации [c.363]

Ряд видов, обычно нуждающихся в яровизации для перехода к цветению, может быть индуцирован к цветению обработкой экзогенным ГАз (табл, 10,1, рис. 10,5), Следовательно, у этих видов ГАз, по-видимому, заменяет обработку холодом. [c.367]

Однако. ГАз, очевидно, не будет стимулировать цветение у ие-яровизированной ржи и некоторых других видов, хотя вызывает у них удлинение стебля. Обработка семян ГАз с целью стимуляции цветения обычно не эффективна даже у видов, которые реагируют на яровизацию семян. [c.368]

К наиболее драматичным эффектам низкой температуры относятся прорастание семян, прерывание покоя почек (рис. 12.22) и подготовка к закладке цветочных бугорков. Низкотемпературное воздействие, способствующее прорастанию семян, называют стратификацией, а облегчающее инициацию цветения— яровизацией. Первое препятствует преждевременному прорастанию, а второе обеспечивает двулетний тип развития. Так как оптимальные температуры, необходимые для прорастания и яровизации, для разных растений различны, температура является важным фактором, влияющим на географическое распространение растений и регулирующим время цветения и пло-дообразования. [c.383]

Значительная часть сведений о яровизации была получена в исследованиях, проведенных на однолетних и двулетних линиях ржи (8еса1е сегеа1е). Однолетняя линия заканчивает свой репродуктивный цикл за один вегетационный период, а двулетней для цветения необходима перезимовка в поле. Двулетник в первый год образует только вегетативные органы цветочные бугорки не могут быть заложены до тех пор, пока растение не подвергнется длительному воздействию низких температур. Только после такого воздействия оно способно реагировать на надлежащий фотопериодический стимул. Эта потребность в [c.383]

Луковицы, формирующиеся после цветения из расширенных оснований листьев, окружающих неудлинившийся кончик стебля, перед прорастанием проходят период покоя. Умелое обращение с образующими луковицы культурами, такими, как тюльпаны, создало базу важной садоводческой индустрии в Нидерландах. Ключевым фактором здесь служит температура. Прохладные летние ночи способствуют перемещению углеводов, синтезируемых в зеленых листьях (источник), к развивающейся почке (потребитель) (см. гл. 8). После отмирания листьев образуется примордий почки для цветков будущего года. Для этого этапа благоприятны более высокие температуры поздним летом или во время хранения. Затем необходим пери> од с низкой температурой (яровизация, см. гл. 12), прежде чем начнется растяжение цветоножки. Это обычно происходит в зимнее время, но луковицы можно застг5вить зацвести в помещении зимой, подвергнув их воздействию высоких температур (20 °С) в течение 4—6 недель, а затем температур 5—9°С в течение примерно 6 недель. После этого перенос в тепло ведет к быстрому росту и цветению, [c.423]

Индукция. Эта фаза осуществляется под действием экологических факторов — температуры (яровизация) и чередования дня и ночи (фотопериодизм) — или эндогенных факторов, обусловленных возрастом растения. Яровизация — процесс, протекающий в озимых формах однолетних и двулетних растений под действием низких положительных температур определенной длительности, способствующий последующему ускорению развития этих растений. Фотопериодизм — реакция растений на суточный ритм освещения, т. е. на соотношение длины дня и ночи (фотопериоды), выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Одно из основных проявлений этой реакции — фотопериодическая индукция зацветания. Оба фактора — температурный и световой — могут действовать последовательно, например у озимых злаков (рожь, пшеница). Температурная и фотопериодическая регуляции служат приспособлением растений к условиям существования, так как обусловливают благоприятные сроки для перехода к зацветанию. В ходе фотопериодической индукции в листьях образуется стимулятор цветения, который транспортируется в вегетативные почки побегов, Где включает вторую фазу инициации — эвокацию. [c.371]

Яровизация. Растения, нуждающиеся в яровизации, называют озимыми, а развивающиеся без нее — яровыми. Виды без яровизации не зацветают (качественная реакция), у других при воздействии низкими температурами лишь укорачивается время перехода к цветению (количественная реакция). У растений с количественной реакцией яровизация может проходить в наклюнувшихся семенах. РастенЯя с качественной реакцией (двулетние и многолетние) должны достичь определенных размеров до ее начала. [c.371]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

Взаимодействие меледу яровизацией и фотопериодической реакцией было изучено на многих видах. Белена (Hyos yamus niger) существует в однолетней и двулетней формах, аналогично яровой и озимой формам рлеи. Однолетняя форма истребует яровизации, ио является длиинодневным растением, которое цветет летом. Двулетняя форма для перехода к цветению требует яровизации с последующим воздействием длинного дня. [c.358]

Среди короткодневных растений потребность в яровизации менее распространена наиболее изученной в этом отношении является хризантема увенчанная. Определенные сорта хризантем для инициации цветения необходимо яровизировать, причем еще до того, как растения подвергнутся воздействию короткого дня. После того как родительское растение отцветет,, осенью в основании стебля возникает большое число корней, растущих сразу лее под поверхностью почвы. В условиях открытого грунта эти новые побеги будут яровизироваться за счет естественного зимнего охлаледения и весной образуют [c.358]

Эффект яровизации может быть снят путем воздействия на зерно относительно высокими температурами (25—40 °С) в течение примерно 4 дней. У семян, обработанных таким способом, снижалась реакция цветения, иными словами, происходила их деяровизация. С увеличением периода охлаждения обратимость эффекта затрудняется и при полной яровизации высокие температуры не оказывают влияния. Деяровизированные зерна можно вновь яровизировать последующим воздействием хо-,лода. [c.361]

Хотя яровизации было посвящено очень много исследований, наши представления о природе связанных с ней физиологических и биохимических процессов все еще весьма фрагментарны. До сих пор не ясно, связана ли яровизация с образованием особого (способного к перемещению) гормона цветения, хотя имеющиеся данные позволяют предположить это по крайней мере для некоторых видов. М.ы видели, что весьма убедительные данные, касающиеся синтеза гормона цветения в фотопериодических реакциях, были получены в экспериментах с прививками в какой-то степени сходные результаты были получены на определенных видах, для цветения которых необходима яр- -визацня. [c.363]

Прививали на яровизированное растение, цветения не наступало. Эти последние данные согласуются с выводом, что состояние яровизации (в противоположность стимулу цветения) передается только в результате клеточного деления. Поэтому мы должны провести различие между яровизированным ( термоиндуцированным ) состоянием и образованием гормона цветения так же, как мы сделали это для фотопериодизма, разделив индуцированное состояние листа и образующийся в нем способный к перемещению стимул. [c.364]

Последний пример наводит иа мысль, что изменение уровня эндогенных гиббереллииов может играть важную роль в цветении, однако другие данные ие подтверждают гипотезы о том, что цветение ДДР и растений, требуюш их яровизации, регулируется в осиовпом гиббереллинами. Ниже перечислены эти данные, [c.369]

У большого числа видов цветение наступает как реакция на-длину дия или охлаждение, поэтому открытие фотопериодизма и яровизации стало настоящим прогрессом в нашем понимании физиологии цветения. Одиако следует помнить, что у многих видов, быть может даже у стольких же, цветение почти ие зависит от длины дия или зимнего охлаждения (табл. 10.2). У этой группы растений, которая уже отм чалась ранее (с. 320), цветение ночтп ие чувствительно к воздействию внешних условий, и, хотя продолжительность вегетативной фазы у них может колебаться в зависимости от факторов окрухеающей среды, влияние последних пе является определяющим. Однако такие виды, которые мы будем называть нейтральными , резко не отличаются от растений, характеризующихся количественной реакцией на длину дня и названных факультативными ДДР илп КДР (с. 323). [c.375]

Смотреть страницы где упоминается термин Яровизация и цветение: [c.275] [c.276] [c.355] [c.356] [c.357] [c.358] [c.359] [c.361] [c.363] [c.368] [c.379] [c.476] [c.12] [c.166] [c.212] [c.212] [c.222] [c.377] [c.277] [c.278] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология