Выращивание вируса в эмбрионах

Культивирование, или выращивание, вирусов — процедура более сложная, чем выращивание бактерий, потому что вирусы растут и размножаются только внутри живых клеток. Можно инфицировать целый организм, например растение или животное, однако сейчас стараются, где это возможно, использовать культуры клеток или тканей (рис. 12.11). Раньше использовали метод культивирования определенных вирусов в куриных эмбрионах во время их роста внутри яйца. Сходная процедура выращивания вирусов в амниотической жидкости, окружающей куриный эмбрион, применялась при изготовлении вакцин против свинки и гриппа. [c.56]

Б. Выращивание вируса в эмбрионах [c.307]

Питательные среды, рекомендуемые для культивирования представителей акариот, прокариот и эукариот принципиально отличаются между собой в том смысле, что для "выращивания" акариот необходимы живые клетки или ткани Так, вирусы гриппа накапливают в куриных эмбрионах, вирус табачной мозаики — на растениях табака, фаги — в клетках бактерий и т д [c.139]

Для проведения полноценных генетических экспериментов необходимо, чтобы вирус был способен к бляшкообразованшо на используемых клетках хозяина. Это требование в значительной степени ограничило изучение ts-мутантов вируса гриппа использованием штамма WSN при инфицировании фибробластов куриного эмбриона [94, 141, 142, 248] или клеток MDBK [260, 261] рекомбинанта Х-3311 (на основе штамма NWS-A1, репродуцированного на хорион-аллантоисной мембране), образующего бляшки в клеточной линии человеческой конъюнктивы 1-5С-4 [271] птичьего вируса гриппа А (FPV), репродуцированного в фибробластах куриного эмбриона [9, 150, 222] некоторых человеческих вирусов — кандидатов в вакцинные штаммы, выращенных на первичных клетках почки цыпленка, обезьяны или быка [137, 159]. Совсем недавно в качестве хозяина для выращивания человеческих вакцинных штаммов были использованы также клетки MD K [117, 243, 244, 245]. [c.188]

Другая хорошо обоснованная гипотеза сродства основана на предположении о том, что клетки несут на своей поверхности специфические рецепторные молекулы, необходимые для проникновения вируса. Эта гипотеза была сформулирована, исходя из данных о том, что амнион и почки человека, в норме не поражающиеся при полиомиелите, становятся высокочувствительными к полиовирусу при выращивании клеток в культуре [151]. Как показали дальнейшие исследования, эта чувствительность коррелирует с появлением на клеточной поверхности участков, называемых рецепторами, которые связывают вирус и маскируют его инфекционность [128, 130, 131, 255]. Способность вируса Коксаки А вызывать миозит только у новорожденных мышей также коррелирует с наличием специфических рецепторов на дифференцирующихся фибробластах., но не на поверхности большинства других клеток эмбриона [203]. Диабет у мышей вызывает вирус ЕМС особой разновидности — ЕМС-О его отличает сродство к инсулинпродуцирующим островковым клеткам поджелудочной железы [324]. Эти результаты привлекли большой интерес к концепции определяющей роли вирусных рецепторов в развитии заболевания даже несмотря на то, что ранние работы не выявили четкой корреляции между наличием рецепторов и патогенезом паралитического заболевания [123, 163]. [c.217]

Н. В. Каверин (1959) подробно изучил влияние различных факторов на результаты титрования вирусов американских лошади- ых энцефаломиелитов в культуре куриных фибробластов. Им показано, что для титрования может быть использована клеточная суспензия без предварительного выращивания монослоя. Наиболее четкие результаты получались при использовании фибробластов, полученных из 9—10-дневных эмбрионов. Оказалось, что при рав-) Ых условиях точность титрования увеличивается при возрастании концентрации клеток в среде. При статистическом анализе результатов титрования на мышах путем интраиеребрального заражения и результатов титрования в культуре ткани установлено, что последняя по своей чувствительности ие уступает животным и наряду с этим обладает менее выраженным колебанием индиви- [c.147]

Индикацию вирусов осуществляют по характеру специфических поражений оболочек и тела эмбриона, а также феномену гемагглютинации — склеиванию эритроцитов. Явление гемагглютинации впервые было обнаружено в 1941 г. при культивировании в куриных эмбрионах вирусов гриппа. Позднее было установлено, что гемаггл юти пирующими свойствами обладают многие вирусы. На основе этого феномена была разработана техника реакции гемагглютинации (РГА) вне организма (in vitro), которая широко применяется для лабораторной диагностики вирусных инфекций. Куриные эмбрионы не являются универсальной биологической моделью для вирусов. Почти неограниченные возможности появились у вирусологов после открытия метода выращивания культур клеток. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология