Синтез протеина

Доказано, что интенсифицированная биологическая активность направлена на разрушение углеводородов. При этом почвы обогащаются азотом, воспринимаемым растениями, быстро переходящим из неорганической в органическую форму. Это обстоятельство облегчает синтез протеинов, в результате чего улучшаются питательные качества растительных культур. Показано также улучшение агрономических характеристик почв в результате обработки, в частности, повышение урожайности. [c.165]

Микроорганизмы используют в большинстве случаев азот белка в виде промежуточных продуктов распада (аминокислот) и в форме конечного продукта — Рис. 83. Схема круговорота углерода солеи аммония — для ВТОричногО в природе синтеза протеинов. Но белок со- [c.264]

Синтез протеина из метанола [c.219]

Особенность процесса — синтез протеинов, богатых аминокислотами. Такие протеины обычно обнаруживаются в животной пище протеины растительного характера бедны аминокислотами. [c.222]

Р-фосфат хрома (коллоид) Пролиферация клеток, синтез протеина Метастазы а брюшину, рецидивирующие злокачественные асциты [c.319]

Синтез протеинов, нуклеиновых кислот и т. д. Участвует в круговороте азота (органический азот- --> КНз N02 [c.596]

Микробы используют в большинстве случаев азот белка в виде промежуточных продуктов распада (аминокислот) и в форме конечного продукта — солей аммония — для вторичного синтеза протеинов. Но белок содержит и другие органогены (С, Р, 5, Н, О), необходимые для построения бактериальной клетки. Кроме того, белок как соединение высококалорийное может служить и для удовлетворения энергетических потребностей организма. [c.270]

Фонд свободных аминокислот печени является единственным предшественником при синтезе протеинов печени или плазмы, причем его гетерогенностью можно пренебречь, а участием ВНЗ-аминокислот в синтезе можно пренебречь. [c.231]

Фосфор принимает непосредственное участие в функциональной деятельности растения. Без фосфора сахара, необходимые для синтеза протеинов, не могли бы слу- [c.144]

Биологический синтез протеинов. В этих целях используются в основном алканы средней молекулярной массы. Тем не менее белково-внтаминный концентрат (БВК) может быть получен не только из жидких, но и газообразных нормальных алканов, а также из продуктов нх окисления. Последние лучше растворяются в воде и поэтому легче усваиваются микроорганизмами, что обеспечивает ббльшую экономичность процесса. Микроорганизмы представляют собой аэробные формы бактерий, избирательно использующие алканы в присутствии кислорода воздуха и питательной водной среды, содержащей неорганический или органический азот, соли фосфора, магния, калия, микроэлементы — железо, цинк, медь, марганец и другие, содержащиеся обычно в пресной и морской воде. Температура биосинтеза 25—40 °С. [c.204]

Ведущее место в мире по производству БВК занимает фирма I I (Англия), которая с 1968 г. исследует микробиологический синтез протеина из метанола. В настоящее время эта фирма Bbij пускает товарный продукт под маркой Прутин , содержащий более 70% белка с хорошим соотношением основных аминокислот получено разрешение многих европейских стран на продажу и потребление данного продукта. В 1981 г. фирма сдала в эксплуатацию первую крупномасштабную установку по производству БВК номинальной мощностью 70000 т в год, и в этом же году предусматривалось выпустить 5000 т продукта [196]. [c.220]

Протопласт. Содержимое бактериальной клетки без клеточной оболочки получило название протопласта. Протопласт состоит из цитоплазмы, покрытой мембраной. Разработан метод освобождения протопласта грамположительных бактерий посредством обработки клеток ферментом лизоцимом. Оболочки клеток при этом растворяются, а протопласты сохраняются живыми, способными к росту, делению, синтезу протеинов и нуклеиновых кислот [363]. Цитоплазма представляет собой водянистую или слегка вязкую массу — сложную композицию белков, жиров, углеводов и многочисленных других органических соединений, минеральных веществ и воды. Цитоплазма не гомогенная коллоидная жидкость, она содержит множество субми-кроскопических мембранных структур, выявленных электронной микроскопией. В цитоплазматических белках найдено 20 различных аминокислот, обусловливающих различные свойства белков. Например, аминокислота тирозин имеет спиртовые группы (ОН) в боковой цепи и этим обусловливает гидрофильность цитоплазмы. Липоиды, наоборот, обусловливают гидрофобность цитоплазмы. [c.26]

P-orthophosphate Пролиферация клеток, синтез протеина Истинная полицитемия [c.319]

Принимая, что те же значения соответствуют образованию пептидных связей из других аминокислот, Мегги приходит к выводу, что синтез протеинов в биологических условиях термодинамически возможен, если сопровождается гидролизом аде-нозинтрифосфата, пирофосфата или полифосфата. [c.217]

Характерной особенностью действия бластлцидина против возбудителя пирикуляриоза риса является то, что этот антибиотик тормозит рост мицелия больще, чем ртутьсодержащие фунгициды, что объясняется его сильным ингибированием синтеза протеинов. [c.114]

Заметно большее снижение антибиотической активности вызывает эпимеризация асимметрических центров 4 и 5а, а также превращение третичной аминогруппы в четвертичную аммониевую группу (соединения № 14, 15, 19, 38, 40, 42—44 и 65). В связи о допустимостью других глубоких изменений в верхней периферии молекул тетрациклинов это явление вряд ли может быть объяснено тем, что данный участок молекулы выполняет специфические рецепторные функции по отношению к протеинам или каким-либо иным субстратам. Представляется более вероятным, что происходяп ая в этих случаях частичная инактивация связана с нарушением характерной для тетрациклинов системы хелат-ных связей в группировках Е и F вследствие изменения конформации и распределения электронной плотности в молекуле, а возможно — и изменения направления енолизации карбонильных групп. Одна из наиболее распространенных в литературе точек зрения заключается в том, что химической сущностью антибиотического действия тетрациклинов является подавление ими бактериального синтеза протеинов путе.м связывания в прочные хелаты многовалентных катионов, нсобход,имых для нормального функционирования некоторых энзиматических систем (см. следующий раздел). Эта гипотеза позволяет понять, почему такие структурные изменения молекул тетрациклинов, как превращение карбоксамидной группы в нитрильную, дегидратация кольца С, сопровождающаяся его ароматизацией, или дегидрирование в положении 5а(Па), несомненно, нарушающие системы внутримолекулярных водородных связей в группировках Е и F, приводят к значительной инактивации или глубокому изменению характера биологического действия веп1,ества (соединения № 1, 52, 58, 67, 68, 71, 72, 76, 78—80, 86—88 и 93) [c.250]

Следует указать, что в отличие от других стереоизомеров хлорамфеникола Ь-( + )-эритро-томер все же сохраняет 1—2% активности антибиотика Интересно также отметить, что этот изомер, почти не угнетая бактериального синтеза протеинов пз -аминокислот, полностью тормозит образование бактериями D-глутамилполипеп-тидов, тогда как сам антибиотик подавляет первый процесс, но не действует на второй 2. Это явление было объяснено тем "2, что у хлорамфеникола и у его L- + )-эритро-изомера пространственное расположение заместителей при i одинаково, а при Сг различно. Однако такое объяснение ошибочно в действительности эти два соединения имеют одинаковую конфигурацию при Сг и различаются конфигурацией ри i (ср., например, инверсию Ь-эритро-соетаенпя в D-трео-цзошр через производные оксазолина, стр. 367). [c.397]

В 1956 г. американскими учеными были независимо высказаны "2 изложенные выше взгляды относительно поляризующего влияния нит-рофенильного радикала на активность хлорамфеникола . Однако для объяснения выпадающих из общей зависимости случаев американскими исследователями было одновременно высказано предположение 21, что антибиотическая активность хлорамфеникола связана с наличием в его молекуле достаточно большой плоской поверхности, образованной ароматическим радикалом и копланарными с ним группировками боковой цепи (ср." ), и что роль р-заместителя сводится к поддержанию такой копланарности путем стабилизации р-хиноидной резонансной структуры фенильного остатка. Было также отмечено, что ароматический характер заместителя при С] существенен и сам по себе, так как он может облегчать неспецифическое притяжение молекуль. антибиотика к пуриновым и пиримидиновым кольцам нуклеиновых кислот и, таким образом, способствовать экранированию активных центров последних действие антибиотика при этом расценивалось как неконкурентное угнетение бактериального синтеза протеинов (см. следующий раздел). [c.400]

Протеиновая часть рациона, значительно сниженная по сравнению с обычными зоотехническими нормами, но сбалансированная по количеству незаменимых аминокислот и их соотношению, с учетом уровня продуктивности, возраста, породных особенностей п интенсивности роста животных (на фоне правильного минерального и витаминного кормления), обеспечивает их нормальную ишзпедеятельность и продуктивность. При рационах, не сбалансированных по составу аминокислот (недостаток или излишек), нарушается обмен веществ, в результате чего снижается синтез протеина и уменьшается количество отложенного азота в теле [c.439]

Цикл ди- и трикарбоновых кислот Кребса. Необходимость этапа основного обмена через цикл Кребса обусловлена тем, что он дает основной материал для синтеза протеина, нуклеиновых кислот (пуринов и пиримидинов) и различных кофакторов ферментов белков, т. е. витаминов. Реакции цикла Кребса широко распространены среди грибов. Они установлены у 51 вида из всех основных классов грибов (Niederpruem, 1965), но интенсивность его функционирования различна у разных представителей этого царства. Также, видимо, не у всех форм грибов представлены все реакции цикла ТКК. [c.70]

В ядре локализуется синтез ДНК, РНК, НАД, располагаются энзимы нуклеозидфосфорилаза, аргиназа, ДНК- и РНК-полиме-раза и НАД-синтетаза, локализуется синтез протеинов. Локализация синтеза РНК в ядре подтверждена с помощью сочетания центрифугирования живых гиф с ауторадиографией. [c.213]

Основным сырьем для производства кормовых дрожжей является барда гидролизных и сульфитно-спиртовых заводов, щелоки целлюлозно-бу.мажных комбинатов, гидролизаты древесины, растительных сельскохозяйственных отходов и малоразложивше-гося торфа, отходы крахмало-паточного, капролактамового производства, свеклосахарная меласса и другие отходы сахарных заводов, мелассная и зернокартофельная барда спиртовых заводов, барда ацетоно-бутиловых предприятий, отходы молочной промышленности. Широкие возможности имеет микробный синтез протеина из углеводородов нефти, продуктов ее переработки и сопутствующих ей природных газов (Картуш, Мирзоянова, 1982). [c.83]

При твердофазном обогащении грибным белком растительных отходов к субстрату, как правило, добавляют дополнительные источники азотного питания, чтобы обеспечить необходимый уровень синтеза протеина. Однако, как уже упоминалось, повышенные концентрации азота во многих случаях вызывают преимущественную утилизацию клетчатки и ингибируют деградацию лигнина, что снижает переваримость конечного продукта. Таким образом, появляется возможность получения продукта с достаточно высоким содержанием белка, но обладающего низкой переваримостью. К сожалению, в большинстве работ, посвященных обогащению грибным белком лигноцеллюлозных субстратов, результаты определения переваримости конечного продукта не приводятся. Вместе с тем многие исследователи отмечают приблизительно пропорциональное снижение концентрации клетчатки и лигнина в конечном продукте и увеличение содержания в нем свободных углеводов, что косвенно свидетельствует об увеличении его переваримости (Капич и др., 1984). [c.125]

Синтез протеина в большой степени зависит от штамма дрожжей и от использованного субстрата (табл. 15). На гидролизате ржи синтез протеина у большинства штаммов протекает более активно, чем на коричневом соке. Только у дрожжей andida s ottii Тул-6 и С. urvata 68 содержание протеина в биомассе как на гидролизате ржи, так и на коричневом соке составило около 50%. [c.73]

В результате проведенных в лаборатории технологии процессов микробного синтеза Института микробиологии АН Беларуси в 1975—1988 гг. исследований получены высокопродуктивные штаммы микроскопических грибов и макромицетов — продуцентов протеина из отходов переработки картофеля, свекловичного жома, соломы, костры, опилок и гидролизного лигнина. Основными критериями отбора мицелиа.яьных грибов служили продуктивность синтеза протеина, скорость роста, эффективность использования субстрата и безвредность. [c.226]

Следовательно, данная ситуация влечет за собой еще одно безрассудное предположение как случайное образование и рибосомы. Даже один из самых фанатичных сторонников эволюции, лауреат Нобелевской премии Жак Монод объясняет, что синтез протеина нельзя сводить лишь к информации, заключенной в нуклеиновых кислотах [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология