Хромосома перекрест

Такого же типа сцепленное с полом наследование было обнаружено у многих других животных, двудомных растений, а также у человека. Среди 23 различных пар хромосом человека лучше всего изучены в отношении содержащихся в них генов половые хромосомы. У самцов дрозофилы между X- и -хромосомами перекреста не бывает, а следовательно, и обмена между находящимися в них генами не происходит. У человека же, по-видимому, возможен обмен некоторыми генами, [c.147]

Если для определения расстояния между двумя локусами в хромосоме в качестве единицы измерения используют процент перекреста, то такое определение следует по мере возможности производить путем сложения расстояний между данными локусами и каким-то промежуточным локусом. При прямом определении процента перекреста между двумя локусами, расположенными относительно далеко друг от друга, всегда получаются слишком низкие значения, причем ошибка возрастает с увеличением расстояния между локусами. [c.93]

Другое обстоятельство, которое следует иметь в виду в отношении двойных перекрестов, состоит в том, что они затрагивают только среднюю часть хромосомы между локусами А-а и С-с. Таким образом, при двойных перекрестах изменяется только положение генов В ц Ь, а расположение ло-кусов А-а и С-с остается неизменным. Если мы не проследим за наследованием генов В-Ь, то мы вообще не узнаем, что в разбираемом случае произошло какое-то число двойных перекрестов. Частота перекрестов, определяемая непосредственно по сцеплению между генами А и С, без учета передачи генов В-Ь, будет поэтому несколько заниженной. В нашем примере всего у 214 особей из 521 обнаруживается перекрест между локусами Л и С это составляет 41,07%. Эту частоту перекреста можно сравнить с суммой вычисленных ранее значе- [c.92]

Отсутствие перекреста у самцов дрозофилы объясняется тем, что процесс конъюгации хромосом в мейозе у самцов и самок различен. У самок происходит настоящий обмен участками между конъюгировавшими хромосомами, тогда как у самцов конъюгация хромосом происходит иначе и не приводит к обмену участками. [c.90]

Связь между конъюгацией хромосом и перекрестом в дальнейшем будет разобрана более подробно, а пока что нам необходимо выяснить, что же произойдет в том случае, когда три сцепленных гена расположены в одной хромосоме и между ними происходит перекрест в гетерозиготной самке F . [c.90]

В результате такого перекреста возникнут гаметы типов АЬС и аВс. Возможность как одиночного, так и двойного перекреста показана на схеме, где хромосомы из особи F пересекают друг друга в двух местах, соответствующих участкам I и II. [c.91]

А. В хромосомах I 2-3-4 и 4-2-3-1 (несущих на одном из своих концов центромеры) происходит перекрест в участке 2-3. Б. В первой анафазе в результате подобного перекреста появляется дицентрическая хроматида 1-2-3-1, которая растягивается между двумя центромерами, ацентрический фрагмент 4-2-3-4 и две нормальные хроматиды 1-2-3-4 и 13- -4, которые соединены с дицентрической хроматидой центромерными участками. В. Во время второго мейотического деления эти хроматиды отделяются от дицентрической хроматиды. [c.174]

Фиг, 32, Схема перекреста у тригибрида, несущего в одной хромосоме три пары аллелей А-а, В-Ь и С-с. [c.91]

Прежде чем закончить рассмотрение двойных перекрестов и связанных с ними проблем, следует сказать несколько слов о явлении, называемом интерференцией. Это явление состоит в том, что если перекрест происходит в определенной точке, то участок, прилегающий к этой точке, в какой-то степени защищен от второго перекреста. Обычно считают, что хромосома обладает некоторой жесткостью, благодаря чему в случаях двойных перекрестов две точки перекреста редко располагаются непосредственно одна подле другой. Напротив, чаще они бывают разделены определенным расстоянием, в пределах которого действует явление интерференции. [c.93]

Вскоре после обнаружения у плодовой мушки первых случаев сцепления было определено местоположение большого числа генов в четырех ее хромосомах. Со временем оказалось возможным составить детальные карты расположения генов (фиг. 33). При составлении таких карт особенно важно было определить расположение какого-либо третьего локуса (С) относительно двух прежде установленных локусов (Л и В). Здесь оказываются возможными три случая взаимного расположения локусов 1) А—В—С 2) Л—С—В 3) С—Л—В. В первом случае процент перекреста между Л и С будет [c.93]

Указанные условия равновесия важны также для биологической изменчивости. При нормальных условиях жизни и при строго постоянной среде генетическая изменчивость нежелательна и предотвращается тем, что полигены образуют блоки, более или менее прочно связанные благодаря сцеплению. На случай, если среда изменится и возникнет необходимость в новых наследственных комбинациях, в хромосомах существует резерв изменчивости, который реализуется в редких случаях перекреста. Эксперименты по отбору у дрозофилы показывают, что такое представление нельзя считать голой спекуляцией. На первых стадиях таких экспериментов отбор довольно быстро дает некоторые ограниченные результаты, обусловленные обычной рекомбинацией хромосом. Когда же спустя некоторое время блоки генов в хромосомах оказываются разорванными перекрестом, отбор дает новые и часто гораздо более значительные результаты. [c.112]

Описание того, как это происходит, завело бы нас слишком далеко поэтому мы удовлетворимся общим выводом, что многие из предполагаемых мутаций энотеры вызваны перекрестом между хромосомами, принадлежащими к разным комплексам. В связи с этим следует указать, что виды энотеры, не имеющие хромосомных колец и комплексной гетерозиготности, дают значительно меньше мутаций, чем виды с комплексной гетерозиготностью. Это служит веским доказа- [c.187]

Генетическая карта, представленная на фиг. 33, почти целиком основана на опытах с плодовой мушкой по образованию групп сцепления и на данных о частоте перекреста между генами, принадлежащими к одной и той же группе сцепления. После того как выяснилось, что облучение рентгеновскими лучами вызывает также и многие изменения в структуре хромосом, эти структурные изменения были использованы частично для окончательного доказательства того, что хромосомы содержат гены, частично же для точной локализации генов в определенных локусах хромосом. [c.221]

На фиг. 105 представлены суммарные результаты изучения 10 делеций и инверсий в концевой части одного из плеч хромосомы П. В верхней части фиг. 105 изображен участок обычной генетической карты хромосомы II, построенной исключительно по данным о сцеплении генов и частоте перекреста между ними. В нижней части рисунка изображен соответствующий участок хромосомы слюнной железы. Буквы и цифры под рисунком обозначают определенные участки этой хромосомы. Горизонтальные линии обозначают размер различных делеций и инверсий, а более или менее вертикальные линии — те границы, в пределах которых должны быть локализованы разные гены. [c.227]

Интерференция — препятствие к возникновению нового перекреста между двумя гомологичными хромосомами в участках, лежащих по соседству с местами, где уже произошел перекрест. [c.456]

Если мы теперь скрестим этот двойной мутант с исходной дикой формой, то при отсутствии перекреста все время будут воспроизводиться только исходные формы, т. е. дикий тип и двойной мутант. Так как мутантные гены находятся в одной и той же хромосоме, они все время остаются связанными. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют так называемую группу сцепления, или, выражаясь несколько проще, они сцеплены, т. е. передаются совместно независимо от того, мутировали они или нет. [c.128]

Таким образом, как следствие перекреста возникает вызванная перестройкой хромосом новая комбинация генов, происходит, как говорят генетики, рекомбинация. Собственно, можно считать, что уже один перекрест ведет к рекомбинации. Однако известно, что перекрест редко бывает одиночным. В хромосоме могут наблюдаться от нескольких до многих [c.128]

Один вид пересортировки - это результат случайного распределения разных материнских и отцовских гомологов между дочерними клетками при 1-м делении мейоза каждая гамета получает свою, отличную от других выборку материнских и отцовских хромосом (рис 14-10, Л). Из одного только этого факта следует, что клетки любой особи могут в принципе образовать 2" генетически различающихся гамет, где п-гаплоидное число хромосом. Например, у человека каждый индивидуум способен образовать по меньшей мере 2 = = 8,4 10 генетически различных гамет. Однако на самом деле число возможных гамет неизмеримо больше из-за кросспнговера (перекреста)-процесса, происходящего во время длительной профазы 1-го деления мейоза, когда гомологичные хромосомы обмениваются участками. У человека в каждой паре гомологичных хромосом кроссинговер происходит в среднем в двух-трех точках. Как показано на рис. 14-10, Б, такой процесс перетасовывает гены любой хромосомы в гаметах. [c.17]

Рас. 14-13. Схематическое изображение хромосом, сходных С представленными на рис. 14-11, но образующих три хиазмы-результат трех отдельных перекрестов. Обратите внимание, что каждая из двух хроматид одной хромосомы может перекрещиваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Например, в данном случае хромагида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами-1 и 2. [c.18]

Узелки распределены вдоль синаптонемального комплекса таким же обра- зом, как и перекресты например, подобно перекрестам, узелки отсут- 5 ствуют в тех областях, где синаптонемальный комплекс соединяет отрезки гетерохроматина. Кроме того, генетические и цитологические исследования Показывают, что произошедший кроссинговер препятствует осуществлению другого кроссинговера в близлежащем участке хромосомы. Точно так же и узелки, как правило, не располагаются очень близко друг к другу. 1 [c.24]

Некоторые (Мутации у Drosophila приводят к аномальному распределению перекрестов по длине хромосом и к резко пониженной частоте рекомбинаций при этом у мух оказывается меньше рекомбинационных узелков и их размещение вдоль хромосомы изменено так же, как и распределение перекрестов. Такая корреляция служит веским доводом в пользу того, что каждый кроссинговер определяется локализацией одного узелка. [c.25]

Показано расположение на хромосомах примерно 100 генов, известных у плодовой мушки. Это pa пoтожeнидиплоидный набор хромосом из соматической клетки самца дрозофилы. [c.94]

А. Две неразошедшиеся гомологии ные хромосомы, перекрученные друг с другом. Б. Каждая хромосома разделилась на две хроматиды. В. Перекрест и образование трех хиазм. [c.105]

В каждой хромосоме, вероятно, имеется большое число полигенов. Эти полигены образуют блоки, которые в результате естественного отбора оказываются хорошо сбалансированными, т. е. гены расположены друг относительно друга в таком порядке, при котором их взаимодействие оказывает наиболее благоприятный эффект. Следует различать сбалансированность генов у самооплодотворяющихся и у перекрест-нооплодотво(ряющихся видов. Для первых очень важно, чтобы внутренний баланс между генами в пределах каждой хромосомы был оптимален, а у видов с перекрестным оплодотворением необходимо также учитывать важность взаимного баланса. Это означает, что гомологичные, но генетически различные хромосомы, которые при перекрестном оплодотворении попадают в одну зиготу, в процессе эволюции постепенно приспособились друг к другу и при взаимодействии дают наибо лее благоприятные результаты. [c.112]

Группа генов в инве ртированном участке представляет собой замкнутую единицу, не разрываемую перекрестом. Перекрест может происходить у самок в инверсионных петлях, но, как мы только что узнали (стр. 175), хромосомы, получившиеся в результате перекреста, попадают в полярные тельца и элиминируются. Таким образом хромосомы, включающиеся [c.182]

Из трех букв с, I и в первая обозначает запиратель перекреста ( rossover suppressor ), т. е. фактор, предотвращающий перекрест почти на всем протяжении Х-хромосомы. Этот фактор представляет собой большую инверсию. Поэтому [c.205]

В настоящее время для обнаружения новых мутаций, возникающих в Х-хромосоме дрозофилы, применяют другой метод, более простой и эффективный, чем метод С1В. В так называемой линии Мёллер-5 Х-хромосома содержит две инверсии, которые препятствуют перекресту по всей длине хромосомы. Кроме того, в этой хромосоме имеются два гена- [c.207]

Прежде всего следует указать на то, что классический случай множественных аллелей (серия окрасок глаз от красного до белого у дрозофилы) оказался более сложным, чем предполагали ранее. Так, было показано, что эти аллели можно разделить на две группы группу эозинового и группу абрикосового цвета. В первой группе у самцов глаза светлее, чем у самок, а во второй, наоборот, у самцов глаза темнее, а у самок светлее. На достаточно большом материале удалось показать, что у гетерозигот по аллелям, принадлежащим к этим двум сериям, может происходить перекрест с частотой примерно 0,01%. Недавно были получены дополнительные данные, которые четко показывают, что локус в положении 1,5 в Х-хромосоме следует подвергнуть дальнейшему разделению. Два других аллеля, характеризующиеся один глазами с белыми пятнами, а другой глазами Brownex, по-видимому, занимают особые места в хромосоме было установлено, что порядок последовательности этих подгрупп прежнего локуса white следующий абрикосовый, белый-1 и бело-пятнистый, причем все эти аллели могут отделяться друг от друга в результате редких случаев перекреста. [c.264]

Теперь стало ясно, что цистрон в свою очередь состоит из еще более мелких единиц. Прежде всего следует упомянуть, что перекрест может произойти внутри цистрона, и трансгетерозигота в этом случае даст начало таким хромосомам, которые содержат одновременно оба плюс-аллеля или оба рецессивных аллеля. Тогда хромосома типа (+Ч-) будет давать потомство дикого типа. Возможность перекреста внутри цистрона обусловлена тем, что цистрон содержит несколько, а часто и очень много разных участков, которые могут быть изменены в результате мутаций. В наиболее хорошо изученных случаях показано, что число таких участков настолько велико, что самая возможность разных абсолютно идентичных мутаций одного и того же гена (цистрона) более чем сомнительна. Понтекорво показал, что число участков, способных мутировать, у плесневого гриба Aspergillus достигает 19 000 000, а у бактериофага — порядка 10 000. Число таких участков в каждом цистроне достигает, вероятно, нескольких сотен или тысяч. [c.266]

Полагают, что это интересное исключение из правил классической генетики возникло в результате ощибки в копировании при дупликации генов, выразивщейся в том, что один участок был скопирован дважды, а другой — ни разу. В нашем примере две хромосомы р1+ и +рг должны при делении произвести две хромосомы того же самого типа, но в исключительных случаях хромосома р[+ во время размножения может утратить ген р и вместо этого поймать плюс-аллель гомологичной хромосомы, В связи с этим следует упомянуть, что конверсия гена, так же как перекрест, предполагает предварительную тесную конъюгацию между двумя хромосомами. Пока еще не установлено, насколько часто может происходить это явление, однако имеющиеся данные показывают, что конверсия гена — исключительный случай и обычно не имеет большого биологического значения, У бактериофагов рекомбинации, возможно, возникают довольно сходным путем, но вопрос о них. еще остается открытым. [c.275]

В гл. XVI МЫ рассказали об инверсиях у Drosophila pseudoobs ura и пришли к выводу, что в каждой популяции могут встречаться инверсии нескольких различных типов, причем гетерозиготы по разным инверсиям отличаются большей мощностью, чем соответствующие гомозиготные комбинации. Здесь мы имеем дело с интересным специальным случаем, когда в инвертированных участках хромосомы сохраняются ненарушенными блоки генов, влияющих на мощность и плодовитость. Добжанский указал, что сохранение связи в подобных генных блоках может обеспечиваться и другим путем. Если, например, хиазмы во время мейоза локализуются в одном или нескольких определенных участках хромосом, то на некоторых других участках перекрест будет происходить очень редко, а то и никогда поэтому такие участки могут стать носителями константных блоков генов. Различные подобные блоки могут в популяции дополнять друг друга, что обеспечит большую мощность гетерозигот по сравнению с соответствующими гомозиготами. От подобных ситуаций не так уж далеко до случаев моногибридного гетерозиса, когда гетерозигота опять-таки превосходит гомозиготы. [c.294]

Совсем иначе обстоит дело, если хромосомы в промежутке между генами претерпели перекрест. Тогда в числе потомков нам встретится один раз дикий тип (Th+S ), один раз двойной мутант (Th"S , один раз Th"S (нуждается в тимине и сверх того чувствителен к стрептомицину) и один раз (не нуждается в тимине и стрептомициноустойчив, чем, безу- [c.128]

Взгляды на природу генов все еще в известной степени спекулятивны. Данные генетики показывают, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Когда гомологичные хромосомы конъюгируют (стадия синапсиса), происходит перекрест, но на гены это никакого влияния не оказывает, откуда следует, что хромосома может разорваться между двумя рядом расположенными генами, и такой разрыв не произведет в них никаких изменений На основании этих фактов вырисовывается схема строения хромосом, напоми-наю[цая бусы, нанизанные на нитку гены представляют собой независимые единицы, соединенные друг с другом генетически инертным материалом, который более подвержен разрывам, чем сами гены. Можно считать, что результаты наблюдений под микроскопом совпадают с этой простой моделью. Хромосомы в наиболее конденсированном состоянии на стадии метафазы очень коротки и образуют слишком плотную спираль для того, чтобы можно было различить отдельные гены, количество которых в хромосоме, напршмер для дрозофилы, принимается порядка примерно тысячи. [c.109]

Количество мутаций, учитываемых методом сцепленных Х-хромосом, может оказаться преуменьшенным и не только потому, что в культуре легко не заметить единственного мутанта, но также и потому, что жизнеспособность многих мутантов снижена и они достигают взрослой стадии относительно реже, чем мухи дикого типа. Методика С1В, введенная Мёллером, дает более точные результаты, но она имеет тот недостаток, что требует выведения лишнего поколения. Облученные самцы скрещиваются с самками С1В. Особенность самок С1В заключается в том, что одна из их Х-хромосом несет маленькую дупликацию, действующую как доминантная мутация и обусловливающую развитие хорошо заметных узких глаз (Ваг). Кроме того, в хромосоме типа С1В имеется длинная инверсия, которая эффективно препятствует перекресту между этой и другой Х-хромосомой во время мейоза у самки. И, наконец, в этой хромосоме имеется рецессивная леталь, так что получающая хромосому С1В зигота, из которой должен был бы развиться самец, не выживает. [c.115]

При неполном сцеплении генов в хромосоме образуется некоторое количество рекомбинантных гамет, полученных в результате кроссинговера (перекреста)—рецинрокного обмена идентичными участками гомологичных хромосом. [c.134]

В. Гомологичные хромосомы как бы отталкиваются одна от другой и частично разделяются. Становится видно, что каждая их них состоит из двух хроматид. Хромосомы все еще соединены между собой в нескольких точках. Эти точки называются хиазмами (от греч. сЫазта — перекрест). В каждой хиазме происходит обмен между хроматидами, осуществляющийся в результате разрыва и воссоединения между каждыми двумя из четырех нитей, имеющихся в каждой хиазме. В результате гены из одной хромосомы (например, отцовской А,В,С) оказываются связанными с генами из другой хромосомы (материнской а,Ь,с), что приводит к новым генным комбинациям в образующихся хро-матидах. Этот процесс называют кроссинговером. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромосома перекрест: [c.251] [c.27] [c.88] [c.96] [c.174] [c.186] [c.188] [c.228] [c.228] [c.256] [c.128] [c.129] [c.129] [c.107] [c.472]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.28 , c.345 , c.501 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Хромосома хромосомы

Хромосомы

Справочник химика 21

Химия и химическая технология