Ацетона бисульфитное соединени

Циангидрирование кетонов. Для взаимодействия кетонов с синильной кислотой используют либо щелочные катализаторы, либо H N в момент образования , либо бисульфитные соединения кетонов. Реакция синильной кислоты с ацетоном в присутствии 0,1 — [c.40]

Рис, 23. кристаллы бисульфитного соединения ацетона [c.62]

Бисульфитное соединение ацетона предложено для применения в фотографии вместо менее устойчивого сульфита натрия [229]. [c.144]

Очищение технического ацетона. Для получения чистого ацетона из технического препарата последний переводят в в бисульфитное соединение, которое потом разлагают содой. [c.118]

Ацетон взбалтывают с большим избытком крепкого раствора, бисульфита реакция идет с саморазогреванием, при чем при охлаждении выделяется бисульфитное соединение в виде кристаллических листочков. Их отсасывают, промывают небольшим количеством раствора бисульфита, хорошо отжимают затем их вносят в раствор- [c.118]

Метод получения циангидрина ацетона из цианистого калия и бисульфитного соединения ацетона описан в Org. Syn. 20, 43. Методика, которая описана выше, дает менее чистый циангидрин, пригодный, однако, для ряда синтетических целей. [c.567]

При анализе же ацетона и большинства кетонов даже в условиях значительного избытка сульфита приблизить реакцию к концу невозможно. Как только при обратном титровании кислота будет связана, бисульфитное соединение разлагается, и реакция идет в обратном направлении. В результате конечную точку титрования наблюдать не удается. [c.617]

Если требуются сравнительно небольшие количества чистого сухого ацетона, то очищают его путем перевода в бисульфитное производное. Ацетон встряхивают с избытком насыщенного раствора бисульфита натрия до полного завершения реакции, охлаждают до 0°, отфильтровывают бисульфитное соединение на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира и высушивают на воздухе. Сухое бисульфитное соединение разлагают небольшим избытком раствора соды и перегоняют с па- [c.60]

Выделившиеся кристаллы бисульфитного соединения ацетона можно отфильтровать. Смесь хлороформа с раствором бисульфита можно разделить перегонкой. Ацетон из бисульфитного соединения выделяют обработкой раствором соды или едкой щелочи. [c.237]

Растворы бисульфитных соединений, как и свободного бисульфита натрия, нейтральны по фенолфталеину. Появление щелочной реакции (см. опыт 71) указывает на образование бисульфитного соединения ацетона, что также может быть использовано для количественного (ацидиметрического) контроля за ходом процесса. [c.136]

Напишите схему реакции образования бисульфитного соединения ацетона. [c.30]

Для регенерирования ацетона из бисульфитного соединения последнее помещают в пробирку туда же прибавляют 5 мл раствора соды и пробирку нагревают. Отмечают характерный запах ацетона. Возможно также воспламенение паров ацетона, выделяющихся из пробирки. [c.255]

Рис. 21. Кристаллы бисульфитного соединения ацетона под микроскопом.

Ацетон — бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом, смешивающаяся с водой, спиртом, эфиром и хлороформом. Хлористый кальций и углекислый калий выделяют его из водных растворов. Легко воспламеняется, температура вспышки 16,7" С. Образует с воздухом взрывоопасные смеси, нижний предел 2,5% об., верхний предел 12,8% об. плотность 0,79 г мл, температура плавления — 94,6° С., температура кипения +56,5° С показатель преломления и = 1,3591. Ацетон при поджигании горит, восстанавливается водородом во вторичный пропиловый спирт, с бисульфитом натрия образует бисульфитное соединение. Составить равенства реакций. [c.146]

Метод получения циангидрина ацетона из цианистого калия и бисульфитного соединения ацетона описан в Org. Syn, 20, 43. Методика, которая описана выше, дает менее чистый циангидрин, [c.567]

При взаимодействии альдегидов и многих кетонов с бисульфитом натрия легко образуются с выделением тепла кристаллические бисульфитные соединения — соли а-оксисульфокислот. Так, ацетон реагирует с бисульфитом натрия по схеме [c.121]

Получение бисульфитного соединения ацетона. Ацетон и некоторые другие кетоны, взаимодействуя с бисульфитом атрия, образуют продукты присоединения [c.255]

На предметное стекло наносят 1 каплю насыщенного водного раствора бисульфита натрия. При добавлении 1 капли ацетона немедленно выпадает кристаллический осадок его бисульфитного соединения, которое образуется по уравнению [c.49]

Предметное стекло переносят под микроскоп и просматривают при увеличении в 120 раз (объектив X8, окуляр Х15). Кристаллы бисульфитного соединения ацетона — неправильной формы шестиугольные таблички. [c.49]

При добавлении к осадку 1 капли 10%-ного раствора соляной кислоты осадок бисульфитного соединения ацетона растворяется [c.50]

Реакция с бисульфитом натрия используется для выделения и очистки альдегидов и кетонов. Написать реакции образования бисульфитного соединения ацетона и пропионового альдегида и реакции разложения этих соединений (при нагревании с раствором соды). [c.173]

На предметное стекло поместте 1 каплю насыщенного раствора бисульфита натрия NaHS03(52), добавьте 1 каплю аиетона (95) и размешайте концом запаянного капил.пира. Немедленно начинает выпадать ясно выраженный кристаллический осадок бисульфитного соединения ацетона. Под микроскопом видны неправильной формы разнообразные четьфехугольные таблички (рис. 20). [c.53]

На предметное стекло поместите 1 каплю насыщенного раствору бисульфита натрия NaHSOз (52), добавьте 1 каплю ацетона (95) й размешайте концом запаянного капилляра. Немедленно начинает выпадать ясно выраженный кристаллический осадок бисульфитного соединения ацетона. Под микроскопом видны неправильной формы [c.62]

Для получения совершенно чистого ацетона его нагревают с небольшим количеством марганцовокислого калия, перегоняют и дополнительно очищают через бисульфитное соединение или через двойное соединение с иодистым натрием (NaJ З Hз O Hз). [c.21]

Для оптических измерений Шейбе, Мей и Фишер [1617] обрабатывали ацетон, полученный из бисульфитного соединения, в течение 3 дней перманганатом калия, после чего кипятили его над перманганатом в продолжение 2 час. После перегонки ацетон СУШИЛИ над поташом и фракционировали на зффективной колонке. [c.356]

По химическим свойствам диоксиацетон близок и к моносахаридам и к ацетону. Так же как монозы, он восстанавливает фелингову жидкость и дает озазон с фенилгидразином. Как производное ацетона он дает с кислым ссрнистокислы.м иатрие.м бисульфитное соединение. [c.129]

Это влияние отчетливо проявляется для различных реакций карбонильных групп,например образования оксимов, арилгидразо-нов, семикарбазонов или бисульфитных соединений в то время как ацетон вступает в подобные реакции, метилэтилкетон уже менее активен, а,а-диметилацетой еще иенее активен, а пинаколин в обычных условиях лишь с трудом поддается атаке реагентов. Это подтверждается следующими данными о выходе (в процентах) фенилгидразонов, полученных в сравнимых условиях [c.422]

К 2 мл ацетона добавляют 3—4 мл раствора бисульфита натрия. Слегко разогревшуюся смесь охлаждают в ледяной воде и встряхивают пробирку или потирают стеклянной палочкой о ее стенки. Вскоре начинает выделяться белый осадок бисульфитного соединения ацетона его отсасывают на воронке с вкладышем и отжимают в фильтровальной бумаге. [c.135]

Какие из альдегидов и кетонов будут давать бисульфитные производные а) уксусный альдегид б) ацетон в) диизопропилкетон г) этилпропилкетон д) триметилуксусный альдегид. Для одного из этих соединений напишите уравнение реакции. Как можно из бисульфитного соединения выделить обратно альдегид (или кетон) Напишите уравнения реакций. [c.66]

Наилучшими условиями проведения реакции сульфометилирования амидов является шестичасовое нагревание при 185° С смесп амнда с избытком бисульфитного производного формальдегида в отсутствие воды или трехчасовое нагревание в водной среде при соотношении амид бисульфитное производное вода 1 5 10 [704]. Реакцию можно проводить также за 13 ч в ксилоле при 155° С. Время реакции может быть существенно уменьшено при использовании как катализаторов вторичных аминов, например пиперидина или днцпклогексиламина [333, 432]. Прибавление к реакционным смесям свободных жирных кислот или их щелочных солей ведет к значительному снижению вязкости смесей в конечной стадии процесса (являющейся в противном случае относительно большой) [18]. Такие реакционные смеси могут использоваться в качестве моющих веществ непосредственно или после очистки [279]. В приведенных выше случаях для реакции использовали бисульфитное производное формальдегида подобные реакции описаны и для бнсульфитных производных ацетальдегида [333, 700], ацетона [333, 700], бенз-а.льдегида [333], но выходы в этих случаях ниже, чем с бисульфитным соединением формальдегида [333]. С бисульфитными производными кротонового и коричного альдегидов, а также с бензальдегид-2-суль-фонатом натрия амиды дают дисульфонаты [543]. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология