Признаки, сцепленные с полом

Рис. 32,. Схема наследования признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы.

До недавнего времени мало было известно о локализации генов в хромосомах человека. Исключение составляли лишь признаки, сцепленные с полом (гл. 1, разд. В, 4), которые могут быть локализованы в Х-хромосомах. Ряд исследований, проведенных в последнее время, ознаменовались успехами и привели к систематическому картированию большого количества генов человека [169—171]. Наиболее важным оказался при этом метод слияния соматических клеток (дополнение 15-Д). Для слияния человеческих лимфоцитов с клетками грызунов часто используют инактивированный вирус Сендай, обладающий способностью вызывать сначала адгезию, а затем слияние клеток. Из гибридных клеток, полученных в результате слияния человеческих клеток с клетками мыши или хомяка, можно получить линии клеток, ядра в которых также сливаются. Хотя такие клетки могут размножаться, давая много поколений, тем не менее они склонны утрачивать при этом хромосомы, особенно те из них, которые ведут свое происхождение от клеток человека. Наблюдая за утратой определенных биохимических признаков, например некоторых ферментов, специфических для человека (которые могут быть отделены от ферментов хомяка методом электрофореза), можно установить наличие или отсутствие определенного гена в данной хромосоме. Очевидно, что для этого необходимо одновременно следить за потней хромосом на каждой стадии эксперимента. Новые методы окрашивания позволяют идентифицировать каждую из 26 пар хромосом человека. В настоящее время разрабатываются методы точного генетического картирования применительно к культуре клеток [171]. [c.268]

Какое потомство можно ожидать в браке между женщиной — гетерозиготной носительницей дальтонизма и мужчиной с нормальным зрением Признак сцеплен с полом. [c.112]

Поэтому на своем долгом пути из поколения в поколение средний ген примерно половину своего времени проводит в телах самцов, а другую половину — в телах самок. Некоторые эффекты генов проявляются только в телах индивидуумов какого-то одного пола. Эти эффекты называют признаками, сцепленными с полом. Г ен, контролирующий длину пениса, проявляет свой эффект только в телах самцов, но он содержится и в телах самок и, возможно, в телах самок обладает каким-то совсем другим эффектом. Нет никаких причин, почему бы мужчина не мог унаследовать тенденцию к развитию длинного пениса от своей матери. [c.116]

Цветовая слепота. Полное отсутствие или недостаток колбочек какого-либо типа ведет к различным формам цветовой слепоты или аномалиям цветоошущения, т. е. неспособности различать определенные цвета. Например, люди, у которьгх отсутствуют красные или зеленые колбочки, не различают красный и зеленый цвета, а те, у кого имеется недостаточное число либо тех, либо других колбочек, плохо различают ненасыщенные оттенки этих цветов. Для выявления дефектов цветового зрения применяют специальные тестовые таблицы (например, таблицы Исихары), составленные из разноцветных точек. На некоторьгх таблицах из этих точек составлены цифры. Человек с нормальным цветовым зрением легко различает эти цифры, а лица с нарушенным цветоощущением видят другое число или вообще не видят никакой цифры. Цветовая слепота передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Он обусловлен генными дефектами Х-хромосомы, поэтому им чаще всего страдают мужчины око- [c.328]

Мы не будем здесь вдаваться в обсуждение изменчивости чувства обоняния, хотя она и широко распространена [48—50]. Рассмотрим только способность ощущать запах синильной кислоты, выделяющейся из растворов цианистого калия [51]. Для некоторых людей раствор цианистого калия имеет запах другие не могут отличить его запаха от запаха воды. Некоторым из тех, кто чувствует запах цианистого калия, этот запах кажется сильным, а другим — слабым. В этом отношении существуют также заметные половые различия из 132 мужчин 24 были не в состоянии отличить запаха раствора цианистого калия от запаха воды, в то время как из 112 женщин только у 5 отсутствовала эта способность. Имеются данные, указывающие, что неспособность различать запах синильной кислоты является рецессивным признаком, сцепленным с полом. Как правило, у родителей, хорошо различающих запах синильной кислоты. [c.180]

Наследование признаков, сцепленных с полом [c.87]

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ [c.96]

Другой тип — гемофилия В — открыт сравнительно недавно. Он связан с дефектом другого фактора свертывания крови — тромбопластина, или фактора IX. Это также рецессивный признак, сцепленный с полом. [c.499]

Используя модификации, приведенные на рис. 15.8, корреляции между членами семьи в отношении признаков, сцепленных с полом, можно получить непосредственно, если для данной семьи построена диаграмма [c.269]

Когда записывают схему передачи признаков, сцепленных с полом, то в генетических формулах наряду с символами генов записывают и половые хромосомы. Примером генов, сцепленных с полом, у дрозофилы могут служить гены окраски глаз. Ген нормальных темно-красных глаз (W) доминирует над геном белых глаз (w). При скрещивании гомозиготной красноглазой самки (Х Х ) с белоглазым самцом (X Y) все потомство оказывается красноглазым. Однако при скрещивании белоглазой самки с красноглазым самцом в потомстве красноглазыми будут только самки, а самцы окажутся белоглазыми. Происходит, как говорят, наследование крест на крест признак передается от отца дочерям, а от матери — сыновьям (см. табл. III на вклейке). [c.129]

Можно было бы привести многочисленные примеры сцепленного с полом наследования у растений, животных и человека. Однако для разъяснения наблюдаемых закономерностей достаточно примеров, приведенных выше. Необходимо отметить, что у бабочек, птиц и некоторых рыб гетерогаметны самки, и поэтому в схеме наследования признаков, сцепленных с полом, самцы и самки меняются ролями. В первый период развития менделевской генетики это создавало путаницу, пока не было выяснено, что гетерогаметность не всегда связана с одним и тем же полом. [c.149]

Морган пришел к заключению, что белый цвет глаз у дрозофилы-это признак, сцепленный с полом другими словами, ген, определяющий этот признак, расположен в Х-хромосоме. Обнаруженное в этих опытах соответствие между поведением конкретного гена и конкретной хромосомы, хорошо видной на микроскопических препаратах, послужило веским доказательством справедливости хромосомной теории наследственности. Окончательно эта теория была доказана Бриджесом шесть лет спустя. [c.70]

Механизм сцепленного с полом наследования, описанный выше для дрозофилы, характерен также для всех животных и растений, у которых мужской пол является гетерогаметным. Самцы называются гемизи-готными по генам, расположенным в Х-хромосоме, поскольку в отношении этих генов они не являются ни гомо-, ни гетерозиготными. У человека известно около 150 признаков, сцепленных с полом. Характер наследования одной из форм дальтонизма-от матери к ее сыновьям-известен уже сотни лет. В 1911 году Эдмунд Вильсон указал на то, что все известные факты наследования дальтонизма можно объяснить, предположив, что дальтонизм определяется рецессивным сцепленным с полом аллелем, а мужской пол у людей гетерогаметен (рис. 3.10). [c.75]

Сразу же после того как в генетике утвердилось понятие о наследственных факторах, были проведены исследования, чтобы установить, с какими клеточными структурами они связаны. Факты, установленные генетическими и цитологическими работами еще в самом начале текущего столетия, согласованно показывали, что но--сителями наследственных факторов (генов) являются хромосомы. Первые наиболее убедительные доказательства в пользу этого утверждения были получены в опытах по изучению наследования Пола и признаков, сцепленных с полом. Оказалось, что пол насле- 1 уется по такому же принципу, как и другие признаки. Соотношение особей по полу у человека, почти у всех видов животных и двудомных растений соответствует примерно отношению 1 1. Такая правильность в распределении потомства в бесконечном ряду поколений различных организмов указывала на наличие механизма, сходного с тем, который лежит в основе обычного факториального (генного) расщепления. [c.96]

В настоящей главе изложены основные факты, создавшие фундамент хромосомной теории наследственности. Они были установлены при исследовании таких проблем, как хромосомный механизм определения пола, наследование признаков, сцепленных с полом, сцепление генов и кроссинговер, на основе построения генетических карт и сопоставления генетических карт (карт групп сцепления) с цитологическими картами хромосом. В итоге были получены исчерпывающие доказателы тва локализации конкретных генов в конкретных участках отдельных хромосом у многих растений, животных и микроорганизмов. Все развитие генетики опирается на хромосомную теорию, и все последующие достижения генетики развивают эту теорию. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология