Компонент избыточный

Химическая энергия горючей смеси определяется содержанием ее недостающего компонента, т. е. компонента, расходующегося при реакции нацело. Часть другого компонента, избыточного, представляющая разность между начальным его содержанием и количеством, необходимым для полного связывания недостающего компонента, остается при взаимодействии непревращенной. Тепло реакции расходуется на нагревание всех компонентов смеси продуктов реакции, избыточного и инертных компонентов. [c.15]

Как следует из табл. 2, оптимальной температурой амидирования исследуемых кубовых жирных кислот является температура, равная 160° С. При этой температуре для кубовых жирных кислот с КЧ = 45 а=90% может быть достигнута при соотношении КЖК МЭА=1 1,5, тогда как л а для КЖК с КЧ>76 — практически при любом соотношении, начиная с 1 1,05. Однако вследствие улетучивания из реакционной массы воды и этаноламина в ходе процесса, а также одновременного течения реакций этерификации и амидирования жирных кислот этаноламином твердо установлено [4, 5], что для обеспечения в продукте минимального содержания эфиров необходимо поддерживать в реакционной массе небольшой избыток моно-этаноламина или эквивалентное соотношение между исходными компонентами. Избыточный этаноламин обеспечивает катализ процесса гидролиза эфиров и непосредственно участвует в их омылении. Исходя из этих положений, наиболее предпочтительным оптимальным соотношением КЖК МЭА является 1 1,5. [c.157]

При заметной взаимной растворимости компонентов избыточная энергия межфазной поверхности о уменьшается. Это уменьшение связано, во-первых, с тем, что на межфазной поверхности часть связей тина А—В зз меняется на связи А—к и — В, во-вторых, с тем, что [c.84]

При заметной взаимной растворимости компонентов избыточная энергия межфазной поверхности а уменьшается. Это уменьшение связано, во-первых, с тем, что на межфазной поверхности часть связей типа А — В заменяется на связи А—А и В — В, во-вторых, с тем, что в объемах фаз доля связей А—В увеличивается (рис. П1-3, б). При этом плотность энергии в поверхностном слое уменьшается, а в объеме может увеличиваться. В итоге избыток этой плотности, т. е. поверхностная энергия <т, падает. [c.103]

Кроме абсолютированного спирта в эфиризатор из мерника 4 подают и рециркулирующий этиловый спирт. Четыреххлористый кремний и спирт поступают в определенных объемных соотношениях (обычно от 1 2,2 до 1 2,3). Оба компонента поступают через сифоны в нижнюю часть эфиризатора. Температуру процесса (30— 40 °С) поддерживают регулированием подачи компонентов. Избыточное давление в аппарате не должно превышать 0,15—0,16 ат. [c.119]

Обозначим компонент, избыточная адсорбция которого положительна, индексом 1, а второй компонент — индексом 2. Компоненты 1 и 2 могут иметь очень близкую энергию адсорбции. В этом случае избыточная адсорбция таких компонентов близка к нулю. Очевидно, что такие системы не пригодны для определения удельных поверхностей. Другой крайний случай мы имеем, когда энергия адсорбции второго компонента много меньше энергии адсорбции первого компонента. При этом второй компонент не препятствует адсорбции первого компонента, величина которой определяется, в основном, его активностью в жидкой фазе. Изотермы избыточной адсорбции в этих случаях уже в области малых концентраций достигают максимума. Согласно уравнению, [c.122]

При вычислении избыточных термодинамических функций чаще всего в качестве стандартного состояния выбираются чистые компоненты. Избыточные термодинамические функции применяются главным образом в тех случаях, когда компоненты раствора смешиваются во всех отношениях. [c.283]

Пример У1.2. На очистку подается 65 тыс. м /ч газа, в котором содержится 2% кислых компонентов, избыточное давление в колонне 0,004 МПа. Требуется определить показатели узла десорбции. [c.134]

Компонент, избыточный против стехиометрического соотношения, играет роль разбавителя. Поэтому скорость и 1 достигает максимума вблизи стехиометрического состава. Положи-тельные и отрицательные катализаторы реакции влияют через скорость на величину и . Так, небольшие следы влаги ускоряют горение СО, а добавки ССи его замедляют. В соответствии с этим величина и повышается от введения Н2О и падает при добавлении СС . [c.79]

Подтверждением того, что атомы компонентов избыточных для главных минералов расплава могут удаляться из расплава в пустоты и трещины являются агаты из села Богданово по р. Томь— агаты отстойники, где видно, что заполнение агатов кремнеземом происходит тогда, когда пузырьки были и плавали в еще жидкой магме. При ликвации вместе могут собираться в кучи пе только атомы одного и того же вида, но атомы разных видов, если их суммарное соударение друг с другом будет менее активным и энергичным, чем соударение их с главными компонентами расплава. [c.159]

Таким образом, для систем 1-го типа охлаждение расплава любого состава (кривая II или IV) сопровождается выделением кристаллов одного из компонентов, избыточного по сравнению с эвтектическим составом кристаллизация его идет до достижения эвтектического состава при температуре ts, когда выделение кристаллов обоих компопентов происходит при постоянных составе жидкой фазы и температуре. Результаты анализа кривых охлаждения объединяют в диаграмму плавкости, перенося с них точки появления новых фаз, отвечающие остановке или изменению скорости охлаждения, па днагра,мму температура — состав (см. рис. 14, б). На оси ординат откладывают температуру, а на оси абсцисс— состав смеси. Точки М и на рис. 14, б соответствуют температурам кристаллизации чистых компопентов А и В. Допустим, взята смесь из 80% А и 20% В (кривая И на рис. 14, а). Эта смесь при охлаждении не изменяется до температуры начала кристаллизации t , когда расплав становится, насыщенным ло веществу А. Состав жидкой фазы изменяется по кривой МЕ кристаллизации вещества А, пока не будет достигнута точка Е. При температуре ts начинается совместная кристаллизация оставщегося вещества А и всего взятого вещества В с образованием эвтектической смеси — мельчайших кристаллов А и В при постоянной температуре. Аналогично вдоль кривой NE идет кристаллизация компонента В. Когда система полностью закристаллизуется, температура вновь снижается. Область выше линии MEN отвечает однофазному жидкому расплаву с двумя степенями свободы. Кривые МЕ и NE отвечают смесям с одной степенью свободы (С = 2—2 + 1) и называются линиями ликвидуса. Вдоль этих линий и под ними в плоть до э втекпической температуры ts в системе существуют две фазы — кристаллическая А или В и расплав, состав которого определяется температурой. Отсутствие степеной свободы изображается графически эвтектической точкой Е пересечения кри- [c.62]

Коэффициенты активности y находятся из выражения для избыточной энергии Гиббса, обсуждаемой в разделе 8.5. Для смеси N компонентов избыточная энергия Гиббсй определяется как [c.287]

В процессе реакции фенилуксусная кислота, вероятно, присутствует и в виде аниона и в виде смещанного ангидрида, получающегося в результате взаимодействия с уксусным ангидридом, Применявшееся в более старых методиках 5-часовос нагревание в настоящее время сокращено в 10 раз путем добавления меньшего количества летучего уксусного ангидрида, применения в качестве второго компонента избыточного количества менее дорогого высококипящего альдегида и применения укороченного холодильника, допускающего отгонку части уксусного ангидрида, а значит и повышение температуры реакции. Побочным продуктом реакции конденсации является гранс-стильбен. Установлено, что в условиях опыта ни транс-. ни ( ис-кислота не декарбоксилируются. По-видимому, углеводород образуется в результате отщепления двуокиси углерода и гидроксильного иона от промежуточного аниона помещен в скобки). [c.214]

Р1з выпе сказанного вытекает множественность системообразующих компонентов в формировании избыточного двигательного потенциала, развитие которого связано с адаптивной морфофункциональной перестройкой функциональных систем на основе направленного использования системы двигательньк нагрузок и их восстановительного энергетического обеспечения. Все это требует систематизации определяющих компонентов избыточного двигательного потенциала и их формулирования как физиологических категорий. [c.272]

В состав цианистых электролитов помимо комплексной цианистой соли цинка Ка2 [2п (СЫ)4] входят цианистый натрий и едкий натр в качестве основных компонентов. Избыточное количество цианидов необходимо для уменьшения диссоциации цинковой соли и увеличения катодной поляризации, что обеспечивает повышение рассеивающей способности электролита и улучшение структуры осадка. По мере увеличения количества свободного цианида эти параметры улучшаются, однако с увеличением свободного МаСМ происходит значительное уменьшение выхода по току.. При чрезмерно большом содержании цианидов наблюдается интенсивное выделение водорода и ничтожно малая скорость осаждения цинка. На основании многих исследований и практики цинкования установлено оптимальное соотношение количества цианистого натрия к количеству цинка в электролите [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология