Одноатомные циклические спирты

I. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРТЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ [c.76]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Циклические спирты предельные одноатомные [c.78]

Одноатомные циклические спирты [c.55]

Одноатомные циклические спирты.........55 [c.193]

Графическим изображением этой системы является тетраэдр, вершины которого соответствуют компонентам системы [11. Синтамид-5 (С—5)—неионогенное ПАВ, содержащее 90% основного вещества, представляющее собой желтую пастообразную массу, хорошо растворимую в воде, этаноле, бензоле, умеренно растворимую в четыреххлористом углероде. Область применения смачиватель, эмульгатор, компонент моющих и очищающих композиций, стабилизатор пены в жидких моющих средствах и шампунях, диспергатор, обезжириватель. Порог раздражающего действия его на кожу— 10%, сенсибилизирующим действием не обладает [2]. Циклогексанол —одноатомный циклический спирт. Обладает высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, жирам, смолам [3]. Изопропиловый спирт — одноатомный алифатический спирт, входящий в состав растворителей для обезжиривания поверхностей [3]. [c.134]

Спирты циклического строения этерифицируются в несколько раз медленнее, чем первичные одноатомные спирты нормального строения. [c.337]

Данные об осаждении ПВС в спиртах показывают, что многоатомные спирты являются более слабыми осадителями, чем одноатомные. Циклические спирты практически не обладают осаждающим действием. [c.215]

Все одноатомные алифатические спирты присоединяются к ацетилену таким образом, что вначале образуются алкилвиниловые эфиры, а последние в кислой среде присоединяют вторую молекулу спирта по правилу Марковникова и образуют ацетали [3]. Двухатомные спирты с ацетиленом в присутствии BFg превращаются в циклические ацетали [4] [c.207]

В настоящей статье представлены результаты по синтезу сложных эфиров одноатомных насыщенных циклических спиртов этерификацией их уксусной и пропиновой кислотами в присутствии незначительного количества концентрированной (92—94%-ная) серной кислоты. [c.24]

Высокоорганизованная растительность состоит главным образом из целлюлозы, лигнина, смол и восков. Состав целлюлозы (клетчатки) может быть выражен формулой (С Н,ц05)п, где п = =100 - 1200. Лигнин (60 — 70 % С, 4 — 7 % Н ) — высокомолекулярное соединение, построенное из ядер ароматической структуры. Смолы состоят преимущественно из циклических соединений. В состав смол входят в основном сложные эфиры одноатомных спиртов и кислот. Смолы легко окисляются и полимеризу-ются. Воски принадлежат к алифатическим соединениям, и они близки к жирам. [c.7]

Витамин А по своему строению является циклическим ненасыщенным одноатомным спиртом с большим количеством двойных связей в боковой цепи. Он представляет собой светло-желтое кристаллическое вещество, легко разрушающееся на свету. [c.126]

Известны спирты, являющиеся производными всех рассмотренных ранее циклических углеводородов. В соответствии с этим известны спирты циклические предельные, непредельные, одноатомные и многоатомные, отличающиеся различным строением и свойствами в зависимости от строения и свойств циклического ядра. [c.78]

Таким образом, по своей химической природе витамин А представляет собой циклический, ненасыщенный, одноатомный спирт. Ряд химических свойств этого соединения объясняется наличием больа ого количества двойных связей в составе его молекулы. В отсутствие кислорода витамин А можно нагревать до 120—130°, при этом никаких изменений его химических и, что особенно важно, биологических свойств не наблюдается. В присутствии кислорода витамин А разрушается довольно быстро. Это обстоятельство следует учитывать при хранении пищевых продуктов и препаратов витамина А. [c.141]

Воска являются веществами, родственными жирам, особенно по своим физико-химическим свойствам (растворимости в эфире, хлороформе, бензине, удельному весу и т. д.). В биологических объектах воска и жиры также нередко встречаются совместно. Так же как и жиры, воска являются сложными эфирами, но в отличие от жиров они представляют собой эфиры не глицерина, а высших одноатомных спиртов жирного, а иногда и циклического ряда, и высших жирных кислот. [c.109]

Холестерин — вторичный одноатомный циклический Спирт, производное циклопентанпергидрофенантрена. В организме человека массой 70 кг содержится приблизительно 140 г холестерина, что составляет около 0,2% от массы тела. Холестерин является важным липидным компонентом тканей и клеток. В тканях содержится как свободный холестерин, так и эфиры холестерина с высшими жирными кислотами, главным образом олеилхо-лестерин. С пищей человек получает в среднем 0,4—0,5 г холестерина в день. Синтезируется же ежедневно 0,7— 1 г, таким образом, большая часть холестерина синтезируется в организме. Особенно богата холестерином ткань мозга. [c.144]

Из одноатомных циклических спиртов в качестве пластификатора мочевино- или меламино-формальдегидных смол для предотвращения их растрескивания используется бензиловый снирт . Эрленбах и Зиглиц на1пли, что упругость отвержденных феноло-формальдегидных смол можно повысить введением в них бензилового спирта в сочетании с поливиниловым спиртом, гидроксильные группы которого частично замещены аце-тальными. Его можно использовать также при переработке ацетата целлюлозы, полиамидов и поливипилацетата, полученного эмульсионной но-лимеризацией . [c.396]

Химическая природа. Витамин А, или ретинол, представляет собой непредельный одноатомный циклический спирт, состоящий из шестичленного р-иононового кольца и боковой цепи, образованной двумя изопре-ноидными фрагментами и содержащей первичную спиртовую группу. Витамин А существует в форме нескольких витамеров. Витамер А2 отличается от витамера А1 наличием дополнительной двойной связи в Р-ионо-новом кольце. [c.130]

С химической точки зрения эргостерин(ол) представляет собой одноатомный ненасыщенный циклический спирт, в основе структуры которого лежит конденсированная кольцевая система циклопентанпергидрофенан- [c.213]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

В природных жирах часто содержатся примеси одноатомных высокомолекулярных спиртов и почти всегда в качестве примесей имеются циклические ненасыщенные спирты С2,Н4 0Н—холестерины и фитостерины. Иногда встречаются также и примеси ненасыщенных и насыщенных углеводородов. В некоторых жирах содержится примесь лёцитинов (см. стр. 763). [c.499]

Холестерин (холестерол) является сложным одноатомным циклическим вторичным спиртом. Так же как и многие биологически важные липиды (различные стерины, желчные кислоты, половые гормоны и гормоны коры надпочечника, витамин О и др.) холестерин является производным циклопентанопергидрофенантрена. [c.114]

Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение этиловый (диэтиловый) и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этиленгликоля — целло-зольвы — и диэтиленгликоля — карбитолы [39, с. 94 40, с. 8 41]. Из эфиров циклического строения находят применение 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (фор-мальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.36]

Строение стеролов. Стеролы представляют высокомолекулярные циклические одноатомные вторичные спирты, насыщенные и ненасыщенные, с одной, двумя или тремя двойными связями. Все стеролы и их дериваты являются производными циклопента1Юпсргидрофенантрена. [c.401]

Сейчас уже показана приложимость реакции винилирования и получения соответствующих виниловых эфиров на примерах одноатомных спиртов, гликолей, неполных эфиров гликолей и глицерина, фенолов, циклических спиртов, спиртов терпенов, аминосниртов, углеводов — тростникового сахара, неполных эфиров глюкозы и фруктоз.ы и т. д. [c.760]

К гидроксилсолержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гидроксильной группой в алифатической цепи, циклические спирты, енолы и енднолы (редуктоны), одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, и такие соединения, которые являются одновременно и спиртами, и фенолами. Кроме того, к ним можно причислить и многие гидроксисо-единения других классов — гидроксикислоты, гидроксикетоны и др. В этой главе из всех перечисленных соединений рассматриваются только спирты, енолы, редуктоны и фенолы. [c.43]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

У циклических кеталей (ацеталей) положение равновесия их образования гораздо благоприятнее, чем при реакции карбонильных соединений с одноатомными спиртами. Кроме того, диоксола-ны гораздо более устойчивы к гидролизу. [c.66]

В литературе описан метод получения циклического хло-рацеталя глицерина переацеталированием хлорацеталя одноатомного спирта в присутствии минеральной кислоты как катализатора [I]. [c.26]

Витамин А (ретинол антиксерофтальмический витамин) хорошо изучен. Известны три витамина группы А А , А, и <мс-форма витамина А , названная неовитамином А. С химической точки зрения ретинол представляет собой циклический непредельный одноатомный спирт, состоящий из шестичленного кольца ( 3-ионон), двух остатков изопрена и первичной спиртовой группы. [c.210]

Весьма важными жироподобными соединениями, широко распространенными в природе, являются воски, которые также подобны жирам. Это сложные эфиры жирных кислот и одноатомных спиртов жирного ряда (реже циклических) с высокой молекулярной массой. В состав природных восков, кроме сложных эфиров, входят в небольшом количестве свободные кислоты, спирты и углеводы парафинового ряда. В растениях и у животных найдено довольно большое количество разнообразных восков. Воски покрывают тонким слоем листья, стебли, стволы и плоды растений, предохраняя их от неблагоприятного воздействия внешней среды (поражения микроорганизмами, высыхания, смачивания и др.). Среди животных восков наибольшее практическое значение имеет пчелиный воск и воск овечьей шерсти (ланолин) последний широко используют в парфюмерии. Воски, так же как фосфатиды и стериды, встречаются в жирах. [c.216]

Получение из альдегидов и полиоксисоединений. При нормальной реакции альдегидов с одноатомными спиртами образуются ацетали. Точно так же, 1,2 и 1,3-гликоли при конденсации с альдегидами в присутствии кислых катализаторов дают циклические формали. Формаль 1,2-гликоля, или диоксолан, получается при нагревании этиленгликоля с водным формальдегидом или па-раформом (991 в присутствии кислого катализатора. [c.31]

В литературе описано винилирование одноатомных и некоторых многоатомных спиртов [1]. При винилировании многоатомных спиртов Шо-стаковским с сотр. [2—6] показано, что наряду с образованием полных виниловых эфиров происходит образование неполных эфиров, последние способны к изомеризации до циклических ацеталей. [c.264]

При действии разбавленной кислоты ацетали амидов быстро, гидролизуются, давая сложные эфиры и аммонийную соль, в то время как в нейтральной или щелочной среде образуется смесь амида со спиртом [31.6]. В соответствии с механизмом, представленным на схеме (377), это объясняют разной способностью к отщеплению протонированной и непротонированной диалкиламино-групп. Пример этих двух типов гидролиза для полициклической амидоацетальной системы [318] показан на схеме (378). В целом гидролиз в водном растворе идет быстро как в кислой, так и в нейтральной или основной среде, и лишь некоторые (хотя и не все) циклически системы [например, соединение (124)] более стабильны. Алкоголиз идет по совершенно иному пути и приводит к ортоэфирам схема (379) , если используется простой одноатомный спирт [324]. Однако при взаимодействии с диолами могут протекать обменные реакции, как, например, в случае метил-р-Ь-рибофуранозида схема (380) . Эта реакция была предложена в качестве метода защиты вицинальных гидроксильных групп [325]. [c.375]

С5 И выше), альдегидов и спиртов, которые при повышении температуры выносятся в скрубберы. Попадание низших одноосновных карбоновых кислот в зону реакции окисления приводит к немедленному взаимодействию их с образующимися высокомолекулярными одноатомными спиртами 1как циклического, так и предельного ациклического строения с образованием сложных эфиров, согласно реакции [c.165]

Опубликованные в литературе данные по химии эфиров кислот трехвалентного фосфора относятся главным образом к производным одноатомных спиртов. В послевоенные годы были проведены интересные работы Арбузовым [1—3], Кабачником [4] и некоторыми другими исследователями но химии циклических гликольфосфористых эфиров. Кроме того, появились сообщения (в основном патенты) о получении некоторых циклических и линейных эфиров ди-, три- и тетраолов. Эти сообщения носили отрывочный характер и часто противоречили друг другу. В связи с малой изученностью эфиров кислот трехвалентного фосфора и полиолов мы проводим систематическое исследование методов синтеза, химических превращений и особенностей этих соединений. При этом основное внимание направлено на изучение трехвалентных эфиров сахаров и высокомолекулярных полиолов, которые ранее были практически неизвестны. Ниже излагаются основные итоги работ, выполненные главным образом на кафедре химической технологии МГУ за последние 2—3 года. [c.323]