Первичные клетки почки

Первичные клеточные культуры готовят из любой эмбриональной ткани животных и человека, поскольку эмбриональные клетки обладают повышенной способностью к росту и размножению. Чаще культуры клеток готовят из смеси нескольких тканей, например кожной, костной и мышечной. Так получают фиброблас-ты эмбриона человека (ФЭЧ) и кур (КФ), клетки почек человека (КПЧ) и др. Для получения клеточных культур используют эмбриональную ткань человека (в случае прерывания беременности), а также 8— 12-дневные куриные эмбрионы. [c.260]

Первичные клетки почки [c.66]

В рамках рассматриваемой модели низкий выход гидропероксида а можно объяснить высокими локальными концентрациями групп ООН и радикалов К- в зоне, из-за чего вероятность их взаимодействия оказывается значительной. Низкий выход свободных радикалов при распаде гидропероксида полимера а об-ясняется тем, что в отличие от низкомолекулярных жидкостей пара свободных радикалов, вышедшая из первичной клетки, длительное время находится в небольшом объеме зоны нарушения порядка, где вероятность рекомбинации радикалов остается высокой. Низкомолекулярные акцепторы свободных радикалов, растворенные в полимере, содержатся в тех же зонах нарушения порядка, в которых протекает реакция, и могут реагировать с радикалами, вышедшими из первичной клетки, но не вышедшими еще из объема зоны, т. е. не способными инициировать реакцию окисления. Этим, по-видимому, объясняются завышенные значения а, определяемые ингибиторным методом. Для перехода от [c.95]

В клеточной оболочке различают срединную пластинку, по обе стороны от которой располагается первичная оболочка. По мере формирования клетки первичная оболочка утолщается за [c.21]

Для выделения вирусов используют первичные культуры клеток — куриные и утиные фибробласты, клетки почек эмбриона свиньи, перевиваемые линии ВНК-21, СПЭВ, ПЭС, Vero, а также культуры тканей членистоногих (клещей, комаров). [c.292]

Хотя все они, по-видимому, исиользуют для создания механической силы актин и миозин, в клетках разного тина эти белки несколько различаются но своей первичной структуре, по-разному организованы во внутреннем иространстве клетки и ассоциированы с разными наборами белков, регулирующих сокращение. [c.190]

Таким образом, созревание Т-хелперов из предшественников в первичной культуре происходит только в условиях идентичности между взаимодействующими клетками по молекулам II класса. Различия, затрагивающие поверхностные молекулы, контролируемые другими генами МНС, не имели значения для генерации Т-хелперов. [c.167]

Известь при метастатическом обызвествлении выпадает в разных органах и тканях, но наиболее часто в легких, слизистой оболочке желудка, миокарде, почках и стенке артерий. Это объясняют тем, что легкие, желудок и почки выделяют кислые продукты и их ткани вследствие большой щелочности менее способны удерживать известь в растворе, чем ткани других органов. В миокарде и стенке артерий избирательное выпадение извести связывают с тем, что их ткани омываются артериальной кровью и относительно бедны углекислотой. При известковых метастазах соли, кальция инкрустируют как клетки паренхимы, так и волокна и основное вещество соединительной ткани. В миокарде и почках первичные отложения извести находят в митохондриях и фаголизосомах. В стенке артерий и соединительной ткани известь первично выпадает по ходу мембран и волокнистых структур. [c.204]

На стадии поздних миелобластов и промиелоцитов в аппарате Гольджи и в системе эндоплазматического ретикулума происходит интенсивное образование первичных гранул, специфическим маркером которых является миелопероксидаза. Промиелоциты по своим морфофункциональным свойствам существенно отличаются от миелобластов. Именно в них система эндоплазматического ретикулума достигает максимального развития. На стадии промиелоцита в клетке начинается формирование специфической зернистости (вторичных гранул). Специфическим маркером вторичных гранул является щелочная фосфатаза. Последними клетками гранулоцитарной линии, которые способны к делению, являются миелоциты. Эти клетки по своим морфофункциональным характеристикам существенно отличаются от промиелоцитов и миелобластов замедленный темп синтеза нуклеиновых кислот, небольшое количество митохондрий, слабо развитая система эндоплазматического ретикулума, отсутствие базофилии цитоплазмы, максимальная скорость синтеза специфических гранул. [c.11]

Для проведения полноценных генетических экспериментов необходимо, чтобы вирус был способен к бляшкообразованшо на используемых клетках хозяина. Это требование в значительной степени ограничило изучение ts-мутантов вируса гриппа использованием штамма WSN при инфицировании фибробластов куриного эмбриона [94, 141, 142, 248] или клеток MDBK [260, 261] рекомбинанта Х-3311 (на основе штамма NWS-A1, репродуцированного на хорион-аллантоисной мембране), образующего бляшки в клеточной линии человеческой конъюнктивы 1-5С-4 [271] птичьего вируса гриппа А (FPV), репродуцированного в фибробластах куриного эмбриона [9, 150, 222] некоторых человеческих вирусов — кандидатов в вакцинные штаммы, выращенных на первичных клетках почки цыпленка, обезьяны или быка [137, 159]. Совсем недавно в качестве хозяина для выращивания человеческих вакцинных штаммов были использованы также клетки MD K [117, 243, 244, 245]. [c.188]

Выделение вирусов полиомиелита проводят путем заражения исследуемым материалом первичных (клетки почек обезьян) и перевиваемых культур клеток. О репродукции вирусов судят по цитопатическому эффекту. Идентифицируют (типируют) выделенный вирус с помощью типоспецифических сывороток в реакции нейтрализации (PH) на культуре клеток. Внутритиповая дифференциация диких (вирулентных) и вакцинных вариантов вируса полиомиелита проводится с помощью ИФА, PH ци-топатического эффекта вируса в культуре клеток специфическими сыворотками, а также ПЦР. [c.225]

Основным механизмом поддержания концентрации водородных ионов в организме, реализуемым в клетках почечных канальцев, являются процессы реабсорбции натрия и секреции ионов водорода. Этот механизм осуществляется с помощью нескольких химических процессов. Первый из них — реабсорбция натрия при превращении двузамещенных фосфатов в одноза-мещенные. Почечный фильтрат, формирующийся в клубочках, содержит достаточное количество солей, в том числе и фосфатов. Однако концентрация двузамещенных фосфатов постепенно убывает по мере продвижения первичной мочи по почечным канальцам. Так, в крови отношение однозаме-щенного фосфата к двузамещенному составляет 1 4, в клубочковом фильтрате—9 1, в моче, которая проходит через дистальный сегмент нефрона,— 50 1. Это объясняется избирательным всасыванием канальцевыми клетками ионов натрия. Вместо них из канальцевых клеток в просвет почечного канальца выделяются ионы водорода. Таким образом, двузамещенный фосфат Ма,НРО превращается в однозамещенный МаН,РО и в таком ввде выделяется с мочой. В клетках канальцев из угольной кислоты образуется бикарбонат, увеличивая тем самым щелочной резерв крови. [c.614]

Наиболее древнее происхождение имеет, вероятно, протонная АТФаза. Она обнаружена в клетках всех организмов, в том числе и у первичных анаэробов-бродильщиков, синтезирующих АТФ в реакциях субстратного фосфорилирования. Гипотетические первичные клетки получали всю энергию за счет субстратного фосфорилирования и имели слаборазвитые биосинтетические способности. Поступление необходимых органических соединений из внешней среды и выделение конечных продуктов брожения происходило по механизму пассивного унипорта (см. рис. 26). Первичные клетки, вероятно, не имели клеточной стенки, а были отграничены от окружающей среды только элементарной мембраной. Очевидно, что активные транспортные процессы, обеспе- [c.348]

Вторичная клеточная стенка обычно откладывается между плазматической мембраной и первичной клеточной стенкой, иногда слои откладываются последовательно один за другим (рис. 20-17). Однако в определенных слу чаях особые макромолекулы откладываются либо внутри первичной стенки (как, например, лигнин в клетках ксилемы), либо на наружной ее поверхности. Например, эпидермальные клетки, покрывающие наружную поверхность растения, обычно имеют утолщенную первичную клеточную стенку, внешняя часть которой покрыта толстой водонепроницаемой кутикулой, защищающей растения от инфекции, механического повреждения, потери воды и вредоносного ультрафиолетового излучения (см. схему 20-1). Кутикула секретируется по мере дифференцировки эпидермальных клеток Она состоит преимущественно из кутина (в коре из родственного ему вещества суберина), представлявшего собой полимер из жирных кислот с длинной цепью, который образует на поверхности растения обширную сеть с многочисленными поперечными сшивками. Слой кутина часто пропитывается смесью восков, которые, кроме того, и наслаиваются на него воски являются эфирами спиртов с длинной цепью и жирных кислот (рис. 20-18). Кутикула растительной клетки по состав)" сильно отличается от кутикулы насекомых и ракообразных, построенной из белков и полисахаридов. [c.395]

На ранних этапах развития цветка вслед за образованием бугорков околоцветника закладываются бугорки тычинок, последние в виде комплекса меристематических клеток. В дальнейшем из нижней части бугорка развивается тычиночная нить, а из верхней — пыльник. Клетки бугорка пыльника сначала представляют собой меристему, в периферических слоях которой впоследствии дифференцируется группа клеток, отличающихся от остальных по структуре. Они содержат крупные ядра, ядрышки и густую цитоплазму и составляют гнездо пыльника. Обычно каждый пыльник имеет два гнезда, а каждая тычинка— два пыльника, соединенных между собой особой тканью — связником. Клетки, составляющие гнездо пыльника, называются первичными клетками археспория (рис. 92). Они интенсивно делятся тангентальными перегородками на париетальные и вторичные клетки археспория, или спорогенные клетки, которые впоследствии превращаются в материнские клетки микроспор — микроспороциты. [c.149]

Цикл развития гименомицетов. Из проросшей базидиоспоры образуется первичный мицелий, состоящий из гиф, разделенных перегородками на одноядерные клетки. Вторичный, дикариофитный, мицелий возникает в тех случаях, когда встречаются гифы двух совместимых штаммов и их одноядерные протопласты сливаются (плазмогамия). При каждом клеточном делении происходит сопряженное деление обоих ядер. У многих базидиомицетов деление клеток и ядер сопровождается образованием так называемой пряжки (рис. 1.35). Такой механизм обеспечивает получение новой клеткой по одному дочернему ядру каждого типа. У клетки, готовой к делению, между ядрами аиЬ образуется нечто вроде крючка, который загибается назад переднее ядро Ь переходит в этот крючок (пряжку), после чего оба ядра делятся. Затем передняя часть клетки, содержащая дочерние ядра а и Ь, отделяется от задней части поперечной перегородкой. Одновременно пряжка сливается с исходной клеткой, в которую при этом возвращается ядро Ь. Передняя [c.72]

Химикаты, вызывающие невосстановимые разрывы хромосом, могут быть крайне эффективными хемостерилизаторами. Число получаемых доминантных летальных мутаций может быть очень большим при малых дозах, поскольку разрывы, которые не восстанавливаются, обеспечат большую частоту образования фрагментов и, следовательно, большую частоту летальных мутаций на каждый разрыв хромосом, чем в том случае, когда преобладает восстановление разрывов. Однако химикаты, воздействующие на обмен нуклеиновых кислот и белков, эффективны только в отношении хромосом, способных к ауторепродукции. У взрослых насекомых ауторепродукция хромосом в зародышевых клетках возможна только в стадии сперматогоний и в начале стадии первичных сперматоцитов. По этой причине ни один из аналогов пурина и пиримидина не был практически пригодным стерилизатором самцов. У самок мейоз протекает в полностью сформировавшемся яйце, и, таким образом, эти соединения могут предотвратить выход личинок из яиц [48, 114]. [c.128]

С помощью спектральных и фотохимических методов А. А. Красновский с сотрудниками показали, что в процессе образования хлорофилла его состояние в живой клетке закономерно изменяется. Хлорофилл, образующийся при освещении этиолированных листьев первично, отличается по своим спектральным и фотохимическим свойствам от хлорофилла, накапливающегося в листьях при дальнейшем освещении. В основе этих изменений лежит способность молекул хлорофилла к взаимодействию, в результате которого образуется так называемая агрёгированная формапигмента, более устойчивая к разрушающему действию света, окислительных агентов и т. д. [c.127]

Y-хромосома и H-Y-антиген. Эйчвальд и Силмсер в 1955 г. описали у мыши трансплантационный антиген, контролируемый Y-хромосомой (разд. 3.1.4) [643]. Лишь значительно позднее стало понятным его значение для определения пола и особенно для дифференцировки мужских гонад [1248 1249 1341 1343 1342]. В настоящее время H-Y -антиген, определяющий пол, обнаружен у нескольких видов. По-видимому, его секретируют мужские первичные клетки зародышевого пути. Как только эти клетки попадают в зачатки гонад, начинается дифференцировка семенников. Этот вывод в значительной степени основан на изучении случаев отклонений в развитии пола, например у фримартин (т.е. коров генетически женского пола, у которых гонады превратились в семенники в результате того, что некоторое количество клеток близнеца мужского пола транспортировалось через общую кровеносную систему в гонады женского эмбриона). В настоящее время получены экспериментальные данные в пользу того, что Н-У-рецепторы имеются на поверхности клеток гонад обоих типов. [c.137]

Первичным звеном механизма биологического действия макротетралидов является нарушение направленного транспорта катионов мембранами клетки. По всей вероятности, макротетралиды выполняют функцию регуляторов концентрации нонов Na , К , Са в клетках продуцентов этих антибиотиков. [c.283]

Большая часть клеток у животных находится под такой формой контроля роста, что они прекращают продвижение по клеточному циклу, вскоре после митоза. Следовательно, для стимуляции первичной клеточной культуры, прежде чем клетки возобновят движение по циклу к фазе деления, следует устранить ограничение роста. Клетки некоторых быстро растущих опухолей утрачивают чувствительность к контролю роста, и поэтому полученные из опухолей первичные клетки легко адапти руются к росту в культуре и могут дорастать до более высокой плотности по сравнению с клетками из нормальных тканей (см. ниже). [c.22]

Доказательством несовместимости плазмалеммы с мембранами эндоплазматической сети служит структура плазмодесмы, соединяющей прилегающие клетки через разделяющую их первичную оболочку (рис. 14), на поперечном сечении которой видны две концентрические мембраны наружная, представляющая собой плазмалемму, и внутренняя — мембрана эндоплазматической сети, обеспечивающая непрерывность этой системы мембран по обе стороны клеточной оболочки. В период дифференци-ровки между прилегающими клетками по каналам плазмодесм происходит обмен энхилемой — разбавленным раствором водо- [c.35]

Первичный фолликул содержит покоящиеся В-клетки, плотно упакованные вокруг специализированных клеточных типов, называемых фолликулярными дендритными клетками. Эти клетки отличаются от дендритных клеток, активирующих Т-клетки, по крайней мере по двум признакам. Во-первых, они способны длительное время сохранять нативный антиген на своей поверхности. Во-вторых, данные клетки экспрессируют специализированную молекулу С023, которая является лигандом для СК2 — компонента корецептора В-клеток С019. Взаимодействующие С023 и СК2 принимают участие в селекции высокоаффинных В-клеток. [c.251]

Растительные и животные клетки по организации очень сход-иы. Но между ними есть и существенные различия. В растительных клетках в отличие от животных имеются пластиды. Зеленые пластиды содержат пигмент хлорофилл и называются хлоропла-стами (от греч. сЫогоз — зеленоватый и пластиды). В них под действием солнечной энергии из углекислого газа и воды осуществляется первичный синтез органических веществ, в химических связях которых накапливается значительно больше энергии, чем ее освобождается в процессе жизнедеятельности растений. [c.21]

Уменьшение уровня фибронектина также обнаружено в клетках почки новорожденных хомяков (NHK), инфицированных вирусом простого герпеса (HSV) ( hen et al., 1978). Нормальные первичные культуры и не образующие опухолей линии клеток, инфицированных вирусом (HSV), имели высокий уровень фибронектина, количество которого определялось с помощью радиоиммунологического анализа. [c.95]

Описанная ниже методика позволяет получать заготовки 5У40 и вируса полиомы в количестве 150—250 мл. Этого количества достаточно для инфицирования культур на 300—500 чашках Петри диаметром 9 см. Для наращивания 5 40 мы рекомендуем использовать линию СУ-1, а для вируса полиомы— первичную культуру почки мыши (в обоих случаях клетк должны образовать плотный монослой), [c.228]

На ранних этапаХ развития пыльника его меристематические клетки мало чем отличаются друг от друга по внешнему виду, т. е. форме и величине. Позднее появляются крупные клетки — первичные клетки археспория. Они делятся и дают начало париетальным и вторичным клеткам археспория. Клетки, вступающие в мейоз, называют материнскими клетками микроспор, или микроспороцитами (рис. 76). Париетальные клетки вместе с клетками эпидермиса образуют стенки пыльника. Слой клеток пыльника, примыкающий к эпидермису, называют фиброзным слоем, или эндотецием. Он способствует вскрыванию пыльника. Непосредственно к микроспорощ там примыкает выстилающий слой, или тапетум. [c.198]

Исследователи, стоящие на позиции универсального способа защиты растения, как специфическую рассматривают лишь первую фазу повреждения организма. Первичные специфические нарушения, по их мнению, не являются защитно-приспособительными, а представляют только сигнал для общего неспецифического ответного акта клетки. По мнению Г.В.Удовенко (1977), реакция растения на экстремальное воздействие начинается с фазы "раздражения", характеризупцейся резкими и быстрыми колебаниями метаболизма. Затем наступает фаза "повреждения", отличающаяся снижением синтетических процессов и дезинтеграцией метаболизма. Если действущий фактор не является летальным, то через некоторое время наступает фаза "адаптации". [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология