Ликвидус выше

Таким образом, в координатах температура равновесной растворимости (Г) — мольная доля вещества (N )- имеем две пересекающиеся линии, которые ниже точки пересечения (пунктир) не имеют физического смысла. Получившаяся линия с изломом в точке с (линия асЬ) называется линией ликвидуса. Выше ее во всей области составов располагается область ненасыщенного раствора компонентов Л и В. [c.40]

Tg— темп-ра плавления компонента В — линия ликвидуса, выше к-рой расположено однофазное поле жидкости L S — линия солидуса, ниже к-рой расположено однофазное поле твердых р-ров S L-1-S — поле, в к-ром сосуществуют н<идкие и твердые р-ры. На диаграмме I точка с отвечает составу жидкой, а точка d — составу твердой фазы, находящихся в равновесии при темп-ре плавления Т,. [c.349]

Температуры полного плавления смесей указываются точками вершин перпендикуляров, восстановленных в определенном масштабе к концентрационному треугольнику в соответствующих составах смесей. С боков пространственная диаграмма ограничивается тремя плоскими двух компонентными диаграммами, а сверху — пространственным ликвидусом, выше которого располагается только однофазное пространство жидкости. [c.23]

Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с непрерывным рядом твердых растворов (рис. 24) не имеет эвтектики, а температура полного плавления смесей плавно и постепенно изменяется от одного компонента к другому. Верхняя кривая является линией ликвидуса, выше нее находится однофазное поле расплава. Нижняя кривая — солидус, ниже которого жидкая фаза отсутствует. Подсолидусная область представляет однофазное поле гомогенного твердого раствора. [c.67]

Под текучестью понимается свойство припоя перемещаться от своего первоначального положения под действием капиллярных сил. У сплавов с высокой текучестью те.млература ликвидуса не может значительно повышаться при изменении их состава благодаря добавлению в них металла, который они растворяют. Это свойство важно, так как процесс пайки проводится при температуре, лишь слегка превышающей температуру ликвидуса. На рис. 2-28 приведена принципиальная диаграмма состояний бинарного сплава. На диаграмме представлены жидкое и твердое состояния для всех возможных композиций металлов М1 и Мг. Две кривые Т 1— и Е—ГЬг представляют линию ликвидуса. Выше этих кривых любые сплавы металлов находятся в жидком состоянии. Точка Р) является точкой ликвидуса при температуре Г1 для сплава с составом Л1. Горизонтальная линия Т.,—Е—7, является линией солидуса. Ниже этой линии все сплавы находятся полностью в твердом состоянии. Сплав с составом, соответствующим точке Е, является эвтектическим. При нагреве сплава с таким составом он остается полностью в твердом состоянии до тех пор, пока не достигнута температура Г.,. При температуре Г, он становится полностью жидким. Для сплава с составом Е температура Ts является одновременно температурой солидуса и температурой ликвидуса. Эвтектика находится полностью в жидком состоянии при температуре, более низкой, чем для сплава с любым другим соотношением тех же компонентов. В отличие от эвтектики никакой другой сплав, содержащий те же компоненты, не переходит непосредственно из твердого состояния в жидкое при одной определенной температуре. Сплав с составом напри- [c.55]

Кривые tj E и на диаграммах фазовых равновесий называются линиями ликвидуса, выше этих кривых существует жидкая фаза. По линиям ликвидуса происходит изменение o raBa жидкости при кристаллизации. Прямая GEH называется эвтектической или Atiuueu солидуса и определяет температуру затвердевания эвтектики. Ниже этой температуры существует только твердая фаза. [c.418]

Максимумы СОЦ и СРК не совпадают первый лежит при бо- утее низкой температуре. Поэтому, если кристаллизация протекает в области температур, близких к максимуму СОЦ, то образуется материал с тонкокристаллической структурой в области же температур, близких к максимуму СРК, формируются грубокристаллические структуры. Следовательно, для управления процессом кристаллизации вязкого расплава необходимо знать температуру ликвидуса, выше которой кристаллизация исключена, температуру максимальной СОЦ и температуру максимальной СРК- К сожалению, определение СОЦ на практике связано с серьезными трудностями. Собственно спонтанное зарождение центров кристаллизации часто перекрывается влиянием примесей кроме того, в большинстве случаев кристаллизация начинается с поверхно сти. Поэтому кристаллизационную способность вязких расплавов приходится, обычно, оценивать по объему кристаллической фазы, возникшей за определенный промежуток времени. [c.17]

Часть Атк1уА (рис. 433, а) поверхности ликвидуса выше изотермы 1 1 , проходящей через критическую точку, и ссответствующая ей (сопряженная с ней) часть Аа-уа з А (рис. 433, б) поверхности солидуса выше изотермы проходящей через точку а, отвечают двухфазному равновесию Жу а, соответствующему первичной кристаллизации а-твердого раствора из жидкости Жу. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология