Генетические обозначения

Рис. 20.10. Генетическая организация аллелей генов онихоартроза и групп крови ABO у членов родословной, приведенной на рис. 20.9, при условии сцепления этих двух локусов. Использованы сокращенные обозначения аллелей групп крови системы ABO О соответствует АВ0 0, а 5 — АВО В. Рецессивный ( нормальный ) и доминантный ( патологический ) аллели локуса наследственного онихоартроза обозначены Nu D соответственно. Генотип отца (1-2) может находиться в любой из двух фаз (фаза 1, фаза 2). Хромосомы отца и хромосомы, унаследованные от него детьми, выделены синим цветом, хромосомы матери (1-1) и хромосомы, унаследованные от нее, — светло-коричневым. Отмечено, какие из хромосом, полученных от отца, являются нерекомбинантными (NR) или рекомбинантными (R) для фазы 1 и фазы 2.

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

Дополнение 2.1. Генетические обозначения [c.55]

Таким образом, Э. Фишер использовал для построения номенклатуры оптически активных веществ генетический принцип, т. е. строил стереохимические обозначения на основе происхождения вещества, его связи с принятой за опорную точку правовращающей глюкозой. В дальнейшем, однако, обнаружилось, что генетический подход не свободен от противоречий. М. А. Розанов в 1905 г. положил в основу стерической системы простейший предшественник сахаров — глицериновый альдегид, произвольно (как и Э. Фишер глюкозе) придав его антиподам следующие конфигурации [c.296]

В принципе любое соединение, которое содержит одновременно и кислотную функциональную группу, и аминогруппу, является аминокислотой. Однако чаще всего этот термин применяется для обозначения карбоновых кислот, аминогруппа которых находится в а-положении по отношению к карбоксильной группе. Ни один из известных нам живых организмов не обходится без аминокислот. Аминокислоты, как правило, входят в состав полимеров — белков. Белки служат питательными веществами, регулируют обмен веществ, способствуют поглощению кислорода, играют важную роль в функционировании нервной системы, являются механической основой мышечного сокращения и главным опорным материалом живых организмов, участвуют в передаче генетической информации и т. д. [c.382]

I -ряду соединений. Такое обозначение не определяет абсолютной конфигурации соединения, а свидетельствует лишь о том, что все аминокислоты относятся к генетическому ряду, происходящему от ь-глицеринового альдегида. [c.454]

Известную условность этих обозначений можно продемонстрировать, установив, например, генетическую связь (+)-винной кислоты на этот раз не с (—)-, а с (+)-глицериновым альдегидом [c.386]

Таким образом, на этот раз (+)-винную кислоту надо обозначать как / -винную, а (+) яблочную, за ее генетическую связь с (+)-винной, необходимо считать 1)-яблочной. Это последнее обозначение, соответствующее исторической традиции, и выбирается. [c.386]

Установленный этими методами генетический код показан на рис. 8.14. Каждый кодон РНК обозначен как xyz. [c.278]

Известны данные, показывающие генетическое сходство составов нефтей и битумоидов из одних и тех же комплексов осадочных отложений. В работе Р. Мартина и др. (1963 г.) приводятся данные по составу легких индивидуальных углеводородов С5—Су из двух нефтей, условно обозначенных Л и б, и из рассеянных битумоидов, выделенных из предполагаемых нефтематеринских пород— глинистых пластов А и В. Причем глинистый пласт А расположен на 5 м глубже продуктивного пласта нефти А, а глинистый пласт В — на 5 м глубже продуктивного пласта нефти В. На расстоянии примерно 30 км от места отбора образца глины из пласта В взят образец глины В. Н. Б. Вассоевич (1968 г.) приводит график, ломаные линии которого показывают концентрации этих углеводородов, линии нефтей и микронефтей имеют одинаковые конфигурации. Коэффициент корреляции здесь, по данным [c.200]

Принадлежность моносахарида к О- или -ряду указывает только на то, что он может быть получен (формально) из О- или -глицеринового альдегида. Направление вращения растворами моносахаридов плоскополяризованного луча света зависит от конфигурации всех асимметрических атомов. Поэтому принято конфигурацию моноз, т. е. принадлежность к тому или иному генетическому ряду, обозначать большими буквами, соответственно D и , а направление вращения — знаками (+) — вправо и (—) — влево. Знак вращения ставится после буквенных обозначений. Например, написав В —>рибоза, мы указываем, что рибоза относится к -генетическому ряду, но вращает поляризованный свет влево. [c.347]

Термин пластом используют для обозначения генетически активной части пластид, которая независимо от генов, содержащихся в хромосомах, наделяет пластиды вполне определенными и притом константными отличительными особенностями. В настоящее время анатомию и механизм деления пластид интенсивно изучают с помощью электронного микроскопа. Однако до сих пор не получено достаточно убедительных данных, которые бы позволили твердо определить, что же представляет собой пластом. [c.362]

Рассмотрим способы обозначения абсолютных конфигураций. Наиболее простой из них — это обозначение энантиомеров согласно направлению вращения плоскости поляризации света знаком (-Ь), или символом и знаком (—), или I, причем -изомер вращает плоскость поляризованного света слева направо, а /-изомер — справа налево. Однако такие обозначения не всегда удобны при рассмотрении генетической связи между соединениями. Известны случаи, когда -реагент дает /-продукт и по строению последнего нельзя делать выводы о строении реагента. [c.339]

Для изучения генетической карты бактерий производят скрещивание мужских, или допорных, клеток, обозначаемых символом Н г, и женских, или акцепторных, клеток, обозначаемых символом Г (смысл этих обозначений будет разъяснен ниже). Затем проводят селекцию в потомстве скрещенных клеток. [c.305]

Система генетических обозначений развивалась без твердых заранее установленных правил, и это часто приводило к путанице. Генетики, работавшие с каким-либо определенным видом организмов, мало заботились о том, чтобы применяемые ими обозначения согласовывались с обозначениями, используемыми генетиками, работаюшими на других объектах. Ниже описываются принципы, которым мы будем следовать в этой книге при обозначении аллелей и генотипов. [c.55]

Углеродный скелет молекулы витамина, вследствие своей генетической связи со стеринами, имеет ту же нумерацию, что и последние (СНа-группа подобно СНз-ангулярнон группы стеринов, сохраняет то же цифровое обозначение). [c.639]

Когда с помощью цис-транс-теста были исследованы фаги с разными мутациями в области гП, то стало ясно, что существуют два гена—гИА и гИВ, причем они обнаруживались лишь по комплементации в цис-транс-тесте. Для обозначения участка ДНК, идентифицируемого как генетическая единица, Бензер предложил термин цистрон. Для больщинства целей, термины ген и цистрон—синонимы, и оба эти термина достаточно свобЬдно используются в бидхнмической литературе [c.250]

Конъюгация — представляет перенос генетического материала от клетки к клетке при их контакте. Это явление было открыто Ледербергом и Татумом в 1946 г. Они смешали два ауксотрофных мутанта Е. oli К 12, каждый из которых был неспособен к синтезу разных аминокислот и витаминов. Смесь высеяли на питательную среду, не содержащую этих веществ. На среде выросли прототрофные колонии, способные самостоятельно синтезировать все витамины и аминокислоты, по которым были ауксотрофны взятые в опыт мутанты. Эти колонии появились в результате рекомбинации генов между родительскими штаммами. Частота появления прототрофных рекомбинантов была 10 . Необходимым условием рекомбинации является осуществление непосредственного контакта между клетками родительских штаммов. В дальнейшем получены электронные микрофотографии спаривающихся клеток, между которыми образовался цитоплазматический мостик. Показано, что в процессе конъюгации оба штамма неравноценны, и генетический материал переносится односторонне, т. е. всегда от одного штамма, который условно обозначили F+ (от англ. fertility — плодовитость), к другому, обозначенному F-. Штаммы-доноры стали [c.109]

Термин Г. впервые предложил В. Иогансен в 1909 для обозначения дискретных наследств, факторов, открытых Г. Менделем в 1865. Значит, прогресс в изучении тонкой структуры и закономерностей функционирования Г. связан с развитием методов генетической инженерии, позволяющих выделять индивидуальные Г. и получать их в препаративных кол-вах. Разработка способов расшифровки первичной структуры РНК, а позднее и ДНК, а также познание осн. механизмов биосинтеза нуклеиновых к-т в клетке открыли возможность искусств, синтеза Г. В 1967 А. Корн-берг впервые осуществил ферментативный синтез биологически активной ДНК фага XI74, содержащей 5 Г. В том же году X. Корана завершил полный хим. синтез двухцепочечного полинуклеотида (в одной цепи 199 нуклеотидов), соответствующего бактериальному Г., к-рый кодирует тиро-зиновую транспортную РНК. Однако применение хим. методов для синтеза Г. эукариот затруднено, в частности из-за очень большого их размера. Для этих целей более перспективно совместное использование хим. и ферментативных методов. [c.517]

Таким образом, термин изофермент является строго ограничительным, и только биохимические и генетические исследования позволяют говорить, присутствует или нет тот или иной изофермент. Поэтому, когда нет никаких генетических или биохимических данных, желательно употреблять термин электроморф для обозначения компонента электрофореграммы, который может соответствовать одному или нескольким молекулярным видам. [c.38]

Термин битум до сих пор не имеет однозначного определения и применяется различными исследователями для обозначения принципиально разных понятий генетического, физикохимического, а иногда и технического. Например, в строительном и дорожном деле битумом, или технобитумом, называют определенные виды технического сырья (асфальты, дегти, пеки и т. п.). Угольщики говорят об угольных битумах, т. е. о веществах, растворяющихся в органических растворителях, хотя и являющихся составными частями углей. [c.7]

В нуклеотидной последовательности ДНК зашифрована генетиче-скал информация генетический код), которая при делении клетки должна передаваться далее. Это осуществляется за счет дупликации (копирования), при котором вначале происходит расхождение тяжей двойной спирали ДНК, и затем на каждом из них как на матрице си 4тезируется новый комплементарный тял спирали (обозначения остатков оснований см, подпись к рис. 3.4.1). [c.665]

Наиболее легкую и восстанавливаемую часть битумоида, близкую по составу к нефти, Н.Б. Вассоевич назвал микронефтью (Вассоевич, 1967, 1973), ( диффузионно-рассеяная , по И.М. Губкину). Этот термин для обозначения миграционноспособной части битумоида использовали Б. Тиссо и Д. Вельте (1981). Аналитически микронефть включает масла и часть смолисто-асфальтеновых компонентов, которые наименее сорбированы и легко растворимы в УВ части битумоида. Микронефть — это эволюционирующая предшественница нефти, ее скрытая утробная стадия существования (Вассоевич, 1973). Содержание и состав микронефти в осадках/породах изменяется по мере развития литогенеза. Термин микронефть — удачный, он отражает генетическое родство ОВ пород с нефтью в залежах. К сожалению, в настоящее время он мало используется в отечественной и особенно в зарубежной литературе. Микронефть или УВ, так же как и Сорг, широко распространены в породах континентального сектора стратисферы, в современных и древних осадках океанов и морей. Повсеместность распространения УВ в стратисфере дала основание для вьщеления углеводородной сферы Земли, или увосферы (Соколов, 1991). [c.80]

Чистые генетические типы ОВ в природе крайне редки, обьи-но приходится сталкиваться с ОВ смешанного состава. В таких случаях вводятся и соответствующие обозначения СКал-ар> СКар-апц и т.д. Эта классификация, основанная на элементном составе керогена, информативна, но, к сожалению, в настоящее время мало используется из-за чрезвьиайно трудоемкого процесса получения керогена. [c.85]

Тип нефти по генетической классификации определяется преобладанием углеводородов той ли иной группы М —метановые углеводороды (нормальные и изостроения), Н —нафтеновые углеводороды (моно- и полицнклические с пятн- и шестнчленными кольцами). А —ароматические углеподороды (все углеводороды, содержашие хоть одно бензольное кольцо). В таблице буквы в обозначениях располон ены в порядке убывания содержания соответствующих углеводородных трупп. [c.24]

Принято использовать понятие репликон , предложенное в 1463 г. Ф. Жакобом, С. Бреннером и Ф. Кьюзеном для обозначения генетической единицы репликации, т. е. сегмента ДНК, который автономно воспроизводится (реплицируется) а процессе клеточного роста и деления. Каждый репликон должен иметь систему управления собственной репликацией. Хромосома Ё. oli, плазмиды, ДНК бактериофагов представляют собой репликоны разной сложности, способные к автономной репликации tf клетке и имеющие систему инициации. Репликон может содержать в себе гены, кодирующие синтез всех белков, необходимых для репликации (хромосома Е. oli), части таких белков (некоторые сравнительно крупные бактериофаги) или использовать для своей репликации практически только чужие белки (мелкие фаги М13 или G-4, содержащие однонитевые циклические ДНК). [c.407]

Вообще говоря, в реакциях наследственной тактической со оли-меризации могут участвовать мономерные единицы двадцати видов, кодовая запись которых осуществляется путем составления сочетаний по три (из четырех возможных) значения упомянутых выше четырехзначных переменных таким образом, чтобы вырождение 5ыло возможно. Генетический код представлен ниже обозначения фенилаланин , лейцин и т. д относятся к соответствующим мономерным единицам, участвующим в сополимеризации, или, говоря более конкретно, представляют собой названия различных аминокислот (структура небольшого фрагмента полипептидной цепочки была показана ранее в разделе 11.14). В схеме против сочетания AUG записано метионин и в скобках инициатор . Это означает, что если даже тРНК и несет какую-либо информацию, последняя остается бесполезной до тех нор, пока в цени не встретится последовательность типа AUG, и лишь после этого может начаться считывание информации. Другими словами, последовательности AUG являются тем кодом, который инициирует полимеризацию метионина [c.142]

Мы уже использовали термин хромосома по отношению к молекуле нуклеиновой кислоты, которая представляет собой хранилище генетической информа-Щ1И вируса, прокариота или эукариотической клетки. Однако первоначально слово хромосома (т. е. окрашенное тело ) использовалось в другом смысле, для обозначения густо окрашенных образований в эукариотических ядрах, которые можно было наблюдать в световой микроскоп после обработки клеток красителем. Эукариотические хромосомы, в изначальном смысле этого слова, выглядят как резко очерченные структуры только непосредственно до и во время митоза— процесса деления ядра в соматических клетках (рис. 27-22). В покоящихся, неде-лящихся эукариотических клетках хромо- [c.873]

Нетрудно видеть, что d-глюкоза и обозначенная буквой d-фруктоза чрезвычайно близки друг к другу по строению, так как расположение водородов и гидроксилов у 3, 4 и 5-го атомов углерода в молекуле d-глюкозы и d-фруктозы совершенно одинаковое. Выше мы отметили, что благодаря этому озазоны d-глюкозы и d-фруктозы идентичны, а сейчас должны подчеркнуть, что благодаря конфигурационной близости d-глюкоза и d-фруктоза могут взаимно превращаться друг в друга. Такое превращение возможно осуществить не только in vitro, оно имеет место также и в организме животных и человека. Учитывая это обстоятельство и желая подчеркнуть генетическую связь между упомянутыми выше моносахаридами, Э. Фишер и обозначил фруктозу, которая имеет конфигурацию, близкую к конфигурации d-глюкозы, как d-фруктозу, несмотря на то, что последняя является веществом левовращающим. Таким образом, была внесена некоторая путаница в существовавшие понятия, которая нашла себе в последнее время следующее разрешение. [c.197]

Понятно, что наряду с механизмами, регулирующими наличие предшественников ДНК (гл. X), клетка должна иметь приспособления, специфически регулирующие скорость и ритм процесса репликации. Некоторый прогресс был достигнут нри изучении этих явлений на бактериальных системах, на фагах и других бактериальных энисомах. (Термин эписома употребляется для обозначения необязательных генетических структур, содержащих ДНК, которые могут существовать в бактериальной клетке или как автономная единица, или как компонент, объединенный с бактериальной хромосомой.) [c.197]

За последнее десятилетие генетика претерпела быструю эволюцию. Составной частью методов генетики микроорганизмов стали значительно усовершенствованные методы биохимии и биофизики. Генетические исследования физической природы генов были ускорены появлением работы Уотсона и Крика о репликации первичной генетической информации. В свете этих достижений термин ген в настоящее время редко используется без расшифровки. В микробиологической генетике ему, по сути дела, нет адекватного значения. Для обозначения соответствующего понятия у микроорганизмов появились новые термины с более точным значением, например рекон (Бензер [1]). Представление о половом размножении как единственном методе генетической рекомбинации претерпело изменение и включило альтернативные механизмы, например трансформацию, конъюгацию у бактерий, парасексуализм в грибах и др. (Понтекорво [2]). Разрабатываются методы изучения последовательности пар оснований в нуклеиновых кислотах и механизма кодирования, управляющего последовательностью аминокислот в белках приближается решение и многих других фундаментальных проблем генетики. [c.140]

Химера — особь, состоящая из генетически различных клеточных слоев. Как правило, этот термин служит для обозначения особей, полученных в результате перасадок тканей. Однако химеры могут возникнуть также в результате мутаций, нарушений митоза и т. п. [c.466]

ГОРИЗОНТЫ ПОЧВ (генетические горизонты). Слои, образовавшиеся в процессе почвообразования, из которых состоит профиль почвы. Отличаются друг от друга по окраске, гумусности, структуре, сложению, плотности, наличию корней, конкреций и т. п. Мощность измеряется в сантиметрах. Различают также подгоризон-ты и переходные горизонты почвы (с цифровыми обозначениями). [c.75]

Предложенные Фишером и Рейсом обозначения для КЬ-антигенов (см. [18]) более четки и удобны, чем обозначения Винера. По Рейсу, существует 5 основных РЬ-антигенов, обозначаемых как С, с, Е, е и О. Генетически они контролируются соответственно аллелями С, с, Е, е. Еще неясно, идет ли речь о трех тесно сближенных локусах, как полагают английские исследователи, или о серии аллелей в одном локусе, как продолжает утверждать Винер. Во всяком случае, то, что С VI с, Е VI е ведут себя как аллели, весьма важно для судебной медицины. О-Антигену соответствует аллель существование d-aнтигeнa еще не доказано. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология