Фосфоглице рат

Рис. 22-6. Биосинтез серина из З-фосфоглице-рата и последующее превращение серина в гли-Щ1Н. Глицин может образоваться также из СО2 + КНз под действием глицин-синта-зы, которая в качестве донора метильных групп использует М ,К -метилентетрагидро-фолат (см. текст).

АЛЬДОЛАЗЫ, ферменты класса лиаз. Содержатся в микроорганизмах, грибах, высших растениях, разл. тканях млекопитающих. Катализируют конденсацию альдегидов с образованием новой углерод-углеродной спязи, Напб. и.ту-чена В-фруктозо-1,6-дифосфат-В глицеральдеги.ч-З-фосфат-лиаза, для к-рой мол. м. 147 000—180 ООО, оптим. каталитич. активность при pH 7,5—8,5 состоит из двух субъединиц. Катализирует р-цию фруктозодифосфат 3-фосфоглице-риновый альдегид -)- фосфодиоксиацетон. Р-цпи, катализируемые А.,— важный этап анаэробного превращ, углеводов при гликолизе и брожении. [c.27]

Под действие.м фермента альдолазы (активируемой ионами Со + и Са +) фруктозе-1,6-дифосфат распадается на две фосфотриозы — 3-фосфоглице-риновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Эта реакция обратима. [c.205]

Из двух атомов Н, присоединяемых при восстановлении ЫАОФ до КАОФН, один прямо присоединяется к молекуле, а другой теряет свой электрон и превращается в Н+. Реакция ФГК с ЫАОФН идет в присутствии фермента триозофосфатдегидрогеназы и образуется при этом фосфоглице- [c.343]

Фосфоглице-риновый альдегид [c.633]

Л.-Э.р. имеет больщое значение в обмене углеводов в организме. Так, под действием фермента мышц-триозо-фосфатизомеразы происходит изомеризация 3-фосфоглице-ринового альдегида в 1-фосфат дигидроксиацетона, под действием фосфогексоизомеразы-превращ. глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат и т. п. [c.610]

Фосфоглице-риновая кислота [c.339]

Для проведения анализа указанными методами фосфоглице-предварительно превращают в ацетилдиацилглицерины или [c.87]

Для процесса спиртового брожения наибольшее значение имеет 3-фосфоглицериновый альдегид, так как в дальнейших превращениях были обнаружены его производные (фосфоглице-риновая кислота). Но и фосфодиоксиацетон не теряет значения для брожения. В дрожжевом соке был найден фермент изомера-за фосфотриоз, катализирующий взаимное превращение фосфо-диоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида [c.550]

Фосфоглице- 2-Фосфоглице- Фосфоенолпировино-риновая кислота риновая кислота градная кислота [c.211]

Обратимая реакция субстратного фосфорилирования Р Ф и образования АТФ, при которой происходит перенос богатого энергией фосфорильного остатка с 1,3-дифосфоглицерата на АДФ. Реакция катализируется фосфоглице-раткиназой [c.246]

Дегидраза фосфоглице-ринового альдегида. . . 0,069 [c.230]

Фосфоглице- 2,3-Дифосфо- 2,3-Дифосфо- 2-Фосфоглице-риновая кис- глицериновая глицериновая риновая кислота кислота кислота лота [c.125]

Это справедливо, например, для превращений этилового спирта в уксусный альдегид, сг-глицерофосфата — в фосфоглице-риновый альдегид, молочной кислоты — в пировиноградную, яблочной — в щавелевоуксусную и -оксимасляной — в ацето-уксусную кислоту [14]. [c.274]

Сфингомиелины (рис. 12-11)-самые простые и самые распространенные сфинголипиды. Их характеризует наличие фосфохолина или фосфоэтаноламина в полярной голове. Тот факт, что сфингомиелины содержат фосфор, дает основание отнести их вместе с фосфоглице-ридами к фосфолипидам. Действитель- [c.336]

Последующее дегидрирование представляет собой с энергетической стороны важнейший этап данного пути, а также других путей, приводящих к образованию глицеральдегид-З-фосфата. Часть энергии, освобождающейся при окислении глицеральдегид-З-фосфата в 3-фосфоглице-рат (AGq = - 67 кДж), сохраняется в форме высокоэнергетического фосфата. Сначала происходит присоединение альдегидной группы к SH-группе глицеральдегидфосфат-дегидрогеназы, а затем отщепление водорода, который переносится на NAD. Образовавшийся ацил-8-фермент представляет собой тиоэфир, богатый энергией. В результате фосфоро-лиза (при котором ацильная группа отделяется от фермента с присоединившимся к ней ортофосфатом) эта энергия сохраняется в 1,3-бисфосфо-глицерате. При участии фосфоглицераткиназы богатая энергией фосфатная группа переносится на ADP с образованием 3-фосфоглицерата и АТР. Такого рода процесс называют фосфорилированием на уровне субстрата. Для предшествующего окисления глицеральдегид-З-фосфата [c.225]

Природные лецитины обладают оптической активностью, обусловленной тем, что природные лецитины являются а-лецитинами они содержат асимметрический атом углерода независимо от того, имеют ли радикалы жирных кислот одинаковое или различное строение. Гидролиз природных лецитинов при помощи ферментов приводит к образованию а-фосфоглице-рина, обладающего такой же оптической активностью, как и а-фосфогли-церин, полученный синтетически. Это возможно только в том случае, если природные лецитины имеют а-структуру. В то же время убедительных доказательств наличия р-лецитинов в природе не имеется. [c.98]

Но в мышечной ткани (и мышечных экстрактах) присутствует особый фермент — изомераза, катализирующий изомерацию фосфодиок-сиацетона в 3-фосфоглицериновый альдегид. Вследствие этого по мере исчезновения (потребления в ходе дальнейших превращений) альдегидной формы фосфотриозы фосфодиоксиацетон (V) превращается в 3-фосфоглице-риновый альдегид (VI). Здесь происходит внутримолекулярное перемещение водорода между 1-м и 2-м углеродными атомами фосфодиоксиацетона. [c.253]

При этой реакции кодегидрогеназа восстанавливается в дигидрокоде--гидрогеназу, а фермент присоединяется к образовавшейся фосфоглице-риновой кислоте с помощью макроэргической связи, в которой аккумулируется энергия происшедшего окислительно-восстановительного процесса. [c.254]

Далее образовавшееся нестойкое соединение фермента с фосфоглице-риновой кислотой (Vn) тотчас взаимодействует с молекулой фосфорной кислоты с образованием 1,3-дифосфоглицериновой кислоты (УП1) [c.254]

После того как в печени и почках были открыты реакции переаминирования с участием серина (стр. 225) стало вероятным, что одним из промежуточных продуктов обмена серина может служить р-оксипировиноградная кислота. Эта кетокислота или З-фосфооксипировиноградная кислота может образоваться из глицериновой или соответственно из фосфоглице- [c.332]

Первым интенсивно метящимся продуктом фотосинтеза после четырехчасового освещения была фосфоглице-рино1В1а-я кислота. На пятый час освещения появлялся не только в ФГК, но и в больших количествах в аланине. После 5—6 часов освещения радиоактивный углерод со все увеличивающейся интенсивностью начинал появляться в гексозофосфатах и сахарозе (фиг. 116).Начиная с 9—12 часов непрерывного освещения содержание радиоактивного углерода (в % от общего количества погло-Щ0ННОГО С ), включающегося в ФГК, гаксозофосфаты и сахарозу, оставалось постоянным. Абсолютное количество поглощаемого С Юг составляло в это (время только 74 часть этой величины, по сравнению с нормальными зелеными растениями. [c.247]

Фосфодиоксиацетон в дальнейшем превращается в фосфоглице-риновый альдегид под влиянием фермента изомеразы. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоглице рат: [c.339] [c.284] [c.333] [c.700] [c.84] [c.183] [c.170] [c.494] [c.249] [c.305] [c.313] [c.494] [c.494] [c.132] [c.134] [c.333] [c.450] [c.471] [c.24] [c.69] [c.313] [c.262] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология