Определение при неизвестной степени окисления

Период полураспада (Т. д)- время, за которое количество нестабильных частиц уменьшается наполовину. П. п.— одна из основных характеристик радиоактивных изотопов, неустойчивых элементарных (фундаментальных) частиц. Периодическая система элементов Д. И. Менделеева — естественная система химических элементов. Расположив элементы в порядке возрастания атомных масс (весов) и сгруппировав элементы с аналогичными свойствами, Д. И. Менделеев составил таблицу элементов, выражающую открытый им периодический закон Физические и химические свойства элементов, проявляющиеся в свойствах простых и сложных тел, ими образуемых, стоят в периодической зависимости от их атомного веса (1869—1871 гг.). Периодический закон и периодическая таблица элементов Д. И. Менделеева позволяют установить взаимную связь между всеми известными химическими элементами, предсказать существование ранее неизвестных элементов и описать их свойства. На основе закона и периодической системы Д. И. Менделеева найдены закономерности в свойствах химических соединений различных элементов, открыты новые элементы, получено много новых веществ. Периодичность в изменении свойств элементов обусловлена строением электронной оболочки атома, периодически изменяющейся по мере возрастания числа электронов, равного положительному заряду атомного ядра Z. Отсюда современная формулировка периодического закона свойства элементов, а также образованных ими простых и сложных соединений находятся в периодической зависимости от величин зарядов их атомных ядер (Z). Поэтому химические элементы в П. с. э. располагаются в порядке возрастания Z, что соответствует в целом их расположению по атомным массам, за исключением Аг—К, Со—N1, Те—I, Th—Ра, для которых эта закономерность нарушается, что связано с нх изотопным составом. В периодической системе все химические элементы подразделяются на группы и периоды. Каждая группа в свою очередь подразделяется на главную и побочную подгруппы. В каждой подгруппе содержатся элементы, обладающие сходными химическими свойствами. Элементы главной и побочной подгрупп в каждой группе, как правило, обнаруживают между собой определенное химическое сходство главным образом в высших степенях окисления, которое, как правило, соответствует номеру группы. Периодом называют совокупность элементов, начинающуюся щелочным металлом и заканчивающуюся инертным газом (особый случай — первый период) каждый период содержит строго определенное число элементов. П. с. э. имеет 8 групп и 7 периодов (седьмой пока не завершен). [c.98]

Иногда в задачах на растворы рассматривают величины, которым свойственно принимать только некоторые, вполне определенные значения, но значения эти неизвестны. Чаще всего это молярные массы элементов и соединений, степени окисления элементов, заряды ионов и др. При решении задач, где в уравнениях и неравенствах фигурируют такого рода неизвестные величины, вначале устанавливают функциональную зависимость между ними и данными задачи. На основании полученной функции делают вывод о допустимых пределах значений неизвестной величины. [c.62]

Определение при неизвестной степени окисления. Пробу газа отбирают в эвакуированную колбу с отмеренным количеством кислого раствора перманганата калия. В этом случае протекают следующие реакции [c.59]

Определение при неизвестной степени окисления [c.14]

Чаще, чем валентность, используется почти равноценное понятие степень окисления. Это положительное или отрицательное число, выражающее заряд, который будет иметь атом, если электроны в молекуле соединения распределить между атомами определенным образом. Так как это распределение часто несколько произвольно, степень окисления не всегда численно равна валентности. Тем не менее это понятие чрезвычайно полезно. Ниже приведены правила для установления степени окисления каждого атома в соединении, но следует помнить, что они не являются безупречными степень окисления атома в элементе в свободном виде равна нулю , степень окисления одноатомного иона есть его заряд степень окисления каждого атома в ковалентном соединении известного строения есть заряд, который останется на атоме, после того как все общие электронные пары полностью сместились бы в сторону наиболее электроотрицательного атома (электронная пара, обобщенная одинаковыми атомами, делится пополам) степень окисления атома элемента в молекуле соединения с неизвестным строением обычно оценивают по степеням окисления атомов других элементов в молекуле соединения. [c.126]

Юл и Уилсон не сообщают о влиянии концентрации молекулярного кислорода на результаты, получаемые их методом. Ли [2], пользуясь подобным же методом, показал, что результаты определения в отсутствие воздуха составляют лишь часть от значений, получаемых обычным методом в присутствии воздуха. Он сделал вывод, что атмосферный и растворенный кислород окисляет ион железа(II) в присутствии пероксидов, в отсутствие же пероксидов степень такого окисления ничтожна. Влияние кислорода было ранее отмечено Вагнером, Смитом и Петерсом, которые пришли к подобному же выводу. Однако еще неизвестно, превышают ли полученные значения теоретические. [c.276]

Реакции разрыва и сшивания цепей сопровождаются значительными изменениями физических свойств эластомеров. Изменения мягкости или твердости, прочности на разрыв, ударной прочности, прочности на раздир, стойкости к растрескиванию при изгибе, удлинения при разрыве и т. д. являются определенной, но в большинстве случаев неизвестной функцией степеней деструкции и сшивания . Все эти изменения свойств полимера позволяют получить представление только о суммарном эффекте указанных двух процессов, но ничего не говорят об их абсолютных скоростях. В некоторых случаях удается подавить сшивание и выделить процесс деструкции, удалив молекулы на значительные расстояния друг от друга, например проводя реакцию в растворе или даже в частично набухшем геле. Так, каучук GR-S, который структурируется и отверждается при нагревании или окислении в твердом состоянии, быстро деструктирует при аналогичной обработке в растворе [107, 108]. Однако экстраполяция результатов опытов в растворе к свойствам в твердом состоянии очень трудна. [c.167]

В большей или меньшей степени железо вызывает тушение подавляющего большинства флуоресцентных реакций. Реактивы, образующие с ним флуоресцирующие комплексы, неизвестны. К числу причин, вызывающих тушение флуоресценции других веществ, относятся экранирующее действие иона Ре +, поглощающего коротковолновые излучения, и его взаимодействие с органическими реагентами, приводящее к их окислению или образованию не флуоресцирующих комплексов. Функционально-аналитическая группа для иона Ре + (—С—ОН) содержится в большинстве органических реактивов, а постоянное преобладающее содержание железа в пробах представляет одно лз основных осложнений при флуоресцентном определении компонентов минерального сырья. [c.157]

В настоящее время наибольшее Эначение для определения следов вольфрама имеет роданид (с соответствующим восстановителем) и дитиол (стр. 169). До известной степени нам понятен механизм реакций, лежащих в основе роданидного метода, однако этого нельзя сказать о реакциях, на которых основаны различные дитиоловые методы. Неизвестно даже состояние окисления вольфрама в дитиоловом комплексе (или комплексах). [c.796]

Метод полуреакций. Метод нри.меняется для уралнилания реакций, протекающих в растворах. При этом отпадает пеобходим(сть в определении степеней окисления. Часто при уравнивании этим методом сначала неизвестны и продукты реакции — они выявляются в ходе са.мого уравнивания. Однако [c.264]

Тепловые эффекты и периодический закон. Для неорганических соединений тепловые эффе1сты однотипных процессов являются периодической функцией порядкового номера соответствующего элемента. Для физических превращений это показано на рис. 11, для химических— на рис. 12. Рис. 12 как бы распадается на несколько областей зона острых и абсолютных пиков (хлориды 5-элементов), область сглаженных и меньших максимумов (хлориды р- и -элемен-тов) и область сравнительно небольшого изменения значений АЯобр (хлориды /-элементов). Господствующие пики занимают хлориды щелочных металлов, меньшие пики — 2пС12 и Сс1С12. Надо иметь в виду, что для многих соединений значения АЯобр неизвестны или определены лишь для газообразного и жидкого состояний. Кроме того, не всегда известны значения АЯ бр соединений, в которых элемент находится в степени окисления, отвечающей номеру группы или близкой к нему. Увеличение степени окисления приводит к уменьшению грамм-эквивалентной АЯобр (это видно на примере иС1 ). Наконец, надо учитывать и различия в характере связи, координации и т. д. Тем не менее, рис. 12 не только дает общую картину периодичности, но и свидетельствует об определенных закономерностях в изменении АЯобр хлоридов. В частности, мысленно соединив точки для [c.27]

Хотя были изучены ионообменная адсорбция и электрофорез технеция, однако природа ионов, соответствующих определенным степеням окисления в различных средах, в настоящее время, повидимому, неизвестна, за исключением иона Тс07> состав которого установлен. [c.154]

Из р -элементов только для N и Р неизвестны условия их определения в элементном состоянии. Исследования показали, что электропревращение Аз" в сернокислом растворе протекает на Р1-электроде со 100 %-ной эффективностью тока при =1,0-=-1,2 В. Относительная погрешность определения составляла л 1%- Если сурьма находится в степени окисления -1-5, то содержание ее в природных объектах методом ППК устанавливают кулонометрически двумя способами. В первом — 5Ь предварительно восстанавливают гидразином до и далее при Е = — 0,28 В на фоне 1 М по НС и 0,4 М по винной кислоте электровосстанавливают до 5Ь°. Во втором элек-тровосстанавливают до 5Ь " при = — 0,21 В, а затем до образования амальгамы сурьмы при = — 0,35 В. [c.59]

Структурно-групповой анализ — качественное и количественное определение некоторых связей и групп атомов (функциональных групп) в молекулах неизвестного строения и сложных продуктах — важнейшее применение инфракрасной спектроскопии в химии. Его основой является наличие примерно постоянных характеристических полос у опредГеленных групп атомов — спектральных функциональных групп . Методы структурно-г])уппового анализа широко используются в хпмии и быстро совершенствуются повышаются надежность и точность получаемых сведений и, главное, степень подробности этих сведений. В частности, исследование полимеров (попиэтены, каучуки и др.) дало под])обные сведения о количественном ooтнoшe ши и взаимной ориентации различных структурных элементов их молекул, о кристалличности полимеров, об изменениях при старении, окислении, действии ионизирующего излучения и т. д. [c.499]

Если анализируемые частицы участвуют в лимитирующей стадии процесса, то их концентрация будет обратно пропорциональна времени, необходимому для протекания реакции до заранее выбранной степени. Однако при этом необходимо соблюдение двух условий 1) высокой ионной силы, что позволяет обойтись без введения поправок на изменения коэффициентов активности 2 - высокой концентрадии других компонентов, что позволяет пренебречь ее уменьшением. Пробы с неизвестной концентрацией можно анализировать, пользуясь калибровочной кривой или предварительно экспериментально определенным коэффициентом пропорциональности. Степень протекания реакции выбирают так, чтобы начальное и конечное значения аналитического параметра были удобны для измерения. Малмстадт и Пардю [75] использовали фиксированное изменение разности потенциалов между электродами в анализируемом и стандартном растворах. Они показали, что в интервале концентраций 5 — 500 мг/л глюкозу можно определить с относительной ошибкой 1%, используя ее окисление под действием фермента. Реакция протекает в две стадии глюкозоксидаза [c.76]