Индикан животный

Индикан (животный) (калиевая соль [c.650]

Сернокислый эфир индоксила — индикан — в небольших количествах в виде калиевой соли находится в моче здоровых млекопитающих. Для идентификации этого вещества сульфогруппа гидролизуется кипячением с кислотами, а индоксил окисляется в индиго хлорным железом. Этот животный индикан отличается от расти тельного индикана и является продуктом детоксикации индола. [c.650]

Производными первой формы являются, иапример, изонитрозосоединение (I) и бензилиденовое соединение (II) глюкозид же, индикан (III), содерл ащийся в различных видах индигофера, следует рассматривать как производное енольной формы индоксила. В основе индоксилсерной кислоты, которая выделяется животным организмом в качестве продукта расщепления триптофана, также лежит енольная форма инДоксила [c.694]

ИНДОКСИЛ (3-оксииндол, 3-кетодигидроиндол), крист, с сильным фенольным запахом f j, 85 °С. Существует в двух таутомерных формах. В моче человека и животных содержится в виде К-соли 3-индоксил-серной кислоты (индикан мочи), в растениях в виде гликозидов. Получают сплавлением со щелочью Аенилглицина или о-кар- [c.221]

Изучение гликозидов имеет важное значение по ряду причин. Многие гликозиды обладают лекарственными свойствами, и их используют в медицине. Для промышленности большое значение имеют некоторые гликозиды-красители, например гли-ксзид индикан, который служит сырьем для получения индиго. Большое число гликозидов, обладающих токсическим действием на животные организмы, накапливается в семенах, плодах, листьях и других органах растений, которые используются в пищу человеком или на корм скоту. Изучение распространения и накопления этих гликозидов дает возможность предотвратить отравление человека и сельскохозяйственных животных. И, наконец, изучение гликозидов весьма важно с точки зрения более глубокого познания химического состава растений и биохимических процессов обмена веществ. [c.345]

Индоксилсерная кислота в виде калиевой или натриевой соли (животный индикан) вместе с другими эфиросерными кислотами выводится из организма с мочой. Помимо индоксилсерной кислоты, с мочой выделяется и индоксилглюкуроновая кислота. Однако количество ее в нормальной моче ничтожно. [c.323]

Некоторые фенолы, образующиеся из индола особенно из 5-оксииндола, например гормоны серотонин и мелатонин, представляют значительный фармакологический интерес. Шесть простых оксииндолов (2-, 3-, 4-, 5-, 6- и 7-окси-индолы), за исключением оксиндола (2-оксииндола), нестабильны. Их довольно трудно получить в достаточных количествах, поэтому о их метаболизме известно мало. 3-Оксииндол (индоксил) является основным метаболитом индола у животных он выделяется в основном в виде сульфатного конъюгата (мочевой индикан) и в меньшей степени — в виде глюкуронида [8[. Другие окси-индолы не изучены. [c.185]

Индол, образовавшийся из триптофана при гниении белка в кишечнике, частично всасывается и поступает в печень. Здесь он обезвреживается, окисляясь в индоксил, который этерифицируется серной кислотой. В итоге получается калиевая или натриевая соль индоксилсерной кислоты, носяш,ая название животный индикан [c.186]

В медицине индиканом называют индоксилсерную кислоту, которая в виде калиевой соли может встречаться в моче животных и человека. Этот индикан образуется из индола, возникающего в кишечном канале из белков при панкреатическом пищеварении. Сначала индол окисляется в индоксил, потом, сочетаясь с серной кислотой, переходит в индикан, выделяемый мочой. [c.205]

Индоксил—желтое кристаллическое вещество, относительно устойчивое в слабокислых растворах. Но в слабощелочных растворах он быстро окисляется в синее индиго уже кислородом воздуха. Это одно из важнейших его свойств. Обладает способностью реагировать в двух таутомерных формах кетонной и энольной (см. формулы). Индикан (и растительный, и животный) обычно рассматривают как производное энольной формы. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология