Наследование пола

РАЗДЕЛ 4 ПОЛ и НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ 4.1. Наследование пола [c.86]

При скрещивании белоглазых самок с красноглазыми самцами в первом поколении самки были красноглазыми, а самцы белоглазыми (наследование крест-накрест). В от скрещивания таких особей меледу собой половина самок и половина самцов имела белые, а половина — красные глаза. Для объяснения этого необычного случая наследования Морган предположил, что гены, определяющие окраску глаз, находятся в -хромосоме, а У-хромосома этих генов не имеет. На основании этого предположения наблюдаемое расщепление по окраске глаз в связи с наследованием пола было просто и полно объяснено. [c.97]

Схема наследования пола XX X < ху [c.128]

Рис. 20.2. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Характерные признаки 1) у здоровых родителей могут появляться больные дети 2) лица мужского и женского пола поражаются с одинаковой частотой 3) если больны оба родителя, то больны и все их дети (эта ситуация на рисунке на отражена).

Рис. 20.4. Х-сцепленный рецессивный тип наследования. Характерные признаки 1) у здоровых родителей могут рождаться больные дети 2) нет прямой передачи заболевания от отца к сыну 3) больных мужского пола больше, чем женского.

XIV. Наследование, сцепленное с полом [c.142]

Помимо функции определения пола, половые хромосомы выполняют и другие функции, так как они часто содержат обычные гены, влияющие на разные системы органов, не имеющие отношения к дифференциации пола. При передаче таких генов наблюдается явление так называемого наследования, сцепленного с полом. [c.142]

Объяснение сцепленной с полом наследственности можно начать с изложения результатов исследований Моргана, изучавшего наследование белой и красной окраски глаз у плодовой мушки. [c.142]

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ 143 [c.143]

СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛО.М НАСЛЕДОВАНИЕ У ЧЕЛОВЕКА [c.147]

Такого же типа сцепленное с полом наследование было обнаружено у многих других животных, двудомных растений, а также у человека. Среди 23 различных пар хромосом человека лучше всего изучены в отношении содержащихся в них генов половые хромосомы. У самцов дрозофилы между X- и -хромосомами перекреста не бывает, а следовательно, и обмена между находящимися в них генами не происходит. У человека же, по-видимому, возможен обмен некоторыми генами, [c.147]

Перекрестное наследование — наследование сыновьями свойств матери, а дочерьми — свойств отца. Такой тип наследования обусловлен генами, находящимися в той половой хромосоме, которая у одного пола имеется в единственном числе, а у другого — в двойном. В этих случаях сыновья получают свою единственную хромосому этого рода от матери, а дочери — одну из своих двух таких хромосом от отца. [c.461]

Х-хромосома несет ген, определяющий цвет глаз, а в -хромосоме соответствующий локус отсутствует. Это явление известно под названием наследования, сцепленного с полом. [c.198]

Рис. 24.21. Механизм наследования аллеля гемофилии, сцепленного с полом.

Этот пример наследования строго обусловлен половыми хромосомами. Если аллели красных и белых глаз находятся в Х-хромосоме, и при этом -хромосома вообще не содержит локуса для окраски глаз, фенотип самца будет определяться единственным аллелем, находящимся в Х-хромосоме. Этот аллель перейдет ко всем дочерям, но ни один из сыновей его не получит. Данный случай является типичным примером наследования, сцепленного с полом. [c.14]

Рис. 1.7. Гены Х-хромосомы наследуются сцепленно с полом. Красная или белая окраска глаз у самца зависит только от Х-хромо-сомы, полученной им от матери. Фенотип самки зависит от того, получит ли она доминантный аллель от одного из родителей. При этом наблюдается характерный тип перекрестного наследования, сцепленного с полом,-от отца к дочерям, от матери к сыновьям (крисс-кросс).

СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ. Способ наследования, характерный для генов, находящихся в половых хромосомах (обычно в Х-хромосоме). [c.526]

Хромосомная теория наследственности легла в основу разработки проблемы определения и развития пола. В течение многих веков люди искали ответы на следующие вопросы с чем в том или ином случае связано ро кдсние мальчика или девочки у человека, самца или самки у животных, почему все организмы, размножаемые половым путем, производят особей женского и мужского пола примерно в равном отношении Для объяснения этого высказывалось много разных предположений, догадок и различных умозрительных гипотез. Однако правильные, научно обоснованные ответы, как и решение всей проблемы онрсделеиня и развития пола, были даны хромосомной теорией наследственио-сти, установившей наличие у раздельнополых организмов половых хромосом и выяснившей их роль в наследовании пола. [c.90]

Сразу же после того как в генетике утвердилось понятие о наследственных факторах, были проведены исследования, чтобы установить, с какими клеточными структурами они связаны. Факты, установленные генетическими и цитологическими работами еще в самом начале текущего столетия, согласованно показывали, что но--сителями наследственных факторов (генов) являются хромосомы. Первые наиболее убедительные доказательства в пользу этого утверждения были получены в опытах по изучению наследования Пола и признаков, сцепленных с полом. Оказалось, что пол насле- 1 уется по такому же принципу, как и другие признаки. Соотношение особей по полу у человека, почти у всех видов животных и двудомных растений соответствует примерно отношению 1 1. Такая правильность в распределении потомства в бесконечном ряду поколений различных организмов указывала на наличие механизма, сходного с тем, который лежит в основе обычного факториального (генного) расщепления. [c.96]

Рис. 20.1. Аутосомно-доминантный тип наследования. Квадратиками изображены мужчины, кружками -женщины закращенные символы — больные члены семьи, незакрашенные — здоровые. Горизонтальная линия, соединяющая квадратик и кружок, означает, что данные мужчина и женщина являются супругами. Вертикальные линии ведут к их потомкам, родившимся в том порядке, как они расположены на рисунке, слева направо. Римскими цифрами (I, II и П1) обозначены поколения, арабскими О, 2 и 3) — члены семьи в каждом поколении. Для точного обозначения конкретного члена семьи используется двузначный код (например, Т1-3). Характерными признаками аутосомно-доминантного типа наследования являются 1) симптомы заболевания проявляются в последующих поколениях в случае полной пене-трантности (т. е. если каждый генотип проявляется фенотипически) 2) лица мужского и женского пола поражаются с одинаковой частотой.

Рис. 20.3. Х-сцепленный доминантный тип наследования. Характерные признаки 1) в случае полной пе-нетрантности больные присутствуют в каждом поколении 2) больны все дочери пораженного мужчины, а все его сыновья здоровы 3) в последующих поколениях часто проявляется тип наследования от отца — к дочери - к ее сыну 4) число больных женского пола может быть больше, чем мужского.

Можно было бы привести многочисленные примеры сцепленного с полом наследования у растений, животных и человека. Однако для разъяснения наблюдаемых закономерностей достаточно примеров, приведенных выше. Необходимо отметить, что у бабочек, птиц и некоторых рыб гетерогаметны самки, и поэтому в схеме наследования признаков, сцепленных с полом, самцы и самки меняются ролями. В первый период развития менделевской генетики это создавало путаницу, пока не было выяснено, что гетерогаметность не всегда связана с одним и тем же полом. [c.149]

Что касается серии white у дрозофилы, то в этом случае возникает некоторое осложнение, поскольку этот локус находится в Х-хромосоме и, следовательно, его наследование сцеплено с полом. Поэтому расщепление иногда происходит в отношении 3 1, а в других случаях — в отношении 1 1 1 1 (см. стр. 142—146). Однако ни в данном случае, ни в других случаях множественных аллелей в результате скрещиваний не возникают рекомбинанты, несущие больше двух представителей данной серии аллелей. Иными словами, мы можем получить особей с генотипом шоу , но не с генотипом п см. также стр. 2Щ. [c.152]

Как отмечалось в гл. XIII, пол у человека определяется обычным механизмом XX-XY, распространенным и у других двуполых организмов. Это в свою очередь позволяет объяснить наличие сцепленных с полом признаков, которые обусловлены генами, локализованными в X- или У-хромосоме. Подробное изучение таких признаков привело к предварительным выводам о расположении сцепленных с полом генов в половых хромосомах человека (см. гл. XIV). В отношении остальных 22 пар хромосом человека наши сведения пока еще очень отрывочны. Данные о сцеплении генов относятся преимущественно к случаям сцепленного с полом наследования. Известно также несколько примеров множественного аллелизма, например в отношении групп крови, принадлежащих к системе А, В, О (см. гл. XV). [c.433]

Морган и его сотрудники заметили, что наследование цвета глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей. Красный цвет глаз домини- [c.197]

О стремительном темпе развития генетики в начале века свидетельствует тот факт, что в 1913 г., всего лишь через три года после сообщения о первом белоглазом мутанте, Стертевант (Sturtevant) сообщил об изучении наследования шести сцепленных с полом мутаций. В 1911 г. Морган (Morgan) показал, что каждый из этих факторов ведет себя в скрещиваниях так же, как красная и белая окраска глаз. Следовательно, каждый фактор должен располагаться в Х-хромосоме. [c.14]

Во-первых, при скрещивании между мутантным видом и видом дикого типа наблюдается аномальное распределение признаков. Крайняя форма этого однородительское наследование, когда наследуется генотип только одного из родителей, а генотип второго родителя постоянно теряется. В более умеренных случаях потомство с генотипом одного из родителей преобладает по сравнению с потомством, наследующим генотип другого родителя. Обычно предпочтительнее наследуется материнский генотип. Это явление иногда называют материнским наследованием. Здесь важно то, что в потомстве преобладает генотип родителя одного пола в отличие от законов генетики Менделя, когда при реципрокных скрещиваниях признаки обоих родителей наследуются в равной степени (Гл. 1). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология