Цветение нейтральных видов

В ЦВЕТЕНИИ НЕЙТРАЛЬНЫХ ВИДОВ [c.227]

РОЛЬ КОРНЕЙ В ЦВЕТЕНИИ НЕЙТРАЛЬНЫХ ВИДОВ [c.232]

У нейтральных видов цветение, по-вндимому, определяется в первую очередь каким-то внутренним механизмом, поскольку даже при выращивании в постоянных условиях, подсолнечник, например, будет вегетировать в течение определенного периода, а затем только перейдет к репродукции следовательно, этот переход обусловлен ие изменением внешних условий, а регулируется каким-то внутренним механизмом. Кроме того, представляется вероятным, что переход от вегетативного состояния к цветению у таких видов есть лишь одно из проявлений более общего феномена, по- [c.376]

Если это предположение верно, то можно допустить, что гормон цветения функционирует у чувствительных н нейтральных видов, но пока еще мало данных, свидетельствующих об обнаружении гормонов цветения у нейтральных видов. [c.378]

РЕГУЛЯЦИЯ ЦВЕТЕНИЯ РАСТЕНИЙ НЕЙТРАЛЬНЫХ ВИДОВ [c.227]

Как уже было рассмотрено, одной из характерных черт регуляции генеративного развития нейтральных видов табака является физиологический градиент цветения, выражающийся в наиболее быстром зацветании верхних и наиболее медленном развитии нижних почек у интактного растения. [c.258]

Препарат кельтан (дихлордифенил-трихлорэтанол) вызывает гибель яиц, личинок, нимф и взрослых клещей. Продолжительность токсического действия достигает 30 —60 дней. Рекомендуется для применения в виде водной суспензии или эмульсии в концентрации 0,1—0,2% (по 20-процентному препарату) в следующие сроки 1-е опрыскивание перед цветением 2-е — в срок первого опрыскивания против яблонной плодожорки. При массовом развитии паутинных клещей опрыскивание повторяется в один из следующих сроков борьбы с плодожоркой. При добавлении препарата к смеси суспензии ДДТ и бордоской жидкости необходимо, чтобы последняя была строго нейтральной, так как в щелочной среде кельтан утрачивает акарицидное действие. [c.288]

Некоторые примеры видов, характеризующихся нейтральными реакциями цветения [c.375]

Зацветание фотонериодически нейтральных видов зависит от возраста и подчинено явлению физиологического градиента. Листья нейтральных видов не оказывают специфического влияния на зацветание побегов. Таким образом, если генератором цветения фотопериодпчески чувствительных видов является стимул, возникающий в листьях в условиях благоприятной длины дня и передвигающийся в стеблевую почку, то генератором цветения нейтральных видов является стимул, возникающий в листьях и стеблях на любой длине дня в результате возрастных изменений по градиенту вдоль главной оси стебля. При этом у разных растений имеется разный порядок цветеиия. У одних растений зацветание начинается от верхнего яруса к нижнему (табак, махорка, подсолнечник), у других — от нижнего яруса к верхнему (хлопчатник, томаты). [c.489]

Кроме того, оказалось, что дурнишник зацветет, даже если всего лишь один его лист подвергся индуцирующему воздействию, а все остальное растение находилось в условиях, не индуцирующих цветение. Следовательно, образование бутона вызывается каким-то агентом (фитогормоном), который должен транспортироваться из листа в верхушечную почку. Это подтверждается данными о том, что фактор, вызывающий цветение, можно передать от индуцированного растения неиндуцированному путем прививки. Повидимому этот фактор один и тот же для длиннодневных, короткодневных и нейтральных видов, поскольку он успешно передается при самых разных вариантах прививки. Гипотетический гормон цветения назвали флоригеном, хотя выделить его так и не удалось. Более того, не все физиологи растений признали его существование. [c.276]

Вспомним, что среди растений, которые чувствительны к длине дня илн охлаждению, имеется несколько видов, которые не цветут, пока не достигнут определенного минимального размера ( готовность к цветению ), и до того, как они достигнут этой стадии, можно говорить, что сеянцы находятся в ювенильной фазе . Вероятно, это явление связано с необходимостью достижения нейтральными видами ояределенного минимального размера, прежде чем они зацветут. Действительно, фотопериодические и яровизирующиеся виды будут вести себя подобно нейтральным, если с момента проращивания нх содержать при постоянных, благоприятных цветению условиях при этом они сначала пройдут определенный период вегетативного роста, а затем перейдут к образованию цветков. Таким образом, физиологические аспекты цветения чувствительной и нейтральной групп растений, по-видимому, не имеют принципиальных различий, и различия между ними, скорее всего, заключаются в степени чувствительности к внешним условиям. [c.378]

Представленная картина показывает, что между трофическими и гормональными факторами существует теспая связь, поскольку онн являются звеньями общего обмена веществ. При любых условиях внешней среды в ткаиях растеиий длинподпевпых, короткодпевных п нейтральных видов имеются метаболиты, необходимые для зацветания, однако цветение наступает лишь в тех случаях, когда их содержание и интенсивность обмена достигают известного уровня. Определяющую роль при этом играют не обычные промежуточные, а специализированные конечные продукты метаболизма — гиббереллины и вещества типа антезинов. [c.156]

Рис. 137. Обратный физиологический градиент цветения у фотопериоди-ческн нейтрального вида - табака Трапезонд в результате кольцеваиия (16. IV 1975 г.)

ЦВЕТЕНИЕ ПРИ ПРИВИВКАХ КОРОТКОДНЕВНОГО И ДЛИННОДНЕВНОГО ВИДОВ НА ФОТОПЕРИОДИЧЕСКИ НЕЙТРАЛЬНЫЙ ВИД [c.250]

Переход к цветению фотопериодически нейтральных видов нО зависит от длины дня. Зацветание нейтральных видов, в том числе табака и махорки, подчинено возрастному контролю 1цютепия и происходит только после прохол депия определенных ]и)араст-ных изменений и достижения цветочной спелости. [c.253]

А поскольку в обоих случаях эффект одинаков, т. е. начинается образовапие цветочных органов, то следует признать, что гормоны другой группы у этих растепий, т. е. гиббереллины у периллы и вещества типа антезинов у рудбекии, постоянно имеются во всех органах, в том числе и в стеблевых почках, и их образовапие зависит ие от длины дня, а обусловливается автономным механизмом считывания генетической информации. Таким образом, следует признать, что если у фотонериодически нейтральных видов мы видим проявление лишь автономного механизма регуляции цветения, то у длипнодневных и коротко-дневных видов налицо проявление и автономного, и индуцированного механизмов регуляции цветения (рис. 155). [c.277]

Под влпяппем ретарданта у длиннодневных видов—пшеницы и белепы была заметная задержка в цветении, тогда как нри воздействии гиббереллииом цветение пшеницы и белены ускорялось. Цветение короткодневных видов— периллы краспой и сои и нейтральных видов — бобов и гречихи — наступало в одно время во всех вариантах, т. е, действие ретарданта, как и гиббереллина, не сказывалось (рпс. 187). [c.322]

Влияние ретардантов на цветение длиннодпевных видов противоположно влиянию гиббереллипов, при этом задержка цветения ретардантами всегда меньше, чем величина ускорения гпб-береллипами. Влияние ретардантов па задержку цветеиия короткодневных и нейтральных видов ие обнаруживается, как не наблюдается и ускорения цветения при воздействии гиббереллинами. [c.323]

Вместе с тем следует подчеркнуть, что вещества трофического характера играют существенную роль в общей системе регуляции цветения растений. Это показывают многочисленные экспериментальные данные, приведенные в настоящей книге. Необходимо учитывать, что между питательными веществами и физиологически активными соединениями существует теспая связь, поскольку они являются звеньями общего обмена веществ. При любых условиях внешней среды в ткаиях растений длиииодпевпых, короткодневных и нейтральных видов имеются все метаболиты, необходимые для зацветания, однако опо наступает лишь в тех случаях, когда их содержание и интенсивность обмена достигают известного уровня. [c.454]

Физиологические а структурные измеиеиия апексов, происходящие при эвокации цветения, имеют общий характер у растений различных биотипов, в том числе короткодпевных, длпипо-дневных ж фотонериодически нейтральных видов. [c.490]

У большого числа видов цветение наступает как реакция на-длину дия или охлаждение, поэтому открытие фотопериодизма и яровизации стало настоящим прогрессом в нашем понимании физиологии цветения. Одиако следует помнить, что у многих видов, быть может даже у стольких же, цветение почти ие зависит от длины дия или зимнего охлаждения (табл. 10.2). У этой группы растений, которая уже отм чалась ранее (с. 320), цветение ночтп ие чувствительно к воздействию внешних условий, и, хотя продолжительность вегетативной фазы у них может колебаться в зависимости от факторов окрухеающей среды, влияние последних пе является определяющим. Однако такие виды, которые мы будем называть нейтральными , резко не отличаются от растений, характеризующихся количественной реакцией на длину дня и названных факультативными ДДР илп КДР (с. 323). [c.375]

Как мы видели, цветение у различных видов подвержено влиянию и регулированию множеством факторов. Некоторые из этих факторов являются внешними, например длина дня, температура и питание, другие возникают непосредственно в самом растении, как у нейтральных к длине дня видов. Имеющиеся многочисленные данные о действиях этих различных факторов ставят в тупик, и трудно понять, каким образом подогнать друг к другу части такой картинки-загадки , чтобы составить общую единую картину. Молено спросить, не означает ли факт регулирования цветения довольно разнообразными факторами окрулеающей среды наличия отдельного регулирующего механизма для каледого фактора Пытаясь ответить иа этот вопрос, полезно подойти к проблеме с разных точек зре- [c.378]

Смотреть страницы где упоминается термин Цветение нейтральных видов: [c.34] [c.104] [c.139] [c.140] [c.160] [c.162] [c.162] [c.246] [c.249] [c.250] [c.250] [c.252] [c.252] [c.258] [c.258] [c.262] [c.276] [c.278] [c.328] [c.488] [c.491] [c.274] [c.345] [c.363] [c.381] [c.114] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология