Культура изолированных тканей

Культура изолированных тканей обычно представлена каллус-ными и гораздо реже опухолевыми тканями. Каллусная ткань образуется в результате повреждения на целых растениях, а также в стерильной культуре на эксплантах — фрагментах ткани или орга- [c.164]

Второе направление — это использование культуры изолированных тканей для размножения и оздоровления посадочного материала. Этот метод, названный клональным микроразмножением растений, позволяет получать от одной меристемы сотни тысяч растений в год. [c.77]

Необходимым условием работы с культурой изолированных тканей является соблюдение строгой стерильности. Богатая питательная среда является прекрасным субстратом для развития в ней микроорганизмов, а изолированные от растения фрагменты (экспланты), которые помещают на питательную среду, легко поражаются микроорганизмами. Поэтому надо стерилизовать как эксплант, так и питательную среду. Все манипуляции с изолированными тканями (введение в культуру, пересадка на свежую питательную среду) проводят в асептическом помещении (лами-нар-боксе) стерильными инструментами. Стерильность надо соблюдать и во время культивирования изолированных тканей, особенно при перепаде температуры и влажности, так как при этом пробки становятся влажными и по ним в пробирку могут проникать микроорганизмы. [c.80]

Эти наблюдения были подтверждены в США, Р, Даусоном, который использовал метод культуры изолированных тканей. [c.495]

КУЛЬТУРА ИЗОЛИРОВАННЫХ ТКАНЕЙ [c.576]

Опыты по культуре изолированных тканей позволили сделать ряд ценных наблюдений, касающихся зависимости скорости ро- [c.576]

Рис. 183. Культура изолированной ткани (каллюс)

Для выяснения места действия гербицидов мы считаем перспектив-, ным использование метода культуры изолированных тканей и органов растений (14), который позволяет исключить взаимовлияние различных частей растения и позволяет судить о прямом действии гербицида на тот или иной орган. [c.248]

Выращивание изолированных клеток и тканей на искусственных питательных средах в стерильных условиях (in vitro) получило название метода культуры изолированных тканей. [c.160]

Помимо фундаментальных исследований метод культуры изолированных тканей широко используется в сельском хозяйстве и промышленном производстве (рис. 6.5). Примером может служить массовое клональное микроразмножение плодовоовощных и декоративных растений, а также их оздоровление от вирусных и других инфекций. С помощью культуры in vitro можно расширить возможности селекционной работы получать клоны клеток, а затем и растения с запрограммированными свойствами. Благодаря способности клеток синтезировать в культуре вторичные метаболиты возникла отрасль промышленности, осуществляющая биологический синтез веществ, необходимых человеку. [c.178]

В последнее время для изучения биосинтеза лигнина нашел применение метод культуры изолированных тканей (Бардинская, Сафонов, 1959 Higu hi, 1962). Этот метод может открыть перед исследователями новые возможности, что особенно важно при изучении такого сложного объекта. [c.169]

Цитокинины. К классу цитокининов относятся главным образом производные пуринов, синтезирующиеся преимущественно в корнях, поступающие в надземные части растений и обеспечивающие деление клеток. В отличие от ауксинов и гиббереллинов эндогенные цитокинины были обнаружены в растениях только после того, как в лаборатории Скуга из гидролизата ДНК был изолирован компонент, резко активирующий деление клеток в культуре изолированных тканей и названный впоследствии кинетином (Miller, [c.13]

Бутенко Р. Г., Яковлева 3. М., Дмитриева Н. Н. Влияние гибберелловой кислоты на рост и ауксиновый обмен культуры изолированной ткани, выращенной на свету разного качества. В сб. Гиббереллины и их действия на растения . М., Изд-во АН СССР, 1963. [c.45]

Сакс и Волерс (Sa hs, Wohlers, 1964) те же ретарданты испытывали в действии на отдельные фазы роста при культуре изолированных тканей. Объектами служили ткани моркови, герани, табака и хризантемы. Оказалось, что фосфон Д в 2000 раз эффективнее, чем С-С-С ткани моркови и герани оказались чувствительны ко всем испытанным ретардантам, а ткани табака обладают значительно большей сопротивляемостью к АМО-1618 и С-С-С. Оказалось, что небольшие дозы АМО-1618 угнетают рост — растяжение клеток гороха, совершенно не оказывая влияние на клеточное деление, тогда как С-С-С и фосфон Д в тех же концентрациях вызывали замедление деления клеток. Следовательно, наблюдалось большое разнообразие в действии различных ретардантов и в реакциях на них отдельных видов растений. [c.57]

Успехи в изучении механизма действия препаратов на живые организмы, связи их физиологической активности с химическим строением создают предпосылки для научно обоснованного подхода к синтезу пестицидов. Но все же до настоящего времени поиск новых пестицидов осуществляется в основном эмпирическим путем. Для выделения одного пестицида, пригодного для практического применения, приходится подвергать проверке от 5 до 50 тыс. химических соединений. Поэтому методы первичного испытания токсичности пестицидов (скрининга) должны быть просты, легко и быстро осуществимы, не требовать больших количеств исследуемых химических веществ. При создании постоянно действующих установок с культурой изолированных тканей или изолированных клеток возможен экспрессный микроскрининг. [c.147]

Общие положения. Культура изолированных тканей обычно бывает представлена каллусными или реже — опухолевыми тканями. Каллусная культура — это неорганизованная пролиферирующая ткань, состоящая из дедифференцированных клеток. В дальнейшем они специализируются как каллусные, т. е. становятся особым образом дифференцированными. Каллус, что означает мозоль , может образовываться как на изолированных кусочках ткани (эксплантах) in vitro, так и на растении при поранении. [c.84]

Г аплоиды могут возникать спонтанно, но частота их спонтанного возникновения очень мала. Искусственным путем с использованием методов in vitro удается получить большие количества гаплоидных растений. Существует три способа получения гаплоидов с использованием метода культуры изолированных тканей [c.135]

Следует учитывать, что влияние корневой системы на рост и развитие надземных органов необязательно связано с ее поглотительной деятельностью. Установлено, что при повреждении или удалении корня рост надземных органов проростков прекращается, даже если они обеспечены запасными питательными веществами и водой. Следовательно, способность меристем стебля использовать запасные вещества семени связана с наличием корня и зависит от совершающихся в нем процессов обмена. В многочисленных работах по культуре изолированной ткани показано, что меристе.ма стебля, изолированная от корня, способна только к очень ограниченному росту. При этом увеличение количества клеток зачастую не сопровождается дифференциацией ткани В отсутствие корня тормозится одна из фаз роста верхушки стебля. Находящаяся в аналогичных условиях меристема корня способна к неограниченному росту, длящемуся годами. [c.498]

Культура изолированных тканей представляет собой исключительно важный, все более соверщенствующийся метод исследования процессов обмена в растении, выяснения специфических особенностей обмена в отдельных органах, материальных основ взаимосвязи последних и т. п. [c.576]

Было обнаружено, что для культуры изолированных тканей часто помимо обычных неорганических солей, микроэлементов и источника органического углерода необходимы 1) органический источник восстановленного азота, вносимый в виде аминокислот или для некоторых видов в врще амида глутаминовой кислоты L-глутамина 2) витамины, в том числе тиамин, никотиновая кислота и пиридоксин, и 3) многоатомный спирт миоинозит. Кроме того, необходимо присутствие ауксина, такого, как 2,4-Д, и иногда цитокинина. Поскольку в отличие от куль- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология