Аналитико-активные группы

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И АНАЛИТИКО-АКТИВНЫЕ ГРУППЫ [c.53]

Функциональные и аналитико-активные группы. [c.94]

Наличие ФАГ в органической молекуле является необходимым, но не всегда достаточным условием, позволяющим использовать данное органическое соединение в качестве аналитического реагента. Требуется во многих случаях также присутствие аналитико-активных групп (ААГ), обычно не образующих непосредственно координационные связи с центральным атомом металла-комплексообразователя, но усиливающих аналитический эффект ФАГ. Сочетание ФАГ, ААГ вместе с центральным атомом определяемого металла дает аналитический узел , играющий решающую роль в соответствующей аналитической реакции. [c.226]

АНАЛИТИКО-АКТИВНЫЕ ГРУППЫ [c.133]

Выбирая металлоиндикатор, учитывают, чтобы в его молекуле были функционально-аналитическая группировка, обеспечивающая цветную реакцию с иоиами титруемого металла, и аналитико-активная группа, обусловливающая растворимость индикатора и комплекса в воде. [c.355]

В образовании комплексных связей с ионами титана участвуют одна или несколько гидроксильных групп [51, 52], а также карбонильные группы, претерпевающие енолизацию в растворах. Подвижность протона в этих группах в значительной степени зависит от расположения аналитико-активных групп в молекуле органического соединения и от структуры его в целом. Наличие одной или двух связей титана с атомами кислорода гидроксильных групп бывает недостаточно. Поэтому титан образует связи с донорными группами или атомами (чаще азота) ионного или координационного характера. Это положение подтверждается в ряде работ, рассматривающих комплексообразование титана с органическими лигандами [53—55]. [c.57]

О ФАКТОРАХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ИОНАМИ И ОБ АНАЛИТИКО-АКТИВНЫХ ГРУППАХ [c.149]

И. Аналитико-активные группы в реактивах [1, 26, 27, 28. [c.151]

Функциональные аналитические группы и аналитико-активные группы. [c.104]

Несомненно, что свойства каждого реактива почти цели ком зависят от трех рассматриваемых структурных факторов, . эффект их применения получается в итоге влияния всех факторов вообще. Едва ли можно представить себе какие-либо новые дополнительные структурные факторы, без учета влияния которых изучение состава и строения реактива не является полноценным. Однако еще 15 лет тому назад Кульберг предложил новое понятие аналитико-активных групп , которым он придает особое значение и особую роль в формировании реактива. Эти группы, по словам автора, ...не оказывая решающего действия на механизм реакции, влияют на аналитические признаки конечного продукта аналитического процесса, увеличивая его устойчивость, повышая интенсивность окраски, уменьшая растворимость и т. д., т. е., по сути, они и превращают реакционноспособное соединение в аналитической реактив [26]. [c.156]

Подобное утверж.цение вынуждает нас более детально рассмотреть, что представляют собой эти группы, каково их строение, состав и химический характер и не следует ли дополнить те три структурных фактора, о которых мы говорили выше, еще четвертым, т. е аналитико-активными группами по Кульбергу. [c.156]

Аналитико-активные группы [c.134]

Наконец, в статье [41] Кульберг с сотрудниками утверждают, что ...внутренняя водородная связь в молекуле реактива, переходящая в молекулу конечного продукта реакции, является универсальной аналитико-активной группой . [c.158]

Само собой разумеется, что систематическое исследование влияния отдельных факторов является необходимым этапом современного изучения взаимодействия органических реактивов с неорганическими ионами и, несомненно, некоторые результаты только что цитированных работ содержат в этом смысле интересный и полезный материал, но приукрашивать его теорией аналитико-активных групп не следует, так как это вносит только искажение существа вопроса. [c.158]

Как уже указы залось, введение аналитико-активных групп в молекулу органического вещества, способного вступать в данную реакцию, превращает его в аналитический реактив. Первая попытка наметить теоретические пути для улучшения органических реактивов, действие которых основывается на образовании окращенных соединений, принадлежит Кузнецову. Рассматривая строение этих соединений с точки зрения хромофорной теории, он пишет [c.133]

Влияние аналитико-активных групп на действие реактивов, приводящих к образованию трудно растворимых соединений, может быть двояким. [c.137]

Во-вторых, при определенном механизме реакции это влияние может повысить склонность реактива к данной реакции. Так, при образовании комплексных соединений с азотсодержащими веществами основного характера аналитико-активной группой является [c.138]

В этой связи представляется, что только строение молекулы реагента в целом, ее углеродный скелет и л-электронная структура полнее всего могут характеризовать аналитические свойства органического реагента как известные, так еще и не изученные. Природа функционально-аналитических и аналитико-активных групп является лишь дополнительным важным фактором, характеризующим аналитические свойства отдельных реагентов, обладающих сходным углеродным скелетом и л-электронной структурой. [c.195]

Этот принцип деления, градации некоторых особенностей структуры органических реагентов на наиболее и менее важные в смысле их влияния на аналитические свойства реагента может быть положен в основу классификации органических реагентов. Основой классификации является общее строение реагента, дополнительными признаками — природа функционально-аналитических и аналитико-активных групп. Пример такой классификации для органических реагентов — азосоединений приведен в работе [14]. Конечно, эта система не исключает другие возможные классификации, например, по аналитическому назначению реагента и т. д. [8], Предложенная классификация находится в соответствии с квантово-химическими представлениями. Действительно, воздействие катиона металла на сходные я-электронные системы вызывает и соответствующие, в первом приближении одинаковые, эффекты. Это будет справедливо и в том случае, если природа функционально-аналитических групп у двух реагентов не одинакова. В последние годы появились работы, связанные с квантово-химическим изучением строения и свойств органических реагентов, где эти вопросы рассматриваются более подробно. Укажем только на несколько последних обзорных работ и монографий [14—16]. [c.195]

ААГ аналитико-активная группа рОН гидроксильный показатель [c.12]

Если в молекуле ОАР присутствуют несколько ФГ, вводят понятие аналитико-активной группы (ААГ). ААГ является заместитель, влияющий на электронное строение ФАГ, реакционную способность которой рассматривают. Эффективность введенной ААГ зависит от ее электроотрицательности и положения в структуре ОАР по отнощению к ФАГ. При введении в молекулу ОАР объемных ААГ в непосредственной близости от ФАГ могут проявиться и стереохимические затруднения. Механизм влияния ААГ объясняется изменением электронной плотности на донорных атомах ФАГ или изменением стереохимии реакции. [c.98]

К сожалению, автор нигде не уточнил эти типы и не дал их характеристику. Мы. можем только указать на те единичные примеры, которые автор сам приводит для иллюстрации введенного им понятия. Так, он считает, что группа ( Hз)2N 6H4 во многих случаях ...является аналитико-активной (т. е. делающей реакцию более характерной) при колориметрических определениях. Другим примером аналитико-активной группы является пиридиновое (или хинолиновое) ядро, играющее такую же роль при реакциях образования труднорастворимых соединений. Далее аналитико-активными группами являются также утял<еляющие группы галогены, родангруппа и т. д. [1, стр. -59]. [c.157]

Шестую главу той же книги, посвященную специально ана-литико-активным группам [1, стр. 133], автор отводит почти целиком изложению вопроса о влиянии различных групп на цветность реактивов, т. е. о так называемых хромофорах и ауксохромах. Хотя автор нигде в этой главе хромофоры и аук-сохромы не называет аналитико-активными группами, общее название главы, в которой помещены указанные данные, разрешает нам это сделать за автора. Далее в той же главе к аналитико-активным группам автор, по-видимому, относит даже са.м ион определяемого металла, который может играть роль позитнвирующего ауксохрома [1, стр. 136]. [c.157]

Все эти положения получили дополнительное конкретное выражение в статье К теории аналитико-активных групп того же автора с сотрудниками [28]. Не входя в обсуждение существа изложенного материала, позволим себе перечислить лишь разделы статьи, харктеризующие отдельные типы ана-л.итико-активных групп. К последним авторы относят следующие влияния изменения молекулы на чувствительность взаимодействия с рядом ионов металлов , установленные на примере исследованного ими класса соединений [c.157]

При рассмотрении всего этого материала прежде всего обращает на себя внимание противоречие между ранее цитиро- ванным утверждением, что аналитико-активные группы могут быть сведены к небольшому числу типов, и фактическим их обилием и разнообразием. Более того, под аналитико-активны-мн группами авторы подразумевают факторы столь разнообразных категорий, что представление о группах в общепринятом смысле этого слова совершенно пропадает. Если подойти к цитированному материалу с точки зрения вышеизложенной классификации, то легко заметить, что аналитико-активные группы в каждом отдельном случае могут быть отнесены к тем факторам, влияние которых уже давно известно и исследовалось за редким исключением другими авторами, но лишь без термина аналитико-активные грущпы . [c.158]

Вместо того чтобы необоснованно рассматривать зависимость свойств молекул органического реактива только с точки зрения наличия в них и влияния функционально-аналитических и аналитико-активных групп , как это делает Кульберг, гораздо логичнее устанавливать эту зависимость от состава и строения трех первичных структурных факторов, т. е. а) реагирующих группировок б) скелета молекулы и в) заместителей, изучая их влияние во всех возможных направлениях с учетом всегда их взаимосвязанности. Самый же термин аналитико-активные группы лучн1е в литературе не применять аналити-ко-активное влияние присуще столь многим факторам, что приписывать его каким-либо одним специфическим группам нецелесообразно, тем более что любое изменение строения молекулы реактива не может не отразиться в той или иной степени на аналитических свойствах. [c.158]

Естественно поэтому предположить, что в молекуле наряду с функционально-аналитической группой, определяющей самый механизм реакции, находятся каки то другие группы атомов, которые, не влияя существенно на механизм реакции, в то же время в некоторой степени изм еняют характер конечного продукта реакции (изменяют его растворимость, характер и интенсивность окраски, гидролитическую устойчивость и т. п.). Такие группы автор 2 предложил называть аналитико-активными. Так как аналитико-активные группы не влияют на механизм реакции (не обусловливают его), то специфическое воздействие их должно проявляться однозначно во всех реакциях, основанных на одном и том же аналитическом эффекте (на выпадении осадка, на образовании окраски или на комбинировании этих двух эффектов). Поэтому в отличие от многообразия функцио-нально -аналитичеоких групп, аналитико-активные группы могут быть сведены к небольшому числу типов. [c.58]

Анализируя строение предложенных различными авторами (в результате исследовательской работы) органических реактивов, можно показать наличие в их молекуле аналитико-активных групп. Рассмотрим в качестве примера данные табл. 19, где приведен ряд органических реактивов, предложенных для открытия различных ионов на основе самых разнообразных типов реакций (солеобразование, комплексообразование, внутриком-плексообразование, органический синтез и т. д.). Общим для [c.58]

Другим примером аналитико-активной группы является пиридиновое (или хинолиновое) ядро, играющее такую же роль при реакциях образования труднб растворимых соединений. Далее, аналитико-активными группами являются также ранее указанные (стр. 21) утяжеляющие группы—галогены, родан-группа и т. д. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология