Углеводороды спираны

В основном те же трудности встречаются и при взаимодействии дигалогензаме- щенных с аммиаком. При использовании а,ш-дигалогензамещеннык углеводородов с числом углеродных атомов Са — Ся появляется новое осложнение, заключающееся в том, что эти соединения легко реагируют с аммиаком, давая циклические соединения чаще всего образующиеся при этом азотсодержащие гетеропиклы быстро реаги--руют далее с образованием четвертичных спиранов [403]. [c.414]

В случае спиранов за основу выбирается назв. алифатич. углеводорода с тем же общим числом атомов С, перед к-рым ставятся приставка спиро и цифры (в квадратных скобках), указывающие число атомов в каждом из циклов, связанных со спироатомом, напр, спиро [4, 3] октан (IX). Для конденсированных и мостиковых A. . основой названия также служит назв. алифатич. углеводорода, имеющего то же общее число атомов С, в приставке указывается число циклов и после слова цикло цифрами-число атомов С в каждом цикле между узловыми (общими для двух ци- [c.83]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Следует указать также на необходимость учитывать и возможность появления хиральных структур в полимерных спиранах, напр, элемент структуры типа III. Макромолекулы, цепи к-рых состоят из конденсированных ароматич. циклов, также м. б. хиральными, судя, напр., по хиральности углеводорода гексагелицена (IV), к-рый можно рассматривать как модель фрагмента цепи. [c.266]

Полимеризацией углеводородов ряда аллена мне удалось получить целый ряд производных циклобутана, в том числе несколько спиранов. Эти соединения представляют исключительный интерес со стороны оптических свойств. В настоящее время не приходится говорить о том значении, которое приобрели оптические константы для определения строения органических соединений. [c.165]

Затем авторы приготовили соединение V и подвергли его циклизации обработкой Al Ig. Получилась неразделимая смесь углеводородов, один из компонентов которой не изменялся от действия Se при 320° и поэтому должен представлять собой спиран VI. Этот результат вызывает удивление, так как по прежним опытам присутствие в данном месте метильной группы наоборот — способствует нормальному течению циклизации, без образования спирана. [c.301]

Спнранами называются бициклические соединения, циклы которых имеют один общий атом углерода. Название спиранов начинается приставкой спиро , после которой в квадратных скобках указывается число углеродных атомов (кроме общего, спиранового) в каждом цикле, далее, если в цикле нет заместителей, следует название соответствующего углеводорода — нонан, декан и т. п., в зависимости от общего числа углеродных атомов в бициклической системе спирана. Например [c.526]

Циклизация 2-метил-(р-1 -аценафтилэтил)-Л -циклогексена дает неразделимую смесь углеводородов, из которых один можно рассматривать как спиран [126] [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология