Эфиросерные кислоты

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроно-вые кислоты [c.321]

Индоксилсерная кислота в виде калиевой или натриевой соли (животный индикан) вместе с другими эфиросерными кислотами выводится из организма с мочой. Помимо индоксилсерной кислоты, с мочой выделяется и индоксилглюкуроновая кислота. Однако количество ее в нормальной моче ничтожно. [c.323]

Концентрированная серная кислота является самым важным из числа реагентов, применяемых при очистке различных нефтяных дестиллатов. Хотя за последнее время и наблюдается все увеличивающаяся тенденция заменить очистку серной кислотой способами, основанными на применении адсорбентов, но Kali hevsky и Stagner считают, что благодаря дешевизне и возможности широкого применения сернокислотный способ сохранит первенствующее значение еще в течение многих лет. Действие, которое оказывает серная кислота при процессах очистки, зависит в большой степени от характера данных дестиллатов, времени обработки, а также количества и концентрации кислоты, приче>5 при очистке происходят как химические реакции..так и физическое растворение. В тех случаях, когда в подлежащем очистке материале присутствуют ненасыщенные соединения, происходят без сомнения реакции образования эфиросерных кислот и полимеризация, а кроме того при определенных условиях происходит и сульфирование содержащихся в нефти ароматических соединений Однако удаление при помощи серной кислоты сернистых соединений, асфальтовых веществ и нафтенов зависит в большинстве случаев не от химических реакций, а скорее от чисто физических процессов [c.1088]

Сульфит затем быстро окисляется в тканях и выводится с мочой в виде нетоксичных сульфатов и эфиросерных кислот. Использование цистеина и продуктов его окисления-цистеинсульфиновой и цистеиновой кислот-в образовании таурина рассмотрено ранее. [c.454]

Сера входит в состав почти всех белков тела. Особенно много серы находится в протеиноидах опорных тканей, например в кератине волос, рогах, шерсти и т. д., отличающихся высоким содержанием аминокислоты цистина. Сера встречается также в составе эфиросерных кислот, трипеп-тида глютатиона, витаминов, гормонов (например, в окситоцине) и ряде других органических соединений, играющих большую роль в обмене веществ. [c.391]

Обнаружение сульфатов и эфиросерных кислот в моче [c.222]

Если осадок сернокислого бария отфильтровать и фильтрат прокипятить с соляной кислотой, жидкость в пробирке мутнеет. Появление мути обусловлено освобождением серной кислоты при гидролизе эфиросерных кислот и образованием новой порции сернокислого бария. [c.222]

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. [c.338]

Парные эфиросерные кислоты. [c.344]

Сера. Сера входит в состав почти всех белков и, кроме того, в состав витаминов, гормонов, эфиросерных кислот и других соединений, которые играют большую роль в обмене веществ. [c.241]

Следует указать, что серусодержащие аминокислоты играют важную роль в процессах обезвреживания. Это достигается главным образом за счет ферментативного окисления серы указанных аминокислот в серную кислоту, которая вступает в соединение с ядовитыми веществами, образуя парные серные или эфиросерные кислоты (стр. 321). [c.346]

Сероводород является ядовитым для организма соединением, и он быстро устраняется путем ферментативного окисления в тканях (печени и почек) с образованием главным образом сульфатов, которые выводятся с мочой в виде неорганического сульфата и эфиросерных кислот (стр. 321). [c.349]

Эфиросерные кислоты. Наличие в моче эфиросерных кислот (стр. 321) было впервые установлено А. Д. Булыгинским. [c.464]

Выведение сульфатов с мочой зависит от интенсивности распада тканевых белков. Неорганические соли серной кислоты не являются, однако, единственными серусодержащими соединениями мочи. Как указывалось, в моче человека всегда встречаются соли эфиросерных кислот (фенолсер-ной, крезолсерной, индоксилсерной). [c.466]

В тех случаях, когда для кислотной очистки была взята кислота недостаточной концентрации или когда концентрация ее понизилась вследствие тех или иных причин во время очистки, реакции гидролиза могут начаться уже в процессе очистки дестиллата. Образующиеся при этом спирты растворяются частью в дестиллате, частью же в кислоте, почему может создаться впечатление, что этиленовые углеводороды принимают непосредственное участие в образовании кислого гудрона. При длительном соприкосновении с кислотой количество спиртов в гудроне уменьшается очевидно, постепенно они вовлекаются во взаимодействие с серной кислотой с промежуточным образованием эфиросерных кислот и новых этиленовых углеводородов, которые, реагируя по нижеприведенным схемам, дают начало разнообразнейшим продуктам полимеризации и конденсации. [c.578]

Другой способ выделения кислоты из кислого гудрона заключается в разбавлении гудрона водой при нагревании. Повидимому, наиболее рациональна следующая методика [24]. Смотря по разновидности гудрона и его подвижности, загружают в мешалку от 5 до 15% воды, сконденсированной из пара, и, пропуская через змеевик водяной пар, прибавляют постепенно кислый гудрон, перемешивая смесь продувкой возуха. Содержащиеся в гудроне эфиросерные кислоты подвергаются при этом обмыливанию. Затем, прекратив перемешивание, дают смеси отстояться и спускают кислоту, орханическую же массу подвергают вторично такой же обработке. Обогрев смеси, как правило, производится не свыше 60— 90°. В этих условиях удается получать, считая на гудрон из кислою гудрона от очистки керосина 40—45% серной кислоты светложелтого цвета, крепостью 75—80% из кислого гудрона от очистки машинного масла 25—30% серной кислоты темного цвета, крепостью 60—65% наконец, из кислого гудрона от очистки цилиндровых масел 10—12% серной кислоты, крепостью 55—60%. Вместо обработки водой при нагревании удобно также действовать на гудрон открытым паром за счет воды, образующейся при его конденсации, разделение кислотного слоя и органической массы происходит без излишнего разведения серной кислоты. [c.599]

Серная кислота выделяется из организма с мочой в виде сернокислых солей и эфиросерных кислот. Общее количество сернокислых солей в суточном объеме мочи составляет около 2,5 г. [c.140]

В практике лабораторно-клинических исследований количественное определение серной кислоты в моче в виде минеральных солей и особенно в виде солей эфиросерных кислот позволяет судить о процессах гниения белков в кишечнике [c.140]

А. Синтез эфиросерных кислот [c.167]

Синтез эфиросерных кислот, или сульфатное сопряжение фенолов,— реакция ферментативного превращения фенолов в организме в сложные моноэфиры серной кислоты, т. е. мопоарилсульфаты. Общую реакцию можно представить так [c.167]

Из данных табл. 3 видно, что около 60—80% фенола, введенного кроликам в указанной дозе, выделяется с мочой в виде глюкуронида, а около 10—20% — в виде эфиросерной кислоты. Часть фенола выделяется в свободном состоянии. Количество образующихся конъюгатов зависит от дозы введенного фенола [c.175]

Кроме дегидроксилирования, ксантуреновая кислота в организме крысы образует два конъюгата один, содержащий глюкуроновую кислоту при 4-и 8-гидроксильных группах и серии в карбоксильной группе, а другой — содержащий глюкуроновую кислоту только при 8-гидроксильной группе и серии в карбоксильной группе. С другой стороны, в организме кролика ксантуреновая кислота способна к образованию лишь одного конъюгата — эфиросерной кислоты, также содержащей серин [94]. У человека [95] она, вероятно, метилируется в положении 8, так как в моче здорового человека обнаружена 4-окси-8-метоксихинолин-2-карбоновая кислота. [c.185]

При НИЗКИХ дозах количество сульфатных конъюгатов может быть равно или больше количества глюкуронидных конъюгатов. При увеличении дозы повышается отношение глюкуронид/эфиросерная кислота, так как наличие сульфатов ограничено, а глюкуроновой кислоты — нет. При скармливании кролику фенола в дозе 50 мг/кг образуются примерно одинаковые количества сульфатных и глюкуронидных конъюгатов, но при дозе 125—250 мг/кг этерификация глюкуроновой кислотой в 4—5 раз интенсивнее сульфатной этерификации [60]. [c.176]

При скармливании кроликам пирокатехин ведет себя в организме как типичный фенол, образуя глюкуронид и эфиросерную кислоту, а также небольшое количество гидроксилироваиного соединения. При дозе 0,1 г/кг около 70% пирокатехина выделяется в виде глюкуронида и 18% — в виде эфиросерной кислоты и в том, и в другом случае сопрягается лишь одна гидроксильная группа. Гидроксилированным продуктом, образующимся в небольшом количестве, является оксигидрохинон [65]. [c.178]

В организме кролика 4-хлорпирокатехин обычно превращается в глюкуронид и эфиросерную кислоту структура таких конъюгатов была определена. В этих соединениях сопрягается только гидроксильная группа, находящаяся в лара-положении по отношению к хлору, другая же остается свободной [67, 66]. Глюкуронид — основной метаболит, составляющий около 80% дозы. [c.178]

Окси-З-мето-ксифенилгликоль (в моче присутствует в виде эфиросерной кислоты) [c.179]

Кислый эфир серной кислоты иногда рассматривают как замещенную серную кислоту и называют, например, метилсерной кис ютой и т. д. Подобные эфиросерные кислоты следует отличать от сульфокислот (стр. 278). Трехосновная фосфорная кислота [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология