Рабочий эталон и его калибровка

Рабочий эталон и его калибровка [c.257]

Рабочие эталоны — средства измерений, предназначенные для передачи размера единицы нижестоящим по поверочной схеме СИ, т.е. для целей поверки и калибровки рабочих СИ или поверки нижестоящих рабочих эталонов. Рабочие эталоны подлежат государственному метрологическому контролю и надзору и подвергаются поверке. [c.678]

Российская система калибровки строится на принципах добровольности вступления, обязательности передачи размеров единиц от государственных эталонов рабочим средствам измерений, технической компетентности и самоокупаемости. Вступление метрологической службы в систему посредством проведения аккредитации осуществляется на добровольной основе. Основным стимулом вступления является усиление степени доверия потребителя к показателям качества продукции, контролируемым путем измерений, что повышает конкурентоспособность продукции. Кроме того, развернувшийся в стране процесс сертификации продукции в соответствии с требованиями международных стандартов ИСО/МЭК серии 9000 и общеевропейским стандартом ВМ 45000 выдвигает обязательное требование аккредитации испытательных и калибровочных лабораторий, являющейся условием признания достигаемого качества. Как уже указывалось, обязательная передача размеров единиц от государственных эталонов при помощи рабочих эталонов, находящихся в органах ГМС, эталонам предприятий и далее рабочим средствам измерений является главным условием обеспечения достоверности результатов измерений. Самоокупаемость системы диктуется требованиями рыночной экономики. [c.203]

Массу гирь посредством калибровки определяют в следующей последовательности сумму гирь из поверяемого набора сличают с рабочим эталоном мас-.15Ы, Масса этой суммы гирь должна соответствовать массе рабочего эталона. Затем последовательно каждую гирю из поверяемого набора сличают с суммой гирь меньшей массы из этого же набора. [c.350]

РАБОЧИЙ ЭТАЛОН И ЕГО КАЛИБРОВКА 257 [c.257]

Следует заметить, что рабочий эталон должен при всех измерениях находиться при той температуре, которую он имел при калибровке, так как рассеяние в нем может зависеть от температуры. Для использования эталона в широком интервале температур необходимо специально выявить зависимость рассеяния в нем от температуры. В этом отношении имеют преимущество те приборы, у которых рабочий эталон вынесен из термостата с кюветой и находится всегда при комнатной температуре. [c.259]

В обычной практике в качестве рабочего эталона рассеяния чаще всего используют чистую жидкость. Другие эталоны калибруют, сопоставляя их коэффициент рассеяния с таковым для чистой жидкости. Калибровке нефелометров посвящено большое число работ (см., в частности, [80, 93—95]). [c.74]

Погрешность в определении молекулярного веса М складывается из трех основных частей погрешности оптической постоянной Н, погрешности ординаты графиков [сЯ//е] =f (sin (0/2)) и погрешности экстраполяции с->0. Инкремент dnjd измеряют, в лучшем случае, с точностью 1%, что дает 2% при вычислении Н (см. il.14)) По имеет значительно большую точность. По-1 решность концентрации с накапливается в результате нескольких взвешиваний и имеет порядок 1% (в зависимости от навески полимера). Погрешность величины /() слагается из неточности нескольких измерений (раствор, растворитель) и погрешности калибровки рабочего эталона рассеяния. Общая погрешность /е может составить несколько процентов. Ошибка, допустимая при графической экстраполяции с->-0 и 0О, сильно зависит [c.97]

Все это дает основание пользоваться при калибровке рабочих эталонов но чистым жидкостям высокими значениями интенсивностей рассеяния. В качестве средних по имеющимся в литературе данным для бензола, являющегося наиболее удобной калибровочной жидкостью, можно рекомендовать следующие значения [c.75]

Бейтс [75] указывает, что для надежного экспериментального установления практической шкалы pH в данном растворителе необходимо, чтобы водородный электрод и электроды А —Ag l были термодинамически обратимыми и стабильными в этом растворителе, чтобы стеклянный (или какой-либо другой) электрод вел себя в соответствии с законом Нернста, а потенциал жидкостного соединения как можно меньше подвергался бы влиянию изменения кислотности раствора. Эталонное значение pH следует подбирать таким образом, чтобы оно было наиболее близко к pH исследуемого раствора и давало бы рациональные значения pH исследуемых растворов. Для измерения pH в неводном растворителе можно воспользоваться методом калибровки практической шкалы pH с помощью буферных растворов, приготовленных специально для этой цели в каком-либо определенном растворителе. Бейтс рекомендует растворители, близкие к воде, например оксид дейтерия (тяжелая вода). Рабочая шкала pH для оксида дейтерия описана в разд. 3-11. [c.102]

Анализируемый ацетилен, отобранный из коллектора, продувают через кран-дозатор со скоростью 2—3 л/ч и через этот же кран-дозатор вводят в хроматограф, после чего снимают хроматограмму при постоянных рабочих условиях анализа и соответствующем масштабе шкалы. Затем определяют площадь пиков воздуха и двуокиси углерода на хроматограмме и находят содержание компонентов С по формуле (14.1). Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 10% (отн.). Допускается расчет концентраций компонентов по высотам пиков с использованием формул (14.1), (14.2) и (14.4), в которых площадь пика заменена его высотой (в мм), а калибровочные коэффициенты имеют размерность %/мм. В этом случае для калибровки применяют только искусственные смеси, близкие по составу анализируемым. Кроме того, следует проверить сохранение постоянства ширин пиков воздуха и двуокиси углерода на хроматограммах анализируемых и эталонных смесей с точностью до 0,1 мм. [c.231]

Основными методами поверки гирь являются сличение и калибровка, Сличение заключается в непосредственном сравнении ассы образцовой и рабочей гири, образцовой гири (эталона) более высокого разряда и образцовой гири смел<ного низшего разряда на образцовых (метрологических) весах. Калибровка — это метод сличения массы образцовой гири с массой всех гирь поверяемого набора и последующих круговых сличений различных комбинаций рабочих гирь и вычисления по результатам сравнений действительной массы каждой гири. Методика сличений эталонов-копий с Государственным эталоном килограмма СССР н обработка результатов измерений изложены в работе [5]. [c.185]

Все измерительные инструменты следует периодически проверять, желательно ежедневно. В идеальном случае излучение стандартного образца должно быть идентично излучению исследуемого активного препарата. Для счетчиков, которые используются при исследовании различных изотопов, этот метод калибровки нерационален. В этом случае выбор эталонного образца может быть продиктован другими соображениями продолжительностью периода полураспада или механической устойчивостью. При серийных определениях активностей -излучателей очень удобно использовать стандартные образцы С1 (период полураспада 3-10 лет, тах = 0,7 Мэв), вплавленного в металлическую подложку и покрытого слоем золота методом напыления. Величину фона необходимо измерять по крайней мере один раз в день. Для снижения уровня фона, обусловленного космическим излучением или соседством высокоактивных образцов, большинство счетчиков и стоек для образцов окружают свинцовой оболочкой толщиной несколько сантиметров. Рабочее напряжение счетчика также необходимо проверять систематически. Для сцинтилляционных счетчиков у-лучей время от времени необходимо определять энергетическую разрешающую способность путем сопоставления с каким-либо известным фотопиком (например, от у-лучей s - с энергией 0,66 Мэв). Калибровку одного измерительного прибора в случае необходимости можно осуществить с помощью другого прибора, однако такой метод недостаточно точен. В ряде случаев полезно располагать сведениями об относительных значениях геометрических коэффициентов четности для различных положений образца в стойке. [c.384]

В России принята централизованная передача размеров единиц при помощи поверочных схем. Поверочная схема — это документ, устанавливающий средства, методы и точность передачи размера единиц от эталонов рабочим средствам измерений. Все без исключения рабочие средства измерений подлежат метрологическому контролю и надзору в форме поверки или калибровки. Содержание этих операций одинаково устанавливается соотношение между значением величины, полученным с помощью данного рабочего средства измерений, и соответствующим значением величины, определенным с помощью эталона, с целью определения метрологических характеристик этого средства измерений и его пригодности к применению. Поверка выполняется органом Государственной метрологической службы. В соответствии с Законом Об обеспечении единства измерений поверке подлежат средства измерений, применяемые, в частности, для целей здравоохранения, охраны окружающей среды, обеспечения безопасности труда. [c.424]

Одно из основных условий единства измерений заключается в том, что средства измерений должны быть проградуированы в выбранных единицах с заданной точностью. Это делается путем сравнения с более точным средством измерений рабочим эталоном, проградуированным в тех же единицах. Рабочий эталон сравнивается с вторичным эталоном, который в свою очередь сравнивается с первичным эталоном этой единицы. Очевидно, что первичный эталон, стоящий во главе этой цепочки, должен воспроизвести единицу с наивысшей точностью в соответствии с её определением, установленным ГКМВ. (Воспроизведение единицы - совокупность-операций по материализации единицы величины хранение единицы - совокупность операций, обеспечивающих неизменность во времени размера единицы, присущего данному средству измерений передача размера единицы -приведение размера единицы, хранимой поверяемым средством измерений, к размеру единицы, воспроизводимой или хранимой эталоном, осуществляемое при его поверке (калибровке). Остальные эталоны единицу не воспроизводят. Им передают размер единицы в процессе сравнения с более точным эталоном, и затем они хранят этот размер и передают его менее точным эталонам и рабочим средствам измерений. В этом суть системы воспроизведения единиц и передачи их размеров средствам измерений. [c.190]

В литературе длительное время обсуждался вопрос о причинах значительного расхождения двух серий значений /90° 1,ля бензола, получаемых разными авторами (/эо° 10 10 см и /эо 16 10" см ). Важность вопроса обусловлена тем, что принятие малых или больших значений /эо для бензола, применяемого обычно для калибровки приборов, изменяет величины измеряемых молекулярных весов полимеров более чем в 1,5 раза. После работы Карра и Зимма [73], тщательно измеривших тремя независимыми методами Ао" для четырххлористого углерода и бензола (при двух Я), все большее число авторов подтверждало правильность полученных в [73] больших значений (см. сводку значений /до- в [5, 81, 82]). Одним из решающих аргументов в пользу больших значений /эо для чистых жидкостей является измерение светорассеяния в растворах веществ с известным молекулярным весом (определенным другим методом), порядка нескольких тысяч. Только при калибровке по большим значениям /90° бензола получаются истинные значения молекулярного веса [83]. Все это дает основание пользоваться при калибровке рабочих эталонов по чистым жидкостям большими значениями интенсивностей рассеяния. [c.258]

Предпочтительной формой организации поверки и калибровки является проведение работ на месте применения СИ. Для этой цели метрологическая служба должна иметь подвижную метрологическую лабораторию, оснащеннзоо необходимыми рабочими эталонами. [c.686]

Из сказанного выше ясно, что калибровка рабочего эталона сводит абсолютные измерения коэффициента рассеяния к относительным. Тем не менее, и в это.м случае не удается избежать вопроса об абсолютном значении коэффициента рассеяния, лежащего в основе калибровки эталона. Точное определение абсолютных коэффициентов рассеяния представляет трудную задачу, с которой связана продолжительная дпскуссия. Для таких (абсолютных) измерений применяют преимущественно отражатели света с известным коэффициентом отражения (М 0, М СОз) или людокс — коллоидальную суспензию калиброванных кварцевых шариков (диаметр я 40- 50 нм), коэффициент рассеяния которой легко вычислить, измерив пропусканпе света (см., например, [94—98]). [c.74]

Калибровка термопары. Для намерения температуры в интервале 300—700°С обычно применяют хромель-алюмеле -вые термопары. Рабочую термопару калибруют по эталонной термопаре, снабженной паспортом. При калибровке с по- мощью эталонной термопары ее подключают к потенциометру ПП-63 согласно полярности. Спаи эталонной и данной термопар связывают вместе асбестовым шнуром и помещают в кварцевую трубку, находящуюся на участке печи с постоянной температурой. Холодные концы термопар помещают в сосуд Дьюара с тающим льдом. По достижении постоянной температуры производят два параллельных отсчета по потенциометру эталонной термопары и по рабочему измерительному прибору, к которому подключена рабочая термопара. Таким образом проводят несколько параллельных измерений через каждые 25—50°С. После проведения калибровки паспортные данные эталонной термопары сравнивают с найденными значениями для рабочей термопары и строят калибровочный график. [c.89]

Очень оригинально вопрос стабилизации работы безрычажных весов во времени решен в весах с двумя подвижными системами (рис. 101) рабочей / и эталонной 2. Масса эталонной ПС составляет 200 г, а рабочей при максимальной нагрузке — 2 кг. Отношение числа витков эталонной 3 и рабочей 4 катушек ОП, пе-р0хмещающихся в рабочем зазоре одной магнитной системы, равно 1 10. Каждая подвил<.ная система снабжена собственной астатической системой автоматического уравновешивания—эталонная ПС аналоговой, а рабочая ПС дискретной с широтно-импульсной модуляцией. Источником тока для рабочей системы служит эталонная, поэтому изменения индукции постоянных магнитов на работе весов не сказываются. Показания весов зависят от ускорения свободного падения в месте их установки, поэтому перед взвешиванием необходима калибровка цены деления отсчетного устройства по массе образцовой гири. [c.180]

Метод калибровки емкости или сопротивления преобразователя по серии эталонов жидкости с точно известной диэлектрической проницаемостью или удельной проводимостью часто используют в практике химического анализа. Эталонные жидкости должны быть химически стойкими и легко очищаемыми. В слу- чае диэлькометрии они, кроме того, должны обладать малыми. проводимостью (см. главу I) и поляризационными потерями. Необходимо также, чтобы по крайней мере при комнатной температуре в пределах рабочих частот не достигалась область аномальной дисперсии. При этом соверщенно нежелательны изменения диэлектрической проницаемости в зависимости от частоты. Только немногие из известных жидкостей, по-существу, могут удовлетворять этим требованиям [40, 41]. Недостаток градуировки по эталонам — влияние емкости двойного слоя, который для каждой эталонной жидкости может по-разному воздействовать на общую емкость преобразователя. Поэтому в. конкретном случае могут возникнуть затруднения при сравнении полученных данных, если преобразователи имеют разные геометрические постоянные (см. главу И). Кроме того, данный метод не дает одинаковой чувствительности по всему диапазону щкалы измерительного устройства. Поэтому строить калибровочную кривую нужно по смесям эталонных жидкостей, обладающих эддитивными свойствами в соответствии с требуемым диапазоном измерения. После градуировки величины е и ио отсчитывают по шкале. Этот метод используют в промышленности. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология