Нуклеозидфосфорилазы

В различных тканях организма содержатся ферменты нуклеотидазы (фосфатазы), катализирующие гидролитическое отщепление от мононуклеотидов фосфорной кислоты, и нуклеозидазы (нуклеозидфосфорилазы), катализирующие распад нуклеозидов с образованием углевода и азотистых веществ (производных пурина и пиримидина). Следовательно, начавшийся распад нуклеиновых кислот в пищеварительном тракте может завершиться в тканях организма. Одновременно с этим в тканях может происходить распад нуклеиновых кислот. В тканях широко распространены деполимеразы рибо- и дезоксирибонуклеиновых кислот, с помощью которых нуклеиновые кислоты деполимеризуются. [c.437]

В клетках (как и в пищеварительном канале) нуклеиновые кислоты постоянно подвергаются атаке со стороны различных нуклеаз. Например, существенным фактором в регуляции синтеза белков является разрушение— как правило, довольно быстрое — информационных РНК-Хотя ДНК сама по себе очень устойчива, нуклеазы призваны вырезать поврежденные сегменты из одиночных цепей, что является важной частью процесса репарации ДНК (гл. 15, разд. 3,2). Таким образом, наблюдается активное расщепление полинуклеотидов на мононуклеотиды, гидролизуемые далее фосфатазами до нуклеозидов. Нуклеозиды превращаются в свободные основания под действием нуклеозидфосфорилаз [уравнение (14-52)]. Дальнейший распад цитозина начинается его де- [c.166]

Пуриновые основания могут взаимодействовать с рибозо-1-фос-фатами (Р1Ф), образуя нуклеозиды и неорганический фосфат [45]. Такие реакции, относящиеся к реакциям трансгликозидирования, обратимы и катализируются ферментами нуклеозидфосфорилазами (К. Ф., 2.4.2.1) [c.177]

Кроме того, нуклеозидфосфорилазы катализируют образование нуклеотидов из оснований и рибозо-1-фосфата [c.472]

Фосфатазы — ферменты, гидролизующие сложноэфирные связи. Они расщепляют связи, соединяющие фосфорную кислоту с многими СЛОЖНЫМИ молекулами. Примером этих ферментов могут служить кислотные и щелочные фосфатазы, обнаруженные в предстательной железе, красных кровяных тельцах и в плазме крови, фосфорилаза, катализирующая фос-форолитическое расщепление гликогена, а также нуклеозидфосфорилаза. [c.338]

Нуклеозидфосфорилаза кодируется локусом в 14-й хромосоме [1096]. Обнаружено несколько редких вариантов фермента [1064]. У больных активность нуклеозидфосфорилазы полностью отсутствует, у родителей активность фермента промежуточная [1294] заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Иммунологическими методами показано, что по меньшей мере две мутации вызывают недостаточность нуклеозидфосфорилазы [1256]. При одной из них имеется перекрестно реагирующий материал (ПРМ), при другой его нет (см. разд. 4.2.2.2). Предполагается, что это мутации в структурном гене фермента. Вполне возможно, что больные являются не истинными гомозиготами, а составными гетерозиготами с двумя различными мутациями. [c.48]

Обычно у больных с недостаточностью аденозиндезаминазы сильно нарушена функция В- и Т-лимфоцитов [1294], в то же время при нарушении нуклеозидфосфорилазы функция В-клеток интактна и синтез иммуноглобулинов происходит нормально. При дефекте обоих ферментов наблюдается поразительная дисфункция Т-лимфоцитов. Это проявляется в лимфопе-нии, неспособности лимфоцитов реагировать на митогены и ненормальных кожных реакциях на различные антигены. [c.48]

Точный биохимический механизм, который приводит к иммунологическим нарушениям в этих случаях, не установлен. Высказывались предположения о том, что недостаточность аденозиндезаминазы обуслов.иимет накопление дезокси-АТР, который ингибирует образование пиримидиновых дезоксирибонук. I O гидов, что влечет за собой нарушение синтеза ДНК, пролиферации лимфоцитов и, наконец, иммунного ответа. Недостаточность нуклеозидфосфорилазы может иметь сходный механизм [1294]. [c.48]

В ядре локализуется синтез ДНК, РНК, НАД, располагаются энзимы нуклеозидфосфорилаза, аргиназа, ДНК- и РНК-полиме-раза и НАД-синтетаза, локализуется синтез протеинов. Локализация синтеза РНК в ядре подтверждена с помощью сочетания центрифугирования живых гиф с ауторадиографией. [c.213]

К биохимическим методам иногда относят и авторадиографию, писанную в предыдущем разделе, так как преимущественное ключение Н-тимидина микоплазмами связано с действием специ-ически микоплазменного фермента нуклеозидфосфорилазы, пре-ращающей тимидин в тимин, и со способностью микоплазм активно ключать тимин, в то время как все клетки млекопитающих тимин рактически не включают [55]. [c.117]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.470 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.177 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.360 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.381 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.472 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология