Межфазная поликондеисация

Применение межфазной поликондеисации в промышленности ограничено необходимостью использовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (например, дихлорангидриды дикарбоновых кислот), большими объемами фаз и затратами на регенерацию растворителя. Этот метод целесообразно использовать для получения продуктов, синтез которых другими методами затруднен, например из термически нестойких мономеров, высокоплавких полимеров, для получения высокодисперсных полимерных порошков. [c.62]

Хотя реакция межфазной поликонденсацни и протекает с большой скоростью, надлежащий выбор системы растворителей и концентрации мономеров имеет важное значение для обеспечения достаточной подвижности растущей цепи, что существенно для образования высокомолекулярного продукта. Основное преимущество межфазной поликонденсации заключается в том, что она проводится при низкой температуре. Таким образом, в тех случаях, когда полимер или исходные мономеры разлагаются при их температуре плавления и вследствие этого нельзя проводить поликондепсацию в расплаве, метод межфазной поликондеисации дает возможность легко осуществить получение такого полимера. [c.103]

Рис. 42. Приспособление для ручного прядения при межфазной поликондеисации.

В этой связи следует остановиться па термине межфазная поликондеисация . Часто этот термин применяется просто для обозначения поликоиденсации в двухфазных системах (главным образом на основе двух несмешивающихся жидкостей) и никак не отражает местонахождение реакционной зоны процесса поликонденсации. Поэтому для процессов межфазной поликонденсации, как правило, требуется уточнение местонахождения реакционной зоны, что может быть предметом специального исследования. [c.108]

Как межфазная поликондеисация, так, особенно, и ноликонденсация в растворе часто проводятся в присутствии третичных аминов, а эти соединения способны стимулировать нежелательные побочные превращения хлорангид-ридных групп исходных мономеров. [c.30]

Флуоресцеин И (1 1) 47 0,13 Межфазная поликондеисация, при перемешивании, органическая фаза ге-ксилол, без эмульгатора [c.54]

На примере изучения межфазной поликондеисации диана с его бис-хлорформиатом, проводимой в присутствии различных катализаторов, Конике [109] показал, что по их эффективности катализаторы можно расположить в следующий ряд [c.71]

Межфазная поликондеисация хлорангидрида изофталевой кислоты (И) с дианом (Д) и гексаметилендиамином (Г) [c.230]

Влияние гидродинамических и статических условий проведения межфазной поликондеисации на выход и вязкость раствора полимера [150] [c.482]

Существенную роль в межфазной поликонденеации играет концентрация растворов реагирующих веществ. В принципе межфазную поликонденсацию можно осуществить и при полном исключении одного из растворителей, т. е. когда концентрация одного из реагентов реакции (жидкого) может быть 100% [10, 37, 57—60]. Однако в большинстве случаев лучшие результаты получаются, когда межфазная поликондеисация проводится в довольно разбавленных растворах. При получении каждого полимера существует своя определенная зависимость между молекулярным весом, выходом полимера и концентрацией реагирующих веществ [3, 5, 10—12, 18, 46—50, 52—55, 61—78]. [c.483]

То обстоятельство, что полиарилат Д-1 большего молекулярного веса получается при нроведении межфазной поликондеисации с органическим растворителем, плохо растворяющим полимер, наглядно видно и из данных [c.495]

Межфазная поликондеисация в неводных средах [51] [c.515]

Выделяющийся в процессе межфазной поликондеисации или низкотемпературной поликоиденсации в растворителе хлористый водород может вызывать дезактивацию исходного диамина [c.42]

Рис. 67. Изменение приведенной вязкости полиэфира, полученного межфазной поликондеисацией из хлорангидрида изофталевой кислоты и диана, в зависимости от количества добавленного хлористого бензоила.

Для проведения межфазной поликондеисации наиболее целесообразно использовать мономеры с высокой реакционной способностью (дихлорангидриды дикарбоновых кислот, диамины и бисфе- [c.61]

Синтез полиэфиро,в из гликолей и дикарбоновых кислот проводится главным образом в расплаве исходных веществ при довольно высоких температурах (170—250°С). Полнэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, а также методом межфазной поликондеисации. [c.63]

Метод позволяет очень быстро получить полимер — буквально в течение нескольких минут. Не требуется никакого специального оборудования. Можно применять стандартные лабораторные мешалки, смесители и, как показано в нижеприведенном примере, можно обойтись простым химическим стаканом. Типы полимеров, которые могут быть получены методом межфазной поликои-денсации, самые разнообразные это полиамиды, полиэфиры, полисульфоиамиды, полиуретаны и сложные полиэфиры двухатомных фенолов (полиарилаты). Сополимеры, получение которых связано с трудностями, легко получаются методом межфазной поликондеисации, например полиамидоуретаны, полиамидосульфонамиды. [c.103]

П. и п. можно получать также неравновесной межфазной поликондеисацией из хлорангидридов дикарбоиовых к-т и фенолятов двухатомных фенолов. [c.605]

Влияние соотношения исходных веществ. Особенностью реакции межфазиой поликонденсации является, в ряде случаев, ее малая чувствительность к соотношению исходных веществ. В то время как в равновесной поликонденсации высокомолекулярный полимер может быть нолучен только при строго эквивалентном соотношении исходных веществ, в случае межфазной поликондеисации этот фактор иногда совсем не сказывается на результатах. На рис. 38 показано, как влияет соотношение исходных веществ на молекулярны вес полиамида при проведении поликонденсации на границе раздела фаз, нри неизменной концентрации, [c.118]

Межфазная поликондеисация хлорангидрида окиси бг с-( -карбоксифенил)фепилфос-фина или окиси бг с-( -карбоксифенил)метилфосфииа с различными диаминами [49, 66]. [c.227]

В табл. 156 приведены данные о синтезе полиарилата Д-1 в сравнительно концентрированных растворах в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида в качестве катализатора [48, 151]. Из них видно, что в присутствии катализатора при проведении межфазной поликондеисации с 10—20%-ными растворами можно получать полиарилаты Д-1 с мол. весом 20000—36000. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология