Циклопентанпергидрофенантрен

Стероиды являются производными циклопентанпергидрофенантрена, содержащего три нелинейно конденсированных насыщенных циклогексановых и одно циклопентановое кольцо [c.298]

Стероиды — это жироподобные вещества, в состав которых входит сложный цикл стерана (циклопентанпергидрофенантрена). [c.191]

Рассмотренные выше тины липидов относительно легко подвергаются омылению, превращаясь при этом в водорастворимые продукты. Однако еще в 1812 г. Шеврёль установил, что гидролизоваться способны не все липиды. К негидролизующимся соединениям относятся стероиды—биохимически чрезвычайно важный класс. Структурной основой стероидов является скелет циклопентанпергидрофенантрена [c.412]

Стероиды широко распространены в растительном и животном мире. Основная их структура состоит из четырех конденсированных ядер, из которых три шестичленные и одно пятичленное. Таким образом, они являются производными циклопентанпергидрофенантрена. [c.474]

Гормоны коры надпочечников — кортикостероиды — относятся к группе стероидных гормонов. Основой строения этих гормонов являтся структура циклопентанпергидрофенантрена. Синтезируются кортикостероиды из холестерина в различных слоях коры надпочечников. [c.179]

В настоящее время считают, что из перечисленных вы иле кортикостероидов надпочечники в основном секретируют 17-окси-кортикостерон, кортикостерон и альдостерон. Все оип имеют тетрациклическую структуру циклопентанпергидрофенантрена. Структурная основа такого циклического типа соединения характерна и для многих других соединений типа стероидов (холестерин, желчные кислоты, провитамин Д, половые гормоны). Многие из таких стероидов содержат 21 атом углерода и могут рассматриваться как производные прегнана или его изомера — аллопрегнана. [c.205]

Соединения, приведенные на фиг. 10, принадлежат к классу спиртов, содержащих не менее 27 атомов углерода и называемых стеринами, — это одна из подгрупп стероидов. Стероиды, вообще говоря, характеризуются кольцевой системой циклопентанпергидрофенантрена, однако мы включим сюда также некоторые биогенетически родственные модифицированные стероиды норстероиды (лишенные одного или более атомов углерода), гомостероиды (содержащие дополнительные атомы углерода) и секостероиды (с разрывом кольца). Мы рассмотрим стероиды в. биогенетической последовательности, придерживаясь этого принципа всюду, где это возможно мы начнем со стеринов, далее перейдем к Сзг-сапогенинам и алкалоидам, а затем к продуктам деградации с укороченными боковыми цепями — к желчным кислотам и производным прегнана. И, наконец, будут рассмотрены половые гормоны, у которых боковая цепь полностью отсутствует. [c.18]

Холестерин — вторичный одноатомный циклический Спирт, производное циклопентанпергидрофенантрена. В организме человека массой 70 кг содержится приблизительно 140 г холестерина, что составляет около 0,2% от массы тела. Холестерин является важным липидным компонентом тканей и клеток. В тканях содержится как свободный холестерин, так и эфиры холестерина с высшими жирными кислотами, главным образом олеилхо-лестерин. С пищей человек получает в среднем 0,4—0,5 г холестерина в день. Синтезируется же ежедневно 0,7— 1 г, таким образом, большая часть холестерина синтезируется в организме. Особенно богата холестерином ткань мозга. [c.144]

Холестерин относится к группе веществ, называемых стероидами. Стероиды можно рассматривать как производные тетрациклического насыщенного углеводорода циклопентанпергидрофенантрена, метилированного в положении 13 (эстран) или в положениях 10 и 13 андростап) (рис. 10.26). [c.312]

Продуктами частичного окисления копростерина являются желчные кислоты, которые в желчи находятся в виде парных желчных кислот, т. е. амидов, образованных с таурином и гли-коколлом. Далее приводится постепенное окисление биогённых производных циклопентанпергидрофенантрена (взаимосвязь указана стрелками). [c.135]

Гормоны стероидной природы. Глюкокортикоиды. Стероидные гормоны — производные циклопентанпергидрофенантрена — делят на три группы глюкокортикоиды (действуют преимущественно на углеводный обмен) минералокортикоиды (действуют преимущественно на минеральный обмен) половые гормоны. [c.394]

Витамин D (кальциферол). Нарушения фосфорнокальциевого обмена, приводящие к размягчению костей, излечивается под воздействием солнечных и ультрафиолетовых лучей. Стали известны и вещества, обладающие подобным лечебным действием. Они получили название витаминов группы D. Многие растительные и животные продукты после ультрафиолетового облучения приобретают D-витаминную активность. В этих продуктах содержатся провитамины. В природе кальциферол чаще находится в форме провитаминов, которые могут быть превращены в витамин D. Провитамины синтезируются в животных и растительных организмах. В растительных продуктах провитамином является эргостерин — производное циклопентанпергидрофенантрена, в тканях животных — 7-дегидрохолестерин. [c.48]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.200 , c.275 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.0 ]

Биохимия (2004) -- [ c.298 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.401 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.90 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.206 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология