Обратимая поликондеисация

При выводе этого уравнения мы пренебрегали обратной реакцией гидролиза, которая в практически применяемых условиях на начальных этапах, когда количество воды очень мало, протекает значительно медленнее, чем поликонденсация. Кроме того, следует учесть, что обычно скорость отвода побочного продукта достаточно велика (выше скорости его образования), и поэтому обратимая поликондеисация будет протекать в неравновесном режиме. Когда нельзя пренебрегать обратимостью, кинетическое уравнение имеет значительно более сложный вид [3], [c.66]

Полимеризация представляет собой частный случай реакции присоединения, когда большое число одинаковых или разных молекул присоединяются друг к другу. Поликондеисация представляет собой частный случай реакции замещения, когда оба реагирующих компонента являются не менее чем бифункциональными веществами. Таким образом, продукт реакции полимеризации (полимер) и исходное вещество (мономер) находятся друг с другом в определенной генетической связи, а именно полимер образуется за счет соединения большого числа молекул мономера друг с другом. Поэтому иногда, но не всегда, полимер может быть превращен в мономер посредством его деполимеризации это зависит от строения полимера, его термической устойчивости и возможности побочных превращений. Полимеризация обычно представляет собой необратимый процесс, в то время как некоторые виды поликондеисации включают обратимые равновесные реакции. Наконец, основные отличия этих двух процессов [c.15]

Обратимый и равновесный характер поликондеисации накладывает свой отпечаток на весь процесс, коренным образом отличая его от реакции полимеризации, являющейся, как правило, необратимым процессом, протекающим чаще всего по цепному механизму. [c.46]

Вводя остатки гидрохиноиов или хинонов (антрахинон, нафто-хинон и др.) в состав трехмерных полимеров (сополимеризация соответствующих винильных производных с сшивающими агентами, поликондеисация альдегидов с многоатомными фенолами, реакция последних с полимерами, содержащими химически активные функциональные группы и т. д.), получают редокс-полимеры [20], или редокситы, которые, так же как гидрохинон, способны к обратимым окислительно-восстановительным превращениям [c.593]

Процессы поликонденеации протекают обычно при повышенных температурах и часто в присутствии катализаторов, т. е. в таких условиях, когда как исходные вещества, так и продукты их превращения находятся в активном состоянии и весьма склонны к различным превращениям. Из возможных превращений до недавного времени весьма существенной считалась лишь реакция деструкции образующегося высокомолекулярного соединения при действии низкомолекулярного продукта реакции, наличие которого обусловливает обратимый характер всего процесса поликондеисации [c.54]

Выше были рассмотрены основные закономерности обратимых процессов поликондеисации полиамидобразующих мономеров в расплаве. Как уже указывалось, именно эти процессы нашли широкое промышленное применение для получения волокнообразующих полиамидов. Необратимая поликонденсация в растворе и гетерофазная поликонденсация в настоящее время изучаются весьма интенсивно [21, 52—54]. Сравнительно мало изучены реакции твердофазного полиамидирования. Между тем эти реакции также могут найти применение в технологической практике при так называемой дополиконденсации полиамидов, например форполимера соли АГ, при непрерывном процессе получения высокомолекулярного полигексаметиленадипинамида и волокна из него [55]. Дополнительная поликондеисация поликапроамида в волокне, находящемся под натяжением, при температуре 190°С приводит к заметному увеличению молекулярной массы полимера и повышению прочности волокна [56]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология