Насыщенные моноциклические углеводороды

При нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насыщенные моноциклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высщие гомологи — твердые вещества. [c.29]

Насыщенные моноциклические углеводороды. .................................1,0400 [c.210]

Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуют из названия соответствующего насыщенного углеводорода с добавлением префикса цикло-. Групповое vx название циклоалканы. [c.294]

Из природных каротиноидов в результате, по-видимому, реакции диспропорционирования водорода образуются как насыщенные моноциклические углеводороды ряда 1,1,3-триметил-2-алкилцикло-гексана с изопреноидной цепью [90], так и сходные по строению арены. Арены с изопреноидной цепью обнаружены и в других советских нефтях (прикаспийских, восточносибирских), но в меньших количествах (0,01—0,04 % на нефть). [c.226]

Название молекулы с катионным центром, полученным путем формального отщепления одного гидрид-иона от терминального атома насыщенного неразветвленного ациклического углеводорода, насыщенного моноциклического углеводорода, моноядерного [c.225]

Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного неразветвленного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло-. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боковыми цепями, так и без них) — циклоалканы. [c.317]

Карбоциклические углеводороды 1. Циклоалканы. Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют добавлением префикса -цикла к названию ациклического насыщенного неразветвленного углеводорода [c.419]

Из природных каротиноидов в результате, по-видимому, реакции диспропорционирования водорода образуются как насыщенные моноциклические углеводороды ряда 1,1,3-триметил-2- алкилциклогексана с изопреноидной цепью, так и сходные по [c.149]

ЦИКЛАНЫ — общее название насыщенных моноциклических углеводородов (нафтенов). [c.723]

Правило 12 (11). Насыщенные моноциклические углеводороды принимают наименование соответствующих открытых насыщенных углеводородов с приставкой к нему слова цикло . Эти углеводороды имеют групповое наименование циклоалканы [c.14]

Насыщенные моноциклические углеводороды [5] [c.325]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Название молекулы с моновалентным радикальным центром, полученным путем формального отщепления атома водорода от терминального атома насыщенного неразветвленного ациклического углеводорода, насыщенного моноциклического углеводорода, моноядерного родоначального гидрида метана (СН4), силана (81Н4), германа (ОеЩ), станнана (ЗпН ) или плюмбана (РЫ ,), образуют из названия углеводорода или гидрида, заменяя суффикс ан на ил . [c.214]

Насыщенные моноциклические углеводороды именуются циклоалка-нами и их названия производят из названий алканов с тем же числом атомов углерода, пользуясь приставкой цикло- циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Имеющиеся в цикле двойные и тройные связи обозначаются окончаниями -ен и -ин так же, как и в случае алифатических углеводородов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология