Неравновесная поликондеисация

В процессе неравновесной поликондеисации исходные мономеры могут терять свои реакционноспособные функциональные группы не только за счет реакции циклизации, но и в результате ряда других химических превращений, делающих их неспособными участвовать в процессе роста полимерной цепи. Рассмотрим некоторые из этих реакций. [c.30]

Остановка роста полимерной цепи в неравновесной поликондеисации при проведении ее в присутствии избытка одного из исходных веществ вызывается тем, что на определенном этапе реакции образовавшиеся макромолекулы будут иметь на обоих концах цепи лишь одинаковые функциональные группы избыточного компонента, исключающие дальнейшие элементарные акты реакции, приводящие к росту полимерной цепи. [c.44]

При выводе этого уравнения мы пренебрегали обратной реакцией гидролиза, которая в практически применяемых условиях на начальных этапах, когда количество воды очень мало, протекает значительно медленнее, чем поликонденсация. Кроме того, следует учесть, что обычно скорость отвода побочного продукта достаточно велика (выше скорости его образования), и поэтому обратимая поликондеисация будет протекать в неравновесном режиме. Когда нельзя пренебрегать обратимостью, кинетическое уравнение имеет значительно более сложный вид [3], [c.66]

Неравновесный процесс представляет собой и поликондеисация фенолов с альдегидами, частным случаем кото])ой является образование фенол-формальдегидного полимера [c.13]

Под функциональностью мопомера, принимающего участие в поликонденсации, понимают число его активных групп, способных к реакции конденсации. В неравновесной поликонденеации аналогично тому, как это имеет место и в равновесной поликондеисации, функциональность мономера определяет, образуются ли в результате взаимодействия линейные, трехмерные, разветвленные или циклические макромолекулы. Однако установившееся в течение нескольких десятилетий представление о влиянии функциональности исходных веществ на их способность образовывать полимеры, а также на строение получаемой макромолекулы, в последние годы претерпело существенные изменения. [c.16]

В зависимости от строения исходных веществ и способа проведения реакщш возможны два варианта поликонденсации 1) равновесная поликонденсация и 2) неравновесная поликондеисация. [c.89]

Дегидрополиконденсация представляет один из процессов неравновесной поликондеисации, протекающей с отщеплением водорода [1, 35]. Процесс отщеплепия водорода может происходить в результате термического воздействия, а так ке под влиянием различных окислителей в присутствии катализаторов В последнем случае мы имеем дело с реакцией окислительной дегидрополиконденсации. Особенно легко отщепление водорода происходит у борогидридов и фосфинов. В качестве примера укажем на образование фосфинборинового полимера уже при 150° С в результате отщепления водорода от комплекса фенилфосфина с борапом [2] [c.408]

Некоторые реакции полициклизации, протекающей в две стадии, также сочетают в себе признаки равновесной и неравновесной поликондеисации [29]. Например, образование полибензимидазолов [30] происходит в две стадии. Вначале равновесной поликонденсацией получается полиамнноамид [c.19]

П. и п. можно получать также неравновесной межфазной поликондеисацией из хлорангидридов дикарбоиовых к-т и фенолятов двухатомных фенолов. [c.605]

Как и в равновеспой поликондеисации [1], формирование полимерной цепи в процессе неравновесной поликонденеации осуществляется через три этапа [c.41]

Известные в настоящее время реакции поликонденсационного типа можно объединить в две большие группы, которые предложено называть равновесная поликондеисация и неравновесная поликондснсация. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология