Гаплоидные растения

Фиг. 159. Первое деление мейоза у гаплоидного растения ячменя (от мета- до анафазы).

Большое значение имеет создание гаплоидов, позволяющее ускорить процесс селекции в 2 — 3 раза. Использование гаплоидных клеток и гаплоидных растений способствует обнаружению экспрессии введенного в клетку генома, редких рекомбинаций, рецессивных мутаций, которые в диплоидных растениях, как пра- [c.185]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГАПЛОИДНЫХ РАСТЕНИЙ [c.82]

Гаплоидные растения и слияние клеток [c.268]

Недавно разработанные методы, позволяющие получать целые растения из единичных клеток, а также осуществлять слияние растительных клеток, могут иметь революционизирующее значение для селекции растений. Они могут послужить также основой нового метода научения фенотипического выражения генов у растений. Так, например, из гаплоидных ядер пыльцевых зерен удалось вырастить целые гаплоидные растения . Поскольку клетки гаплоидных растений содержат, по-вндимому, только по одной копии -большого числа генов, то в таких растениях легко обнаружить мутации, вызванные облучением или химическими агентами, что в свою очередь может способствовать значительному ускорению селекционных работ. [c.268]

Получение гаплоидов из культуры пыльцы — новый многообещающий метод. Гаплоидные растения удалось вырастить на основе мужского гаметофита из пыльцевых зерен, культивируемых на искусственной среде. Возможность самостоятельного развития мужской гаметы известна давно (явление андроге-неза). Однако воссоздать in vitro те химические условия, которые находит мужская гамета в зародышевом мешке, довольно трудно. Нужно, во-первых, удачно воссоздать питающую функцию среды, а во-вторых, найти биологически активные вещества, которые бы дали гамете инициирующий стимул к делению и развитию. [c.86]

Гаплоидные растения и слияние клеток, т. 3 стр. 268 [c.381]

А. Нормальное растение с числом хромосом 2л —42. В v В. Двз разных гаплоида с 2л---21. Кущение у нормального растения тимофеевки в данном случае необычайно слабое. Следовательно, различие. между нормальным и гаплоидным растением тимофеевки в среднем выражено сильнее, чем на данной фотографии. [c.329]

У большинства растений с очень небольшой частотой (в одном случае из 1000 и менее), естественно, появляются гаплоидные растения, то есть растения с числом хромосом, в 2 раза меньшим, чем у диплоидов. Например, у диплоидной кукурузы (2ге = 20 хромосом) появляются растения с числом хромосом 10 с частотой примерно 1 1000, у которых вместо пары гомологичных хромосом присутствует только одна хромосома каждой пары. Понятно, что если у таких растений удвоить число хромосом (что происходит спонтанно примерно у 10% гаплоидных растений или под воздействием колхицина), то у полученных диплоидных растений восстанавливается парность гомологичных хромосом, причем каждая пара хромосом появляется в результате удвоения одной исходной хромосомы, что приводит к полной идентичности хромосом каждой пары. В свою очередь, идентичность гомологичных хромосом при удвоении их у гаплоидов приводит к полной гомозиготности получаемых линий. [c.9]

В жизненном цикле цветковых растений преобладает диплофаза, а гаплофаза обычно ограничена пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Однако интересно отметить, что в исключительных случаях могут возникать целиком гаплоидные растения. Хотя эти гаплоилы имеют такое же число хромосом, как и гаметы диплоидного растения, они развиваются [c.329]

К настоящему времени испытаны следующие методы получения гаплоидных растений отдаленная гибридизация, задержка опыления, использование недоразвитой пыльцы, воздействие ионизирующими излучениями, высокой и низкой температурами, замещение цитоплазмы и трансплантация зародышей, химические воздействия, близнецовый метод, метод культуры пыльцы. [c.83]

Отдельные гаплоидные растения, возникшие под воздействием крайних температур, описаны у риса, табака, дурмана, льна. В целом этот метод оказался малоэффективным. [c.84]

Принципиальное отличие нового метода получения гаплоидов от всех других методов, применяющихся с большим или меньшим успехом уже более четырех десятилетий, состоит в том, что последние направлены главным образом на внесение каким-либо путем нарушений в естественные условия образования зародыша. Новый метод направлен на воссоздание самих этих условий. Это значит, что обстоятельства возникновения гаплоидов находятся полностью под контролем исследователя. Поэтому появляется возможность увеличить выход гаплоидов до 100%. Устраняется необходимость трудоемкого выделения гаплоидных растений из большой массы диплоидов. [c.87]

Е. Н. Герасимов (1936) сообщил о получении экспериментальным путем гаплоидного растения скерды, также происходящего из ядра пыльцы. [c.118]

Митотическое деление в клетках гаплоидов мало чем отличается от обычного, протекающего в клетках диплоидных растений. Цитологические исследования, проведенные на ряде культурных гаплоидных растений, показали, что их митотический цикл такой же, как и у диплоидов (интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза и цитокинез). Очевидно, уменьшение у гаплоидов ко- [c.121]

Развитие современной генетики характеризуется проникновением молекулярных принципов исследований во все области учения о наследственности. Широкое развитие получили исследования по таким проблемам, как искусственный синтез гена вне организма, продленный мутагенез и молекулярная природа мутаций, гибридизация соматических клеток, получение гаплоидных растений при культивировании пыльников, механизмы регуляции активности генов и действие генов в процессах индивидуального развития, молекулярные основы рекомбинаций, репараций (восстановления) [c.9]

С. Магешвари. В настоящее время в культуре гаплоидные растения получают из изолированных пыльников (андрогенез), изолированных семяпочек (гиногенез) из гибридного зародыша, у которого в результате несовместимости потеряны отцовские хромосомы (партеногенез). Новые сорта ячменя — Исток и Одесский-15 — были выведены благодаря комбинации партеногенетического метода с культурой изолированных зародышей за 4 года вместо 10 — 12 лет, необходимых для обычной селекции. [c.186]

Рис. 19-67. Из пыльцевого зерна можно вырастить растение с гаплоидным набором хромосом. Слева показано нормальное диплоидное растение табака, а справа-гаплоидное, выросшее из одного шлпьцевого зерна. Гаплоидные растения, иногда возникающие в природе, обычно отличаются от диплоидных меньшими размерами. (С любезного разрешения 1. Оип е11.)

Продолжается разработка технологии получения гаплоидов посредством культуры пыльников пшеницы, ячменя, кукурузы, озимой ржи, картофеля. В культуре пыльников возможны два пути образования гаплоидных растений. Первый — образование растений путем эмбриогенеза в пыльцевых зернах. При этом внутри пыльников из отдельных пыльцевых зерен возникают эмбриоиды. Они прорастают и дают гаплоидные растения. Второй — образование каллуса из клеток пыльника. В дальнейшем в результате морфогенеза из каллусных клеток регенерируют растения. В этом случае образовавшиеся растения не всегда бывают гаплоидными и часто отличаются по плоидности. До конца не выяснено, образуются ли они от полиплоидизированных гаплоидных клеток или от слившихся клеток. [c.136]

У некоторых водорослей гаплофаза и днплофаза развиты примерно одинаково и даже обладают внешним сходством. У мхов гаплофаза развита сильнее, чем диплофаза сами растения гаплоидны, а диплофаза ограничена лишь спорангием и его ножкой, вырастающей из оплодотворенной яйцеклетки мейоз происходит в спорангиях и приводит к образованию гаплоидных спор, которые дают начало новым гаплоидным растениям мха. [c.35]

Японские исследователи Наката и Танака получили образование каллусной ткани, эмбриоидов и растений-регенерантов при культивировании пыльников табака [62, 63]. Образовавшиеся растения оказались гаплоидными. Гаплоидные растения были получены при культивировании пыльников риса [ 64, 65 ]. [c.121]

Культивирование пыльников Datura metel L.привело к образованию многочисленных эмбриоидов, а из них растений [67]. Среди этих растений было 6% гаплоидов, 24% триплоидов и 70% диплоидов, кроме того, растения были морфологически измененные, альбиносы, с антоциа-новой окраской, карлики и др. Гаплоидные растения табака были получены при культивировании молодых пыльников [68]. Части гаплоидных растений вводили в культуру и наблюдали образование каллусной ткани, из которой индуцировали образование растений, оказавшихся диплоидными. [c.121]

Массового получения гаплоидных растений при культивировании пыльников табака добились Сандерланд и Вико [69]. В их опыте из пыльника появлялось в некоторых случаях 40-50 растений. Так как до 5% пыльцевых зерен развивались в многоклеточные структуры, высказано предположение, что возможно получить из пыльника 2000 растений. [c.121]

Получение гаплоидов in vitro и использование их в селекции. Роль гаплоидных растений в селекции очень велика. Применение их позволяет быстрее найти нужную комбинацию, сокращает время для создания сорта. Гаплоиды используются для получения стабильных гомозиготных линий. Для мутагенеза также удобнее использовать гаплоиды, поскольку на гаплоидном уровне облегчается отбор рецессивных мутаций. [c.135]

Г аплоиды могут возникать спонтанно, но частота их спонтанного возникновения очень мала. Искусственным путем с использованием методов in vitro удается получить большие количества гаплоидных растений. Существует три способа получения гаплоидов с использованием метода культуры изолированных тканей [c.135]

Образовавшиеся в результате элиминации хромосом отцовского генома гаплоидные эмбриоиды культивируют на искусственных питательных средах и получают гаплоидные растения. Сорта ячменя Исток и Одесская-15 были получены комбинацией партеногенетического метода [c.135]

Гаплоидные растения (греч. haplos — единый, простой) имеют одинарный набор хромосом, в котором каждая представлена в единственном числе и не имеет гомолога. Гаплоидный набор хромосом называется также непарным, или неполным, в отличие от двойного, или диплоидного, набора в обычных соматических клетках, содержащего пары гомологичных хромосом. [c.117]

Гаплоидные растения возникают различными путями. Чаще всего они образуются из неонлодотворенной яйцеклетки вследст- [c.117]

Гаплоидные растения высокостерильны, поскольку их хромосомная структура препятствует нормальному течению мейоза. В профазе мейоза в ядрах гаплоидов можно наблюдать образование петель в результате соединения сегментов одной и той же хромосомы, а также неправильное или частичное соединение различных хромосом (рис. 68). [c.118]

Значительные аномалии в течении мейоза обнаруживаются и в материнских клетках макроспор. Вследствие этих нарушений образуются неправильные спорады макроспор, т. е. группы клеток с различным числом хромосом в ядрах, образовавшихся в результате нарушений в процессе первого и второго делений мейоза у гаплоидов,— триады, тетрады, пентады и гексады с различными по величине ядрами. Отличаясь неполным набором хромосом, они, естественно, нежизнеспособны и вскоре погибают. Возникновения вполне нормальных жизнеспособных спор у этих растений ожидать трудно, поскольку появиться они могут лишь в исключительных случаях, когда при первом делении мейоза все хромосомы группируются у одного полюса, в результате чего формируется ядро с гаплоидным числом хромосом. Изредка у гаплоидных растений можно наблюдать более или менее нормальное течение мейоза с образованием бивалентов. [c.121]

Гаплоидные растения отличаются меньшими размерами по сравнению с диплоидными (карликовые формы). В ряде случаев у гаплоидов удается получить семена при опылении пыльцой диплоидных видов. Этот тип апомиксиса встречается в 16 семействах (Пасленовые, Мальвовые, Розанные, Астровые, Лилейные, Орхидные, Мятликовые и др.). [c.193]

Бесполое размножение — зооспорами. Они развиваются на диплоидных растениях в одногнездных спорангиях, представляющих конечные клетки коротких боковых ветвей. Содержимое их распадается на ряд голых зооспор, выходящих через разрыв оболочки спорангия. Образованию зооспор предшествует редукционное деление ядра и гаплоидные, таким образом, зооспоры вырастают в гаплоидные растения, размножающиеся половым путем. Гаметы образуются в многогнездных спорангиях. Хотя гаметы внешне одинаковы и по ювой процесс у эктокарпуса изогамный, по поведению можно различить женские и мужские гаметы. Первые быстро теряют подвижность, вторые могут оставаться подвижными до 24 ча- [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология