Репликон единица репликации

Начавшийся процесс репликации хромосомы бактерии продолжается до тех пор, пока не удвоится вся ДНК. В этом смысле бактериальная хромосома представляет собой единицу репликации — репликон. Другие молекулы ДНК, которые могут присутствовать в бактериальных клетках (см. гл. V), также представляют собой отдельные репликоны. [c.60]

Репликон единица репликации [c.397]

Глава 31 РЕПЛИКОН ЕДИНИЦА РЕПЛИКАЦИИ [c.396]

РЕПЛИКОН. Единица генома, способная к автономной репликации ДНК содержит точку инициации репликации. [c.525]

В течение однократного деления прокариотической или эукариотической клетки, независимо от числа хромосом в ней, весь геном ее реплицируется также один раз, и только после завершения репликации может произойти последующее деление Удвоенный геном подразделяется (сегрегирует) поровну в каждую дочернюю клетку Единицей сегрегации является хромосома, а единицей репликации — репликон Кроме точки Оп в репликоне имеется [c.166]

Событие репликации контролируется на стадии инициации. Однажды начавшись, репликация продолжается до тех пор, пока весь репликон не будет дуплицирован. Частота инициации контролируется взаимодействием регуляторного белка (белков) с точкой репликации. Поэтому первоначальное определение репликона (у прокариот) рассматривало его как обладателя точки начала и гена, кодирующего регуляторный белок. Теперь, однако, термин репликон часто применяется в отношении эукариотических хромосом для обозначения единицы репликации, содержащей только одну точку начала любой необходимый регуляторный белок (или белки) может быть обеспечен другой контролирующей единицей. [c.396]

Функциональная роль хромосом заключается в кодировании и реализации наследственной информации через процессы репликации ДНК и синтеза РНК. Элементарную единицу репликации в хромосоме называют репликон. В хромосоме эукариот много репликонов. [c.132]

Репликон — единица генома, способная к автономной репликации ДНК. Содержит одну точку инициации репликации. У бактерий отдельными репликонами являются хромосома и плазмиды. [c.125]

Работа велась на клетках культуры эритробластов кур. Поскольку клетки не синхронизированы по циклу и одновременно инициируется лишь небольшое число репликонов (единиц репликации), то выход ДНК, содержащей начала репликации, крайне невелик. Приходится работать с несколькими литрами суспензии клеток. Однако отсутствие синхронизации позволяет получить в изолированном препарате фрагменты, содержащие все начала репликации, используемые в данном типе клеток. Тем не менее даже то небольшое количество ДНК, которое удается получить, можно использовать для клонирования и для изготовления высокомеченой гибридизационной пробы. [c.134]

В гигантских хромосомах слюнных желез двукрылых наблюдается большая политенизация отдельных участков хромосом. Само образование политенных хромосом указывает на то, что репликация в различных соматических клетках происходит неодинаково. Об этом же свидетельствует и сравнение репликонов — единиц репликации различных соматических клеток. Размеры репликонов в ходе дифференцировки тканей изменяются. [c.413]

Принято использовать понятие репликон , предложенное в 1463 г. Ф. Жакобом, С. Бреннером и Ф. Кьюзеном для обозначения генетической единицы репликации, т. е. сегмента ДНК, который автономно воспроизводится (реплицируется) а процессе клеточного роста и деления. Каждый репликон должен иметь систему управления собственной репликацией. Хромосома Ё. oli, плазмиды, ДНК бактериофагов представляют собой репликоны разной сложности, способные к автономной репликации tf клетке и имеющие систему инициации. Репликон может содержать в себе гены, кодирующие синтез всех белков, необходимых для репликации (хромосома Е. oli), части таких белков (некоторые сравнительно крупные бактериофаги) или использовать для своей репликации практически только чужие белки (мелкие фаги М13 или G-4, содержащие однонитевые циклические ДНК). [c.407]

Генетический анализ показал, что у Е. oli генетическая информация распределена вдоль линейной бактериальной хромосомы , которая может принимать форму кольца (стр. 72) считают, что репликация начинается с одной определенной точки и происходит постепенно, но мере продвижения вдоль хромосомы. Жакоб ж Бреннер [16] считают, что отдельный генетический элемент, например бактериальная хромосома или эиисома, образует единицу репликации, жлж репликон, которая может быть скопирована только целиком. В некоторых отношениях это напоминает оперон при транскрипции (284), за исключением того, что, как мы увидим в дальнейшем, он контролируется системой скорее положительной, чем отрицательной регуляции. [c.197]

Бактериальная хромосома содержит один репликон следовательно, единицы репликации и сегрегации совпадают. Инициация в одной точке начала репликации ведет к репликации всего генома. Наряду с хромосомой бактерии могут содержать плазмиды каждая плазмида представляет собой автономный кольцевой геном и является отдельным репликоном. Некоторые плазмиды разделяют строгость репликации бактериальной хромосомы они представлены в бактериальной клетке в виде одной копии на каждую копию хромосомы (однокопийные плазмиды). Другие плазмиды являются многокопийными, количество их копий в клетке превышает 1. ДНК каждой фаговой или вирусной частицы также составляет репликон, спо- [c.396]

Эукариотическая хромосома содержит большое число репликонов, т. е. единица сегрегации включает много единиц репликации. Этот факт заставляет по-иному взглянуть на проблему контроля. За один клеточный цикл все репликоны хромосомы должны быть активированы, однако они не становятся активными одновременно. Это происходит на протяжении определенного периода. В то же время каждый из этих репликонов в течение клеточного цикла должен быть активирован только один раз. По-видимому, должен существовать определенный сигнал для того, чтобы отличить реплицированный репликон от нереплицированного и показать, когда именно процесс репликации должен быть завершен. [c.396]

Единица, с помощью которой клетка контролирует отдельные акты репликации, получила название реплико-на. Каждый репликон в каждом клеточном цикле возбуждается только один раз. В нем обязательно должны присутствовать необходимые для репликации контролирующие элементы точка начала (origin), в которой инициируется репликация, точка окончания (terminus), в которой репликация останавливается. Любая последовательность, присоединенная к точке начала (или, более точно, не отделенная от точки начала точкой окончания), реплицируется как часть этого репликона. Г оворя языком генетики, точка начала представляет собой t/u -действую-щий сайт, способный влиять только на ту молекулу ДНК, физической частью которой он является. [c.396]

В группах активных репликонов средний размер реплицирующейся единицы определяется по расстоянию между точками начала репликации (т.е. между средними точками смежных репликонов). У многих высших эукариот они удалены друг от друга на 100-200 тысяч пар нуклеотидов. Следовательно, в гаплоидном геноме млекопитающих должно быть 20000-30000 репликонов. У D. melanogaster или у S. erevisiae репликоны меньше, их размер достигает в среднем 40 тысяч пар нуклеотидов. Это соответствует примерно 3500 репликонам на гаплоидный набор хромосом плодовой мушки и примерно 500 репликонам у дрожжей. Колебания в размерах отдельных репликонов большие, более чем десятикратные, так что указанные средние величины дают лишь приблизительные значения числа репликонов. [c.402]

Как отмечалось выше (см. разд. 9.2.3), в гаплоидном наборе митотических хромосом млекопитающих при окрашивании можно обнаружить приблизительно 2000 темных АТ-богатых сегментов (О-полосы), разделенных светлыми ОС-богатыми участками (К-полосы). Примечательно, что АТ-богатая и СС-богатая ДПК различаются по времени репликации в 8-фазе. Эксперименты, подобные приведенном на рис. 9-60, показали, что большая часть СС-богатых полос реплицируются в первой половине 8-фазы, а большинство АТ-богатых - во второй ее половине. Отсюда можно сделать вывод, что гены домашнего хозяйства (конститутивные) находятся главным образом в СС-богатых полосах, а гены, активность которых характерна для специализированных клеток, относятся к АТ-богатым сегментам. Остается загадкой, почему геном млекопитающих должен подразделяться на такие большие чередующиеся блоки хроматина, многие из которых по размеру приближаются к целому бактериальному геному. Пеизвестпо также, сколько точек начала репликации из каждой репликационной единицы активируется одновременно. Возможно, в поздно реплицирующихся репликонах хроматин остается в конденсированном состоянии даже после окончания М-фазы и деконденсируется лишь в середине 8-фазы, открывая в репликоне сразу все точки начала репликации. В таком случае координированная репликация ДПК в пределах одной репликационной единицы, проходящая по принципу все или ничего , может отражать кооперативную природ процесса деконденсации хроматина (см. разд. 9.1.21). [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология