Материнское наследование

Характерной чертой пластидной наследственности является беспорядочное расщепление на различные типы в потомстве, связанное со случайным распределением пластид. Тем не менее известны случаи чисто материнского наследования (по женской линии), которые не сопровождаются расщеплением и, следовательно, связаны со свойствами основного вещества цитоплазмы. [c.362]

Существование материнского наследования у высших животных согласуется с гипотезой о том, что источником митохондрий в зиготе, по-видимому, служит только яйцеклетка, а не сперматозоид. Таким образом, митохондриальные гены поступают целиком от матери митохондриальные гены мужских клеток отбрасываются при каждой смене поколений. [c.281]

МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Предпочтительное проявление в потомстве генетических маркеров матери. [c.523]

Можно утверждать, что цитоплазматическая мужская стерильность обусловлена наследственными изменениями (мутациями) цитоплазмы. Она обычно полностью сохраняется в / 1 и последующих поколениях у всех растений. При этом типе наследования стерильное растение, например кукуруза, опыленное пыльцой другого сорта или линии, дает потомство, у которого метелка остается стерильной, а остальные признаки изменяются, как обычно при гибридизации. Признак мужской стерильности сохраняется, даже когда все 10 пар хромосом у кукурузы таких стерильных по пыльце растений замещаются в повторных скрещиваниях хромосомами от растений с нормальной, фертильной пыльцой. Из этого следует, что мужская стерильность устойчиво передается из поколения в поколение по материнской линии, а наследственные факторы, ее обусловливающие, не находятся в хромосомах ядра. [c.120]

Совершенно аналогичная картина наблюдается в наследовании свойств яйценоскости и крупности яиц и кур. Установлено, что наследственность самцов (петухов) для развития этих признаков имеет не меньшее, а даже несколько большее значение, чем наследственность, передаваемая по материнской линии. [c.310]

При опылении кукурузы с мужской стерильностью пыльцой нормальных растений получалось потомство со стерильной пыльцой. При повторных возвратных скрещиваниях с растениями, имеющими нормальную пыльцу, вновь возникало потомство с мужской стерильностью, даже если все хромосомы материнской линии замещали на хромосомы отцовской, нормальной линии (рис. 10.4). Таким образом, наследование по материнскому типу и непричастность к этому процессу хромосом позволили локализовать в цитоплазме детерминант, определяющий мужскую стерильность у кукурузы. [c.232]

Наследование — способ передачи наследственной информации, который может изменяться в зависимости от форм размножения. При бесполом размножении наследование осуществляется через вегетативные клетки и споры, чем обеспечивается большое сходство между материнским и дочерним поколением. При половом размножении наследование осуществляется через половые клетки. Сходство между родителями и детьми в этом случае меньше, чем в предыдущем, но зато имеет место большая изменчивость, а следовательно, гораздо более богатый материал для деятельности отбора и процесса эволюции. [c.113]

Успехи генетики человека, ее история, тесно связаны с развитием всех разделов генетики. Задолго до открытия Г. Менделя различными авторами были описаны патологические наследственные признаки у человека и основные ТИПЫ наследования. Первые сведения о передаче наследственной патологии у человека содержатся в Талмуде (4 в. до н.э.), в котором указано на опасность обрезания крайней плоти у новорожденных мальчиков, старшие братья которых или дяди по материнской линии страдают кровотечением. [c.4]

Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]

Во-первых, при скрещивании между мутантным видом и видом дикого типа наблюдается аномальное распределение признаков. Крайняя форма этого однородительское наследование, когда наследуется генотип только одного из родителей, а генотип второго родителя постоянно теряется. В более умеренных случаях потомство с генотипом одного из родителей преобладает по сравнению с потомством, наследующим генотип другого родителя. Обычно предпочтительнее наследуется материнский генотип. Это явление иногда называют материнским наследованием. Здесь важно то, что в потомстве преобладает генотип родителя одного пола в отличие от законов генетики Менделя, когда при реципрокных скрещиваниях признаки обоих родителей наследуются в равной степени (Гл. 1). [c.281]

Если характер гибридов Рг одинаков при реципрокных скрещиваниях (когда мутант использовался и в качестве материнской, и Б качестве отцовской формы), это свидетельствует о том, что мутация имеет ядерную природу. Наследование признака лишь по материнской линии говорит о цитоплазматической природе выделенного изменения. [c.121]

В наших опытах гибридные семена были получены при свободном скрещивании между собой линий чины, обладающих маркерными признаками, отражающими свойства зародыша и проявляющимися в год скрещивания на материнских растениях. Одна из родительских форм имела желтые семядоли и морщинистую поверхность, другая — зеленые семядоли и гладкую поверхность. На следующий год самоопыленные и гибридные семена были высеяны смежными рядами для изучения наследования количественных признаков, в том числе веса семян (табл. 1). [c.177]

В одном из опытов Мендель изучал наследование формы семян, скрещивая растения с гладкими и морщинистыми горошинами. Результаты были однозначны у всех гибридных растений первого поколения (F ) семена оказались гладкими независимо от того, материнским или отцовским бьшо растение с такими семенами. Морщинистость как бы маскировалась доминированием гладкости (рис. 2.4). Мендель обнаружил, что аналогичным образом ведут себя все семь признаков, отобранных им для исследования в каждом случае у растений первого гибридного поколения проявлялся лишь один из двух альтернативных признаков. Мендель назвал такие признаки (гладкость семян, их желтый цвет, пазушные цветки и т.д.) доминантными, а альтернативные призна- [c.40]

Характер наследования ЦМС хорошо изучен в реципрокных скрещиваниях растений с мужской стерильностью, иногда дающих в небольшом количестве фертильную пыльцу, с нормальными фертильными растениями (рис. 44). При опылении растений стерильной линии фертильной пыльцой признак стерильности передается гибридам и последующих поколений. Если такое скрещивание продолжается, то происходит постепенное замещение генов стерильной линии генами линии с фертильной пыльцой. Цитоплазма материнской стерильной линии постепенно насыщается ядерным наследственным материалом отцовской фертильной линии. [c.120]

К. Бриджес предположил, что такая аномалия наследования связана с нарушением расхождения хромосом в мейозе. У белоглазой гомозиготной самки иногда может образовываты я яйцо с двумя Х-хромосомами, не разошедшимися в мейозе. В результате оплодотворения такого яйца нормальным сперматозоидом с -хромосомой появится исключительная самка с двумя Х-хромосомами от матери (и и ) и -хромосомой от отца. Красноглазые самцы образуются, если белоглазая самка отложит яйцо, в которое вообще не попадет материнская Х-хромоЬома, но оно будет оплодотворено сперматозоидом с Х-хромосомой отца. Тогда красноглазые самцы должны содержать только одну Х-хромосому (и +) и не иметь -хромосомы (рис. 5.5). [c.91]

Наследование мужской стерильности у кукурузы по материнской линии (из Джинкса, 1966) [c.235]

Аналогичное явление наблюдается при наследовании пигментации оболочки яйца у шелкопряда, а также смена поколений без диапаузы. Оба эти признака определяются свойствами цитоплазмы яйца, которые формируются до оплодотворения под контролем генотипа матери. Так же определяется пигментация глаз и некоторых тканей у личинок бабочки — мельничной огневки (Ephestia kuhniella). Следует отметить, что в последнем случае материнский эффект постепенно затухает в онтогенезе. [c.254]

Роль цитоплазмы яйца в детерминации зачатков имагинальных структур демонстрирует изучение мутации bi audal, летальной на поздней стадии куколки у D. melanogaster. У мутанта образуются два симметрично расположенных брюшка одно — назад, другое — вперед. Наследование этой ядерной мутации обнаруживает материнский эффект (см. гл. 10). [c.430]

Некоторые мутации, обнаруживающие материнский эффект в наследовании, блокируют сам процесс миграции ядер при образовании бластодермы. Например, мутация grand hildless — отсутствие внуков, блокирует миграцию ядер в задний конец яйца, где в полярной плазме происходит детерминация гонад. В результате полярные клетки, дающие начало имагинальным дискам гонад, не образуются и мухи оказываются стерильными. Таким образом, гомозиготная по этой мутации исходная самка фертильна, а ее потомство — стерильно. Отсюда и название мутации — отсутствие внуков (у гомозиготной мутантной самки). [c.430]

А между тем учение о наследовании приобретенных признаков составляет теоретическую основу представлений Дарвина о механизмах наследственности, которые он в отличие от Ламарка рискнул изложить. Суть их (гипотеза пангенезиса) заключается в следующем. Половые клетки, из которых развивается новый организм, образуются в результате жизнедеятельности материнского организма. При этом от каждой части тела, от каждой соматической клетки отделяются специальные частички-—геммулы, которые переносятся в половые клетки. Поэтому в половой клетке представлены все особенности тела данного организма. Изменения того или иного органа под влиянием внешних стимулов немедленно отражаются на геммулах и через них на половых клетках. Каждая единица тела, —писал Дарвин,— отделяет от себя свободные геммулы, которые распределены во всей системе и при соответствующих условиях способны развиваться в такие же единицы... При вариациях, вызва-нных прямым действием изменившихся условий, новые условия прямо влияют на некоторые части тела и, следовательно, эти части отделяют от себя измененные геммулы, которые передаются потомству . Ясно, что такая точка зрения не выдерживала критики, а потому совершенно не устраивала зарождавшуюся генетику. Между тем гипотеза пангенезиса составляет неотъемлемую и существенную часть дарвинизма, о чем теперь забывают. Генетики создали прямо противоположную концепцию наследственности, в самых общих чертах сформулированную еще Августом Вейсманом, одним из крупнейших [c.389]

В. А. Поддубной-Арнольди у ястребинки. С ястребинкой, как известно, работал Мендель, который не обнаружил у нее тех генетических закономерностей, которые были им вскрыты в опытах с горохом. Более поздние исследования показали, что у этого вида совершенно иной тип размножения — нередуцированный партеногенез, при котором наблюдается наследование только материнского типа и из поколения в поколение передается парте ногенетический способ размножения. Такой же тип размножения встречается у некоторых злаков, например у мятлика лугового.. [c.259]

Помимо хорошо известного процесса самосборки молекул можно привести и другие примеры влияния иа развитие негеи-иых факторов, проявляющегося иа уровне организации органелл и клеток. Так, для растений известно много случаев цитоплазматического наследования (когда определенные свойства передаются потомкам через материнскую цитоплазму), и мы те перь знаем, что некоторые органеллы, а именно пластиды и ми тохопдрин, обладают определенной степенью автопомности п содержат собственную ДНК. [c.493]

Синдром Ангельмана выделен в самостоятельное заболевание в 1965 г. Первоначальное его название — синдром счастливой куклы из-за характерных клинических проявлений приступы неконтролируемого смеха, резкие судорожные движения рук, необычная походка, хлопанье в ладоши и специфическая гримаса. Название синдром Ангельмана он получил в 1982 г. Его частота составляет 1 20 ООО новорожденных. Как и синдром Прадера — Вилли, он представляет собой одну из болезней импринтинга (см. гл. X. разд. Наследственные болезни с нетрадиционным типом наследования ). Его возникновение у ребенка обусловлено наследованием внутрихромосомной делеции критического региона длинного плеча хромосомы 15(15д11-д13) материнского происхождения. [c.187]

Косвенная ДНК-диагностика по существу сводится к анализу полиморфных генетических маркёров у больных и здоровых членов семьи. Маркёры должны быть расположены в том хромосомном регионе, где и ген болезни, т.е. они сцеплены. Такими маркёрами могут быть участки ДНК, существующие в популяции в нескольких аллельных вариантах. Отличия могут быть по составу нуклеотидов, по числу динуклеотидных повторов. На основе вариабельности состава маркёрных участков ДНК можно дифференцировать материнское или отцовское происхождение конкретного варианта маркёра, сцепленного с геном болезни. Сцепление означает, что маркёр и ген болезни располагаются близко друг от друга они передаются в составе одного хромосомного сегмента. Благодаря анализу полиморфных генетических маркёров можно проследить в ряду поколений наследование каждой из родительских хромосом. [c.269]

Переключение типа спаривания инициируется сайт-специфической эвдонуклеазой (НО-эндонуклеазой), являющейся продуктом гена НО, Этот фермент делает двухцепочечный разрез в ДНК локуса МАТ, в результате эта область вырезается и затем ре синтезируется, при этом матрицей служит молчащий ген противоположного типа спаривания (рис. 10-30). Транскрипция гена НО, определяющего, когда и где происходит переключение, строго контр о Л1 у ется. С помощью генетического анализа было показано, что контроль обеспечивают по меньщей мере щесть регуляторных генов (от SWI 1 до SWI 6). В связи с тем, что при почковании дрожжевые клетки делятся асимметрично, одна из двух образовавшихся клеток больше ( материнская ), чем другая ( дочерняя ). Большинство материнских клеток в ходе дальнейшего роста переключает тип спаривания, а вновь образовавшиеся дочерние клетки (возникающие из почки) не синтезируют продукт гена НО и не способны переключаться до тех пор, пока г )и делении они не станут материнскими клетками (рис. 10-31). Асимметрия переключения оказалось связанной с асимметричным наследованием белка SWI 5, который Г5)исоединяется к ДНК перед геном НО и необходим для его транскрипции. Полагают, что белок SWI5 (либо его активная форма) наследуется лишь материнской клеткой Остается непонятным, почему этого белка нет в почке, но характер его наследования может служить моделью асимметричной сегрегации некоторых признаков, наблюдаемой у высших эукариот. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология