Метод калибровки по серии эталонов

Для анализа проб используют разнообразные физико-химические методы фотометрические, хроматографические, полярографические, спектральные атомно-абсорбционные, хроматомасс-спектрометрические и др. Следует обратить внимание на те моменты, которые являются общими для всех методов. Калибровка приборов осложняется отсутствием эталонов или стандартных смесей. Далеко не для всех веществ можно приготовить и сохранить такие смеси по многим причинам (агрегатное состояние, высокая токсичность, неустойчивость, трудности с получением чистых образцов вещества и т. д.). Это, например, можно отнести к анализу аэрозолей, оксидов азота, серы, ядовитых или агрессивных газов и т. д. Поэтому для калибровки приборов часто используют не само вещество, а его нелетучие соединения — соли. К чистоте этих веществ предъявляются особые требования. Такая калибровка удобна, но имеет недостаток. Например, калибровка прибора по ЫаЫОг удобна, но имеет тот недостаток, что газообразный N02 дает нестехиометрическое количество N02 , и поэтому при расчете нужно вводить пере-счетный коэффициент. [c.26]

Метод калибровки по серии эталонов . [c.68]

Наиболее рациональный выход из сложившегося положения — абсолютная калибровка масс-спектрометра по известным изотопным отношениям. Такие эталоны были приготовлены из изотопов аргона. Чистые изотопы Аг , Аг и Аг °, полученные термодиффузионным методом, смешивали в определенных объемах. С помощью этих стандартов были проанализированы инструментальные ошибки масс-спектрометра [41]. Такая калибровка позволила уточнить данные по изотопному составу ряда элементов, в частности углерода и серы. Подобную методику нахождения абсолютного отношения использовал Нир [59] при определении для метеоритной серы. [c.38]

В литературе длительное время обсуждался вопрос о причинах значительного расхождения двух серий значений /90° 1,ля бензола, получаемых разными авторами (/эо° 10 10 см и /эо 16 10" см ). Важность вопроса обусловлена тем, что принятие малых или больших значений /эо для бензола, применяемого обычно для калибровки приборов, изменяет величины измеряемых молекулярных весов полимеров более чем в 1,5 раза. После работы Карра и Зимма [73], тщательно измеривших тремя независимыми методами Ао" для четырххлористого углерода и бензола (при двух Я), все большее число авторов подтверждало правильность полученных в [73] больших значений (см. сводку значений /до- в [5, 81, 82]). Одним из решающих аргументов в пользу больших значений /эо для чистых жидкостей является измерение светорассеяния в растворах веществ с известным молекулярным весом (определенным другим методом), порядка нескольких тысяч. Только при калибровке по большим значениям /90° бензола получаются истинные значения молекулярного веса [83]. Все это дает основание пользоваться при калибровке рабочих эталонов по чистым жидкостям большими значениями интенсивностей рассеяния. [c.258]

Метод калибровки емкости или сопротивления преобразователя по серии эталонов жидкости с точно известной диэлектрической проницаемостью или удельной проводимостью часто используют в практике химического анализа. Эталонные жидкости должны быть химически стойкими и легко очищаемыми. В слу- чае диэлькометрии они, кроме того, должны обладать малыми. проводимостью (см. главу I) и поляризационными потерями. Необходимо также, чтобы по крайней мере при комнатной температуре в пределах рабочих частот не достигалась область аномальной дисперсии. При этом соверщенно нежелательны изменения диэлектрической проницаемости в зависимости от частоты. Только немногие из известных жидкостей, по-существу, могут удовлетворять этим требованиям [40, 41]. Недостаток градуировки по эталонам — влияние емкости двойного слоя, который для каждой эталонной жидкости может по-разному воздействовать на общую емкость преобразователя. Поэтому в. конкретном случае могут возникнуть затруднения при сравнении полученных данных, если преобразователи имеют разные геометрические постоянные (см. главу И). Кроме того, данный метод не дает одинаковой чувствительности по всему диапазону щкалы измерительного устройства. Поэтому строить калибровочную кривую нужно по смесям эталонных жидкостей, обладающих эддитивными свойствами в соответствии с требуемым диапазоном измерения. После градуировки величины е и ио отсчитывают по шкале. Этот метод используют в промышленности. [c.68]

Физические методы с их потенциальной возможностью автоматизации находят все более широкое применение в практике аналитических лабораторий. В первую очередь здесь следует отметить нейтрорно-активационный (НАА) и рентген-флуоресцент-пый (РФА) анализы, рентген-радиометрический (РРМ) метод. Для определения серы этими методами требуются предварительные сведения о качественном составе анализируемого образца и калибровка приборов по эталонным образцам известного количественного состава. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология