Ионы как ядра конденсации. Растворимые ядра

ИОНЫ КАК ЯДРА КОНДЕНСАЦИИ. РАСТВОРИМЫЕ ЯДРА [c.59]

Конденсация на не растворимых в воде ядрах также требует хотя относительно и небольших, но все же заметных его пересыщений, чего не требуется в случаях с гигроскопическими ядрами. Это обусловливает при прочих равных условиях преимущество последних в образовании жидких частиц облаков и туманов или, точнее сказать, капелек слабых водных растворов этих солей. Кроме влияния на условия насыщения, в зависимости от поля молекулярных сил поверхности ядра, а также от состава и степени диссоциации на ионы молекул примесей к воде ядра конденсации оказывают влияние и на взаимную ориентацию молекул Н2О при их объединении, а тем самым и на характер межмолекулярных связей в конденсате. [c.178]

Более активными являются водороды в о-положении. В присутствии ионов щелочноземельных металлов преимущественно образуются о-структуры. Природа фенола весьма существенна для успешного проведения реакции. Наиболее полная конденсация фенолов с альдегидами протекает у таких соединений, которые имеют не менее трех реакционноспособных точек в бензольном ядре. К их числу принадлежат фенол, л4-крезол, резорцин, 1,3,5-ксиленол [10]. Замещенные фенолы, у которых заместители находятся в о- или ге-положении к гидроксильной группе, имеют только две активные точки в ядре и потому не могут образовать неплавких и нерастворимых полимеров, а дают лишь растворимые олигомеры типа новолаков. Таковы, например, о- и дг-крезолы, 1,2,3-, 1,2,5- и 1,3,4-ксиленолы. Те замещенные фенолы, у которых имеется лишь одна активная точка в ядре, как, папример, 1,2,4-или 1,2,6-ксиленолы, вообще не дают линейных молекул, образуя лишь продукт конденсации одной молекулы альдегида с двумя молекулами фенола. [c.418]

В разд. 2.2.3 было показано, что в континентальном воздухе при нормальных условиях гигантские и большинство больших частиц действуют как активные ядра конденсации. Однако это еще не свидетельствует о том, что хи.мический состав облака и дождевой воды над сушей одинаков или почти одинаков со средним составом частиц крупнее 0,1 мк. К сожалению, часто мешают другие процессы, и многочисленные пробы дождевой воды не. могут служить удобным источником информации по этому вопросу. Во время конденсации воды небольшие количества таких газов, как ЗОа, NHз и КЮг, будут вступать в реакции и увеличивать количество растворимых компонент в воде облака до неизвестной степени. С другой стороны, гигантские частицы будут захватываться падающими дождевыми каплями, и это будет дальше изменять состав дождевой воды также неконтролируемым образом. Правда, этот последний процесс не должен изменять относительного состава аэрозолей в дождевой воде, если только гигантские частицы под облаком не будут отличаться от больших и гигантских частиц в самом облаке. Эти и другие (может быть, менее эффективные) процессы, которые более детально рассматриваются в гл. 4, будут приводить к увеличению главным образом относительной концентрации растворимых компонент дождевой воды, получаемых из газов,—ЗО , ЫН+, ЫОз и, во.зможно, С1 . Следует ожидать, что относительный состав таких ионов, как Ма+, К% Са , Mg2+ и т. д., или количество нерастворимых веществ должны приблизительно быть характерными для аэрозолей. К сожалению, данные по концентрации нерастворимых веществ в дождевой воде ненадежны, поскольку некоторые вещества имеют тенденцию к сепарации из дождевых проб и микроаналитическая техника для нерастворимых веществ плохо приспособлена для повседневных работ. Поэтому, обсуждая здесь состав континентальных аэрозолей, мы будем использовать анализы дождевой воды только для нелетучих катионов. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология