Промышленное окисление непредельных соединений в жидкой фазе

ПРОМЫШЛЕННОЕ ОКИСЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ [c.175]

При оценке процессов окисления олефинов с точки зрения практической значимости необходимо учитывать наличие и экономическую целесообразность использования соответствующих видов сырья. Нефтяной кризис 70-х годов, сопровождавшийся резким повышением цен на нефть и нефтехимическое сырье, привел к тому, что олефины перестали рассматриваться как широкодоступное сырье. Ряд процессов, основанных на их переработке, был заменен в промышленности другими, в частности, такими, в которых используется синтез-газ. В тех случаях, когда непредельные соединения сохранялись в качестве сырья, к эффективности их переработки (например, жидкофазного окисления пропилена) предъявлялись строгие требования — достижение очень высокой селективности превращения углеводорода как правило, выполнение таких требований приводило к чрезмерному усложнению процесса. По этой причине, в частности, разработки метода прямого окисления пропилена в жидкой фазе оказались в то время неконкурентоспособными с гидропероксидным эпоксидированием пропилена. [c.175]

В последние годы получили промышленное применение разнообразные методы окисления парафиновых углеводородов при средних температурах в жидкой и газообразной фазе кислородом воздуха, обычно в присутствии катализаторов или с помощью окислителей (МпОа). В результате образуются спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, часто с меньшей молекулярной массой, чем исходный алкан, а также непредельные соединения. Труднее всего окисляется метан с повышением молекулярной массы алканов они окисляются легче. Особое значение приобрело окисление алканов в высоко- [c.31]

В промышленной практике известен ряд процессов гетерогенного катализа в жидкой фазе с участием газообразного реагента. При гидрировании жиров, непредельных и ароматических углеводородов, восстановлении нитро- и нитрильных групп циклоалифатических, алифатических и жирноароматических соединений процесс проводится в жидкой фазе, контактируемой с водородом. Известны случаи окисления жирных и жирноароматических углеводородов кислородом воздуха в условиях жидкофазного гетерогенного катализа. Все эти процессы относятся к такНм, скорость которых определяется не только диффузией реагирующих веществ к поверхности частицы катализатора, но также скоростью массообмена между газовой и жидкой фазами и дуффузией частиц растворенного газа в жидкой фазе. Поскольку диффузия частиц жидкой фазы к поверхности зерен катализатора гораздо менее затруднена, скорость процесса может быть лимитирована скоростью транспорта частиц из газовой фазы к поверхности катализатора через поверхность раздела газовой и жидкой фаз. [c.430]