Длинно-короткодневные растения

ЦВЕТЕНИЕ РАСТЕНИЙ РАЗНОГО ВОЗРАСТА ДЛИННО-КОРОТКОДНЕВНЫХ ВИДОВ [c.194]

Как мы видели в гл. 12, цветение многих растений регулируется длиной дня при участии фитохрома и эндогенных ритмов. Садоводы используют это для управления цветением некоторых ценных видов растений, чтобы поставлять их на рынок в благоприятное время. Например, хризантемы — короткодневные растения в природе они зацветают при уменьшении длины дня осенью. Помещая над растениями источник искусственного света, можно предотвратить их цветение. За 6 недель до продажи растений искусственный свет выключают, и если естественные дни короткие, будет инициироваться цветение. Таким образом можно получать цветы на протяжении всей зимы. Цветки хризантемы можно также получить летом, закрывая растения от света на определенную часть дня. [c.422]

Как и у длиннодневных растений или нейтральных к длине дня, активность ауксина у типичных короткодневных растений выше па длинном дпе. [c.34]

Важный шаг вперед в понимании всего этого бьш сделан тогда, когда стало ясно, что важна длина не светлого, а темного периода суток. Таким образом, короткодневные растения на самом деле оказываются длинноночными . Если выращивать эти растения в условиях короткого дня, прерывая длинную ночь небольщим светлым периодом, то цветения не дождаться. Напротив, длиннодневный вид в таких условиях зацветет. Вместе с тем эффект длинного дня не снимается прерыванием короткой ночной темноты. Три основные группы растений по отнощению к фотопериоду рассмотрены в табл. 16.6. [c.275]

Уменьшение содержания крахмала при выращивании картофеля в северных районах обусловлено рядом причин. Одна из них — короткий вегетационный период, вследствие чего ботва часто погибает от ранних заморозков, и в клубнях не успевают закончиться процессы накопления крахмала. Кроме того, важное значение имеет продолжительность дня в период клубнеобразования. Картофель относится к короткодневным растениям, и длинный день в период клубнеобразования может задерживать накопление крахмала. Низкие температуры з северных районах также могут замедлять процесс биосинтеза крахмала в клубнях. [c.426]

Дурнишник - короткодневное растение, следовательно, в обычных условиях его цветение индуцируется длинными темповыми периодами. В опытах было изучено, как влияет на цветение прерывание длинной ночи (12 ч) красным и красным/дальним красным светом на протяжении трех последовательных длинных ночей. Интенсивность цветения измерялась в баллах от 1 до 8 в зависимости от его стадии . Полученные данные приведены в табл. 16.7. [c.275]

Органы, воспринимающие фотопериод, и органы, реагирующие на него, у растений часто обособлены друг от друга. Примером может служить короткодневное растение дурнишник, которое зацветает, если непрерывный темновой период длится более 9 ч. Предположим, что мы создаем для какой-то части растения условия короткого дня, помещая ее в светонепроницаемый контейнер, в то время как остальное растение находится в условиях длинного дня. Если бы не было эффекта передачи, можно было бы ожидать, что цвести будет участок, существовавший при коротком дне. Однако на самом деле цветки образуются из всех почек, даже тех, которые находились в условиях длинного дня. Очевидно, что какой-то сигнал передается из одной части растения в другую. [c.375]

РЕГУЛЯЦИЯ ЦВЕТЕНИЯ РАСТЕНИЙ ДЛИННО-КОРОТКОДНЕВНЫХ ВИДОВ С ПОМОЩЬЮ ГИББЕРЕЛЛИНА И НЕПРЕРЫВНОЙ ТЕМНОТЫ [c.204]

Эффективный период темноты для короткодневного растения можно сделать неэффективным путем простой уловки — достаточно немного укоротить его (всего на несколько минут) или прервать в середине вспышкой слабого света. Это говорит о том, что растение может измерять продолжительность темноты с точностью до нескольких минут и что фотопериодизм связан с работой необычайно чувствительной оветовоспринимающей системы. Короткодневное растение дурнишник цветет при режиме 15 ч света 4-9 ч темноты, но не будет цвести, если темный период составляет 8,5 ч или же 9-часовой темный период прерывается коротким световым периодом (рис. 11.2). Всего лишь один подходящий период темноты может привести к цветению, даже если последующие темные периоды недостаточно длинны. Этот феномен известен как фотопериодичёская индукция. У многих растений длинного дня имеет место аналогичный, но обратно направленный феномен прерывание слишком длинного темного периода вспышкой света приводит к индукции и к заложению цветков. Таким образом, растения длинного и коротко- [c.333]

Подытоживая результаты приведенных здесь опытов, следует подчеркнуть, что минимальные величины фотопериодической и химической индукции цветения растений длинно-короткодневных [c.192]

У других растений реакция на фотопериод может быть количественной, а не качественной. Такие растения могут зацветать и при длинном, и при коротком дне, но при определенных фотопериодах образуют лучше развитые цветки или большее число цветков. При другом варианте количественной реакции— у рождественского кактуса и ряда других короткодневных растений — зацветание ускоряют низкие температуры (в соче- [c.374]

ВЛИЯНИЕ ГИББЕРЕЛЛИНА И ИНГИБИТОРОВ РОСТА НА ЦВЕТЕНИЕ РАСТЕНИЙ ДЛИННО-КОРОТКОДНЕВНЫХ ВИДОВ [c.197]

Как правило, характер реакции различных растений на изменение длины дня определяется их происхождением, условиями, в которых шло формирование свойств того или иного вида или экотипа растений. Например, в длиннодневную группу входят большей частью растения северных широт, тогда как в короткодневную — южные растения. [c.596]

Цветение растений — результат множества трудноуловимых метаболических изменений, приводящих к появлению цветочных почек. В 1920 г. Гарднер и Аллард [130] установили, что многие растения проявляют особую чувствительность к освещению, причем цветочные почки у них формируются только при определенной длине дня. В последующих работах было установлено, что критическим периодом является продолжительность ночи. В качестве примера одного из наиболее чувствительных к свету растений можно привести сахарный тростник. В 1938 г. Аллард отнес сахарный тростник к промежуточному типу, но в более поздних работах было показано, что это короткодневное растение, образующее цветки только в рамках критической длины дня. Для зацветания представителям этого класса необходим период непрерывной темноты. Для предотвращения цветения у сахарного тростника обычно достаточно даже кратковременного прерывания темноты светом низкой интенсивности (538,2 лк/мин) [1, 131, 132]. [c.23]

Согласно М. X. Чайлахяну, завершающие оксидазы представлены у растений длинного дня по преимуществу металлопротеи-дами, тогда как у короткодневных растений — ферментами флавиновой группы. [c.609]

Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]

У некоторых растений, чувствительных к фотопериоду, реакция на длину не прерываемой светом ночи представляет собой феномен типа всё или ничего . Без надлежащих индуцирующих темновых периодов такие растения остаются в вегетативном состоянии неопределенно долго. У короткодневного растения дурнишника для индукции некоторой репродуктивной активности достаточно одного длительного периода темноты, хотя большее число фотоиндуктивных циклов может давать более энергичную реакцию цветения (рис. 12.15). Другие растения короткого дня, такие как соя, нуждаются для инициации цветения примерно в четырех последовательных фотоиндуктивных циклах, а некоторые виды —даже в большем их числе. [c.374]

Фотопериодизм. Понятия фотопериод и фотопериодизм были введены в науку американскими физиологами растений У. Гарнером и Г. А. Аллардом (1920— 1923). В зависимости от реакции на длину дня, ускоряющей зацветание, растения делятся на длиннодневные (ДДР), короткодневные (КДР), растения, нуждающиеся в чередовании разных фотопериодов,— длинно-короткодневные (ДКДР) и коротко-длиннодневные (КДДР), а также на нейтральные по отношению к длине дня растения (НДР). К ДДР относятся, в частности, хлебные злаки, многие крестоцветные, укроп и др., к КДР — рис, соя, дурнишник, конопля, к НДР — гречиха, горох и т. д. ДДР распространены в основном в умеренных и приполярных широтах, КДР — в субтропиках. [c.372]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

Исследовав темновые потребности сои, Хамнер перешел к изучению ее световых потребностей. Используя постоянный 16-часовой темновой период и меняя длину светового, он обнаружил, что реакция цветения усиливается с увеличением длины светового периода приблизительно до 12 ч (рис. 9.6). Дальнейшее увеличение светового периода вело к уменьшению числа образующихся цветков, а при 20-часовом световом периоде цветения вообще не наблюдалось, хотя этот световой период давался при длинном (16-часовом) темновом периоде. Таким образом, для зацветания сои должны быть соблюдены следующие условия 1) ежедневный темновой период должен превышать 10 ч и 2) продолжительность светового периода не должна превышать определенной величины. Конечно, в естественных условиях 10-часовой или больший темновой период может сопровождаться только 14-часовым или меньшим световым периодом, поэтому в природе реакция цветения регулируется, по-видимому,, в большей степени длиной темнового периода, чем светового. Па этой причине для короткодневных растений больше подошло бы название длинноночные . У некоторых КДР, например у Xant Ыит, длинные фотопериоды не ингибируют цветение, поскольку оно определяется исключительно длиной темнового периода. [c.330]

Для выяснения вопроса о ролн корней в фотопериодизме и цветении длинно-короткодневных видов нами был поставлен опыт с растениями длинно-короткодневного вида Б. daigremoniianum [Чайлахян и др., 1970]. Известно, что при перестановке взрос- [c.196]

Проведенный опыт показывает, что у длинно-короткодневного вида В. daigremoniianum, как и у короткодневиого вида —периллы красной и длиннодневного вида — капусты абиссинской, корни и продукты их метаболизма не влияют на наступление и скорость цветения растений. [c.197]

Из всего этого следует, что неспособность растеинй длинно-короткодневных впдов к цветению прп перестановке их с короткого дня на длинный связана, по-впдимому, с неустойчивостью и быстрым разрушением антезинов в условиях длиииого дпя. Вероятно, неспособность растений коротко-длиниодиевных видов к цветению при перестановке пх с длинного дпя на короткий связана с неустойчивостью и разрушением гиббереллинов в условиях короткого дня. [c.208]

Гиббереллины обладают необычайно высокой и устойчивой активностью индукции цветения у множества растений — длиннодневных, длинно-короткодневных, коротко-длииподневных видов, озимых форм, двухлетпиков, многолетников и других видов. Среди фитогормоиов гиббереллины занимают особое место, так как они представлены различными формами, имеющими общую структуру, в то время как ауксины и цитокинины представлены лишь несколькими соединениями, а АБК и этилен одним. Это придает значительную пластичность гиббереллинам в степени их эффекта на цветение различных видов. [c.306]

В целом с помощью листовой модели исследовались доиорно-акцепторные механизмы в регуляции цветения растеиий. При этом выяснялась роль листа как продуцента трофических и гормональных веществ, стимулирующих цветение в моделях, где сохранялась связь между стеблевой почкой и листом, находящимся на благоприятном фотопериоде. В моделях, где один из листьев находился на благоприятной длине дня, а другой на неблагоприятной длине дня, изучалась роль листа как продуцента веществ, ингибирующих цветеиие. Наконец, в моделях с использованием растений с двухступенчатой фотопериодической реакцией — длинно-короткодневных и коротко-длиниодиевных видов, [c.438]

Исследования, проведенные на растениях короткого дня, показали, что для дх перехода к образованию репродуктивных органов (пветенню) важна длительность не дни, а ночи. Иначе говоря, для короткодневных растений необходим темновой период определенной длины. Если в середине темнового периода дать хотя бы вспышку [c.279]

Иная картина складывается у короткодневных растений. У этой группы растений содержание гиббереллинов достаточно высоко при любой длине дня. Именно поэтому дополнительпое экзогенное внесение этого фитогормона ее оказывает влияния, однако у них пе хватает группы фитогормонов — антезииов, которые образуются именно на коротком дне. Поскольку в листьях цветущих растений как ко-282 [c.282]

Исследовались продукты фотосиптетической ассимиляции меченной С двуокиси углерода у короткодневных и длиннодневиых растений при разных фотопериодах [135]. При этом показано, что длина дня не оказывает влияния на состав продуктов фотосинтеза у растений с различным фотопериодом. Установлены сходство и различия в продуктах фотосинтеза у растений различных видов [136]. Наиболее обстоятельно исследовано фотосинтетическое включение С в кетокислоты растений [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Длинно-короткодневные растения: [c.203] [c.67] [c.72] [c.73] [c.274] [c.275] [c.285] [c.377] [c.379] [c.52] [c.52] [c.73] [c.190] [c.197] [c.209] [c.403] [c.26] [c.279] [c.280] [c.282] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология