Радиационно-химические процессы в газовых средах

Для измерения поглощенной дозы электронного излучения при проведении радиационно-химического процесса в газовой среде могут быть использованы газовые химические системы с известным выходом реакции. [c.55]

Регулирование зазора между слоями облучаемого материала при движении его змейкой осуществляется с помощью натяжных валков. Геометрия расположения валков определяется заданными условиями радиационно-химического процесса температурой, составом и скоростью обмена газовой среды, в которой проводится облучение, поглощенной дозой, полученной за один проход под пучком (определяющей нагрев материала, кото рый не может превысить некоторое допустимое значение без ухудшения его прочностных характеристик), и т. д. [c.84]

Радиационно-химические процессы, реализуемые в газовых средах с использованием в качестве источников излучений ускорителей электронов, могут быть отнесены к тонкослойным процессам только условно. [c.126]

Радиационно-химические реакции СОз с углеродом играют роль в воздушной среде, если в воздухе находится заметное количество угольной пыли. Для таких условий эта реакция может иметь практическое значение, поскольку в результате ее происходит образование токсичной СО. Эта реакция может также рассматриваться как модельный процесс для других гетерогенных газовых радиационно-химических реакций СОг, которые могут происходить в присутствии источников ионизирующего излучения в замкнутых пространствах. [c.145]

Можно видеть, как при переходе к конденсированной фазе резко сдвигается в сторону более коротких времен большое число вторичных процессов. Часто в монографиях и учебниках по радиационной химии в подобных схемах стремятся разделить по времени процессы разного типа. Легко видеть, что это неправомерно. Наоборот, в период между 10 и 10" сек. в газовой фазе и между 10" и, по крайней мере, 10 сек. в жидкой в радио-лизуемой среде сосуществует большой набор типов элементарных процессов. Именно это сосуществование и дает в принципе возможность управлять химическими направлениями процесса и самой скоростью радиолиза, перехватывая возбуждение или заряд добавками, меняя фазовые состояния и т. д. [c.200]

Важнейшими условиями получения надежной информации о процессах превращения ионитов при любом воздействии на них являются следующие сохранение баланса по основному элементу, определяющему природу функциональных групп количественный анализ всех катионов и анионов в продуктах деструкции и идентификация вновь образовавшихся соединений в ионите, контактирующей среде и в газовой фазе. Природа и количество продуктов деструкции, перешедших в жидкую и газовую фазу, определяются типом ионита, составом контактирующего раствора и условиями термического, радиационного или химического воздействия. [c.16]

Основной реакцией, протекающей при действии ионизирующих излучений на тетрафторэтилен, является реакция нолимеризации. В результате исследования радиационной полимеризации тетрафторэтилена под действием Р- и 7-излучений в жидкой и газовой фазах и в различных средах были обнаружены две особенности этого процесса во-первых, необычайная легкость полимеризации тетрафторэтилена, протекающей с высоким радиационно-химическим выходом, достигающим 10 молекул на 100эб, и, во-вторых, длительный эффект последействия, характеризующийся высокой скоростью пост-полимеризации. Способность тетрафторэтилена полимеризоваться под действием излучения с чрезвычайно большим радиационно-химическим выходом позволила осуществить полимеризацию этого мономера в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 20°С и в жидкой фазе при температуре —78°С. Полное превращение мономера в полимер при —78° С и мощности дозы 10 рд/сек достигается в течение 3 час. При повышении температуры до 20°С скорость полимеризации резко возрастает. Полное превращение мономера в полимер в этих условиях достигается в течение 20 мин. Вычисленное значение радиационно-химического выхода С при 20° С и мощности дозы 10 рд/сек составляет 7-10 молекул на 100 эв и является наибольшим из всех известных в настоящее время выходов радиационно-химических реакций. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология