Изотоп радиохимически чистые

После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]

Метод носителя, обеспечивая весьма полное отделение необходимого радиоизотопа, обладает тем очевидным недостатком, что концентрация радиоизотопа, или, вернее говоря, его удельная активность (см. гл. 7) при этом уменьшается. Кроме того, с помощью метода носителя принципиально невозможно получить радиохимически чистые изотопы в тех весьма распространенных случаях, когда при ядерной реакции одновременно образуются несколько радиоактивных изотопов одного и того же элемента. [c.94]

Для получения концентрированных и радиохимически чистых препаратов радиоактивных изотопов необходимо прибегать к иным методам разделения и концентрирования. [c.94]

Радиохимически чистыми называются препараты, в которых присутствует только один радиоактивный изотоп. [c.94]

При радиохимическом варианте образец после облучения обычно растворяют и добавляют в раствор небольшие известные количества солей элементов, соответствующих образующимся радиоактивным изотопам. Затем выделяют и радиохимически очищают каждый определяемый элемент. Вьщеленный препарат сушат, взвешивают для определения химического выхода и измеряют скорость счета. Химический выход q - величина относительная, показывающая, какая часть первоначально взятого изотопного носителя используется при измерении скорости счета вьщеленного радиохимически чистого препарата. По кривым распада или другими методами контролируют степень очистки вьщеленного изотопа. Аналогичным способом готовят эталонные образцы. Количество элемента определяют по формуле [c.159]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Изотопы Использовали радиохимически чистые изотопы Тс , и [c.134]

Этот же экстрагент в качестве неподвижной фазы был использован для получения радиохимически чистых изотопов и Ra из облученной ториевой мишени. Мишень растворяли в концент- [c.240]

Хелатообразующие экстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. Общие двухфазные гетерогенные реакции с участием таких экстрагентов можно описать относительно простыми уравнениями, связывающими коэффициент распределения О с pH, концентрацией экстрагента в органической фазе и концентрацией маскирующих агентов в водной фазе. Собраны данные [13] по константам экстракции хелатов различных металлов эти данные могут быть полезными при выборе систем, в которых разделение достигается с помощью простых экстракционно-хроматографических методов. Многие хелаты окрашены, что позволяет визуально контролировать процесс разделения. В связи с этим хелатообразующие реагенты широко используются в экстракционной хроматографии для разделения элементов при активационном анализе, концентрирования металлов из разбавленных растворов, получения радиохимически чистых изотопов или изотопов без носителя. [c.389]

Радиоактивный изотоп является радиохимически чистым, если он не содержит радиоактивные изотопы того же самого элемента и других элементов. [c.85]

Вероятно, впервые для получения радиоактивных изотопов без носителей экстракцию использовали Грэхем и Сиборг [19, 1861]. При облучении цинка, не содержащего весомых количеств галлия, протонами или дейтронами наряду с другими изотопами получается радиоактивный изотоп галлия без носителя Ga (Tij = 3,2 дня). По побочным ядерным реакциям образуются радиоактивные изотопы цинка и меди. Грэхем и Сиборг растворяли цинковую мишень в НС1, содержащей небольшое количество меди, и экстрагировали Ga диэтиловым эфиром из 6 М НС1. Органическую фазу промывали несколько раз 6 М НС1 для удаления радиоизотопов цинка и меди, а Ga реэкстрагировали затем водой или слабой НС1. По такой методике Ga без носителя получался в радиохимически чистом состоянии. [c.322]

Известно, что при концентрациях азотной кислоты 18— 19 г-экв л стронций и барий кристаллизуются из раствора в виде безводных нитратов. Процесс осаждения нитратов лежит в основе метода выделения радиохимически чистого изотопа Sr ° из растворов осколков, предварительно выдержанных в течение [c.706]

Следующие этапы технологического процесса заключаются в отделении изотопа Sr ° соосаждением с Са(НОз)2 и в очистке Sr путем растворения осадка и переосаждения нитрата стронция из дымящей азотной кислоты. В случае разделения смеси осколков, выдержанной более 2 лет, Sr °, полученный с выходом 85—90%, представляет собой радиохимически чистый продукт. [c.712]

Для приготовления свободного от носителя изотопа Сг в радиохимически чистом состоянии используют следующий метод. Облученный ванадий растворяют в минимальном объеме [c.725]

Известны еще четыре других изотопа актиния [5100]. Ввиду того что Ас излучает очень мягкие р-лучи, радиоактивность его приходится измерять по более жесткому излучению его дочерних продуктов, равновесие с которыми устанавливается лишь примерно через 4 месяца. Поэтому в качестве радиоактивного индикатора удобнее применять другой изотоп актиния — Ас (6,13 часа). Получение этого изотопа в радиохимически чистом виде описано Мак-Лейном и Питерсоном [М83]. [c.173]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ БЕЗ НОСИТЕЛЯ В РАДИОХИМИЧЕСКИ ЧИСТОМ СОСТОЯНИИ [c.155]

Препарат можно считать радиохимически чистым, если в нем не удается обнаружить физическими и химическими методами другие радиоактивные элементы. Физические методы проверки радиохимической чистоты заключаются в установлении тождества константы распада, характера и энергии излучения со значениями, приписываемыми выделенному изотопу, и в установлении отсутствия других излучений. Химические приемы основаны на прибавлении к препарату в качестве носителей стабильных элементов всех подозреваемых радиоактивных загрязнений и разделении образовавшихся смесей химическими методами. Если в выделенных соединениях прибавленных элементов не обнаруживается радиоактивность, или если это будет случайно или закономерно [c.155]

Возможность получения радиохимически чистого препарата радиоактивного изотопа без носителя во многом зависит от ядерного процесса, в результате которого образовался радиоактивный изотоп, и от метода, примененного для его выделения. Чтобы облегчить задачу получения такого препарата, а часто, чтобы сделать ее вообще возможной, необходимо выбрать наиболее подходящий метод выделения изотопа и ядерную реакцию его образования. Выбор возможен благодаря тому, что ядерных реакций известно много и почти любое ядро может быть получено по нескольким ядерным процессам. [c.156]

В ряде работ была показана возможность разделения систем менее сложного состава, но не поддававшихся разделению другими методами. Метод хроматографии позволил выделить из таких систем отдельные радиоактивные изотопы в радиохимически чистом состоянии. К таким системам относятся смесь радиоактивных изотопов редкоземельных элементов, радиоактивные изотопы нар элементов-аналогов цирконий — гафний [7—9], цирконий — ниобий [10], ниобий — тантал [11] и др. [c.158]

Образовавшийся радиоколлоид отфильтровывают через бумажный фильтр, затем промывают фильтр и растворяют радиоколлоид на фильтре в 2 н. соляной кислоте. Таким образом метод позволяет получить удобный для дальнейшего применения солянокислый раствор радиоактивного изотопа без носителя в радиохимически чистом состоянии. [c.162]

Мы разработали в 1948 г. экстракционный метод получения в радиохимически чистом состоянии и без носителя радиоактивных изотопов свинца и висмута — ThB и Th . Из их общего раствора Th экстрагировался хлороформенным раствором дитизона при определенных значениях pH. Этот метод представляет успешное применение разработанного в микрохимическом анализе колориметрического метода определения висмута и свинца. Насколько перенос этого метода в радиохимию сам напрашивался, видно из того, что через два года была опубликована аналогичная работа по применению хлороформенного раствора дитизона для разделения RaD, RaE и RaF методом экстрагирования [33]. [c.175]

Проверка радиохимической чистоты материала. При работе с радиоактивными веществами необходимо быть уверенным в том, что употребляемые препараты радиоактивного изотопа являются радиохимически чистыми. радиохимически чистый означает, [c.30]

Перед началом работы обязательно надо проверить радиохимическую чистоту употребляемого изотопа. Существуют физические и химические методы идентификации и проверки радиохимической чистоты изотопа. Первые заключаются в измерении периода полураспада, а также характера и энергии излучения. Химическая идентификация заключается в следующем. К раствору радиоактивного препарата прибавляют такие стабильные элементы, которые являются носителями радиоактивных изотопов, могущих являться примесями к исследуемому радиоактивному изотопу затем разделяют добавленные элементы принятыми в аналитической химии методами. Если выделенные соединения прибавленных элементов не обнаруживают активности, то препарат радиохимически чист. Если же осадки носителей [c.30]

Работа № 38. Получение радиохимически чистых изотопов La и Ва методом осаждения с изотопными носителями [c.294]

РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА, отсутствие в в-ве, содержащем радиоакт. изотопы к.-л. элемента, примесей ра-диоиуклидов др. элементов. В радиохимически чистом в-ве могут содержаться стабильные нуклиды др. элементов. Так, радиохимически чистым считается карбонат стронция, содержащий, помимо радиоакт. изотопов и Sr, нерадио-акт. Sr Oa. В-во, в к-ром содержится только один радионуклид, наз. ядернофизически чистым. [c.491]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

Так, при определении микрограммовых количеств кальция в галогенидах щелочных металлов радиохимически чистый скандий-49 (образующийся при распаде кальция-49) отделялся от большого числа других радиоактивных изотопов методом, включающим как обычные аналитичесние операции, так и ионообменную хроматографию [245]. Схема разделения состояла из следующих стадий осаждение гидроокиси скандия, ионообменное разделение, экстракция теноилтрифторацетоном и повторное осаждение гидроокиси скандия. [c.133]

Возможности разделения изотопов и изучены несколькими исследователями. Цалетка [19] использовал бумагу ватман № 1, пропитанную К-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА) и 2-теноилтрифторацетоном (НТТА), а также тефлоновый порошок (размер зерен 3 мкм), обработанный теми же экстрагентами. Он получил радиохимически чистый изотоп 2г, применяя в качестве подвижной фазы кислоты соляную с небольшой добавкой МН4р, щавелевую, а также азотную с добавкой перекиси водорода. Ниобий и циркрний разделяли также с использованием НТТА, нанесенного на порошкообразный фторопласт-4 ниобий элюировали 6 М НС1, а цирконий — 2,5 М НР [81]. Для того чтобы цирконий появлялся в первых порциях элюата до ниобия, Пирс и сотр. )[79] использовали триизооктиламин (ТИОА) оба элемента вымывали серной кислотой. [c.237]

Нитрат трилауриламина (ТЛА-НЫОз) в колонке с кель-Р использован [73] для выделения и определения нептуния (1У) в концентрированных растворах (облученного) урана. Актиноиды (ТЬ, Ра, Ыр и Ри) сорбируются в присутствии избытка урана из раствора состава 2 М НЫОз+ 0,1 М Ре304 в этом растворе плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния. Колонку промывают 1 М раствором НЫОз, содержащим железо(II), а затем элюируют нептуний (1У) смесью серной и азотной кислот. Метод позволяет селективно отделять нептуний(1У) и приводит к хорошим результатам при анализе растворов, содержащих уран и нептуний в отношении >10 °, и при получении радиохимически чистого изотопа нептуния-239. [c.275]

Дестилляция, возгонка и концентрирование из газовой фазы. Методы дестилляции и возгонки имеют ограниченное применение в препаративной радиохимии, хотя в ряде случаев дают очень хорошие результаты, и для некоторых элементов радиоактивные изотопы могут быть выделены только этими методами. Нами был разработан метод получения препаратов радиоактивного изотопа мышьяка-76 без носителя в радиохимически чистом состоянии. [c.166]

ТЬ-С (В -1-) экстрагируется 0,01 %-ным раствором днтизона при pH 3,0. Метод позволяет получать препараты этих радиоактивных изотопов в радиохимически чистом состоянии как без носителя, так и с носителем. [c.221]

Руденко Н, П,, Методы выделения радиоактивных изотопов без носителя. Получение радиохимически чистых ThB и Tli , Ж. анал. хим. 11, 371-375 (1956), [c.435]

Второй метод, имеющий широкий диапазон применения и исключающий поправку на холостой опыт — радиоактивационный использовался для определения в германии как отдельных примесей — Аз [45—47], Си [48, 49], так и одновременно нескольких. После облучения в реакторе медленными нейтронами пробу переводят в раствор, выделяют радиоизотопы определяемых примесей в радиохимически чистом виде и измеряют р-излучения на торцовом счетчике [50, 51], либо идентифицируют образовавшиеся изотопы усцинтилляционнюй спектрометрией [52—54]. Во втором случае требуется меньшее число химических отделений. [c.114]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]

Типичным примером применения катионного обмена для приготовления радиохимически чистого изотопа без носителя служит метод выделения короткоживущего Na из алюминия, облученного дейтонами. Алюминиевая мишень (около 2 г алюминия) сначала растворяется в возможно меньшем объеме 8 н. НС1, после чего кристаллы АЮЦ-бИгО осаждаются путем насыщения раствора хлористым водородом при 0°. Осадок быстро отфильтровывается, раствор разбавляется приблизительно до 0,2 г-экв л и пропускается через колонку с катионообменной смолой. Сразу же после этого через колонку пропускается 0,5 н. раствор НС1 со скоростью от 3 до 5 мл/мин [c.723]

Никель определяют в бериллии также методом нейтронной активации. Метод Негиной и Замятиной [224] основан на использовании ядерной реакции (п, у) Ni . Из общей массы изотопов,по-лученных после облучения образца и эталона, никель выделяют сначала экстракцией диэтилдитиокарбамината хлороформом, затем — диметилдиоксимата и определяют его количество по активности осадка диоксимата на торцовом счетчике. Чувствительность метода 5-10 %. Теоретическая чувствительность 6-10" % не достигается вследствие больших потерь в оыерациях выделения радиохимически чистого никеля. Этот метод требует контроля радиохимической чистоты изотопа. [c.159]

Выделение радиохимически чистых препаратов радиоактивных изотопов является важнейшей задачей препаративной радиохимии. С этой задачей сталкиваются работники любой научной области, применяющие радиоактивные изотопы в качестве радиоактивных индикаторов. Радиохимическая чистота не менее важна и для физиков, изучающих продукты ядерных реакций. Для последних исследований необходимы препараты не только радиохимически чистые, но и с максимальной удельной активностью, так называемые препараты без носителя. Для химических исследований радиохимическая чистота препаратов совершенно обязательна. [c.155]

По литературным данным этим методом были получены в радиохимически чистом состоянии препараты ряда радиоактивных изотопов, в том числе ИНДИЙ-П1 и 114 из кадмия, облученного дейтронами [15]. Возможность отделения индия от кадмия этим методом сомнительна. На невесомых количествах индия мы убедились в растворимости хлорида индия в эфире и кажется сомнительным, чтобы при экстрагировании хлорного железа эфиром в последний не переходил и индий. В значительной части случаев извлечение радиоактивного изотопа достигало 95%. Описанные в литературе случаи относятся к выделению радиоактивного изотопа, образовавшегося по реакции, относящейся ко второй группе ядерных процессов, но, конечно, возможно использование этого метода и в случае ядерных процессов других групп (в случае третьей группы в едчетании с другими методами). [c.161]

Для получения точных результатов важно, чтобы радиоактивные примеси отсутствовали. Для получения радиохимически чистых препаратов выделение с носителем повторяют несколько раз, прибавляя при каждой операции выделения обратные носи-те.пи , т. е. носители примесей, с целью удерлшния последних в растворе. При количественных опытах необходимо проверять пол- юту выделения радиоактивного изотопа путем повторного проведения процесса с новой порцией носителя. [c.239]

Изотоп тория—UXi выделяется из радиохимически чистых солей урана, в которых накопилссь равновесное количество UXi. [c.315]