Основные эмпирические закономерности

Основные эмпирические закономерности стеклования [c.245]

Основные эмпирические закономерности стеклования 49 0 Зависимость температуры стеклования от режима [c.245]

ОСНОВНЫЕ ЭМПИРИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ Плотности и удельные (мольные) объемы [c.127]

Формулы (68,1 — 2) представляют основную эмпирическую закономерность для размножения клеток в условиях, когда дочерняя клетка сохраняет тип обмена веществ материнской клетки.. Из этого соотношения (68,2) мы можем вывести закон биохимической кинетики, который показывает, как меняется в системе среда — клетки общее число молекул ферментативных белков того или иного типа, входящих в состав клеток. [c.316]

Расчеты распределения спиновой плотности в простейших алифатических радикальных системах показали, что удается качественно, а в ряде случаев и полуколичественно воспроизвести основные эмпирические закономерности изменения спиновой плотности в алифатических системах (затухание спиновой плотности, альтернация ее знака, зависимость спиновой плотности от стартовой плотности, стереоспецифичность, температурная зависимость). [c.330]

Усовершенствованию растворов меднения и установлению основных эмпирических закономерностей процесса посвящено большое число патентов и статей. Обзоры исследований меднения за период до 1965—1968 гг. приведены в работах [3, 4]. [c.95]

Термины хромофор и ауксохром вошли в употребление, до того как были поняты принципы, обусловливающие поглощение света органическими соединениями. Они выражали в качественной форме ту основную эмпирическую закономерность, что ненасыщен-1ше группировки (типа — СН = СН—, —К =, —С=Ои др.) придают соединению окраску, в особенности будучи сопряженными. Это и отражено в термине хромофор. Другая группа заместителей (—КНг, —ОН, —С1 и др.) не придает окраски соединению, но увеличивает интенсивность цвета, обусловленного присутствием хромофоров. Они, таким образом, являются ауксохромами. Такое разделение не является строгим например, йодоформ окрашен в ярко-желтый цвет. [c.123]

Исследование таутомерных равновесий в растворах привело к установлению двух основных эмпирических закономерностей. Первая из них связывает Кт с характерной для каждого данного вещества константой энолизации Е [К. Мейер, 1912] [c.212]

Относительная реакционная способностъ различных положений бензольного кольца в замещенном бензоле носит название позиционной, или внутримолекулярной, селективности ориентирующего эффекта заместителя. Изучение позиционной селективности в реакциях нитрования и галогенирования на количественном уровне впервые было проведено голландским химиком А. Голлеманом на рубеже XIX и XX вв. Голлеман сформулировал основные эмпирические закономерности, которые 25 лет спустя получили теоретическую интерпретацию в работах Р. Робинсона, К. Ингольда и других ученых. Согласно Голлеману, все заместители по своему ориентирующему влиянию можно разделить на две большие хруппы. Одна группа заместителей ориентирует входящую группу преимущественно в орто- и иара-положение. Другая группа заместителей ориентирует входящую группу преимущественно в ле/яа-положение. Первая группа получила название ориентантов I рода, а вторая — ориентантов II рода. [c.415]

Однако главным применением масс-спектрометрни является установление структуры природных продуктов, в частности индольных алкалоидов. И в этих более сложных случаях индольная система преимущественно стабилизует определенные фрагменты, и выявление основных эмпирических закономерностей позволяет получить информацию о строении изучаемого продукта [21]. [c.496]

Основные эмпирические закономерности распределения выходов продуктов подобных реакций можно считать установленными. Опытные определения выходов, так же как и идентификация образующихся изотопов, проводятся как радиохимическим методом (выделение и измерение активности), так и масс-спектромет- [c.208]

Все эти данные позволяют предположить, что концентрированны . растворы элезгтролитов ведут себя как обычные органические неионогсч -ные растворители. Ранее было установлено что в концентрировапных растворах электролитов, когда ионы сближаются на расстояния, при ко го-рых относительная кинетическая энергия меньше потенциальной энергии их взаимодействия, возникают квазимолекулы , последние можно рассматривать как диполи. Соответственно концентрированные растворы будут являться согласно этому представлению полярными растворителями, к которым применимы все основные эмпирические закономерности, найденные для полярных растворителей. [c.96]

Тем не менее позднее Баллард и Цюльке [37] снова поставили вопрос о достоверности микроанализов негалоидного серебра. В связи с этим была повторена проверка применявшейся методики, подтвердившая ранее полученные результаты [38]. На рис. 1П.6 приведены результаты одной из серий повторных опытов, где кривые Ag — 1 и 2 показывают влияние промывки при анализе геля эмульсии ацетатной буферной смесью. Такая дополнительная операция устраняет загрязнения (трудно растворимые серебряно-тиосульфатные комплексы), а также, надо думать, десорбирует слабо связанные твердой фазой серебряно-желатиновые комплексы. Вместе с тем из рис. 111.6 видно, что эта операция не изменяет качественного характера кинетической картины созревания. Таким образом, из большого числа подобных опытов была выведена основная эмпирическая закономерность постоянно наблюдаюш,аяся сопряжепность кривых серебра созревания с кинетическими кривыми изменения светочувствительности и роста вуали. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология