Большие анизотропные частицы

Считают, что микроскопически анизотропные частицы состоят из одинаково ориентированных блоков. Чем они больше по размеру, а их концентрация в изотропном веществе значительнее, тем выше степень упорядоченности структуры кокса. Преобладание в коксе той ипи иной оптической структуры зависит от химической зрелости и [c.179]

Большие изотропные частицы Большие анизотропные частицы [c.348]

Это явление называемся деформацией сечения шприцованных полуфабрикатов и связано с различиями в скоростях движения в разных точках сечения потока резиновой смеси в головке шприц-машины и в профилирующей детали в центре потока скорость выше, чем у стенок или в углах детали, где течение замедляется трением смеси о неподвижные поверхности. Создается разность скоростей движения соседних слоев, которая по законам реологии приводит к кх взаимному скольжению. Интенсивность скольжения определяется градиентом скорости. Эпюра скоростей (рис. 3.9) для двух типов сечений показывает, что между соседними слоями смеси при шприцевании (экструзии) возникает внутреннее трение. Градиент скорости и внутреннее трение ориентируют макромолекулы и анизотропные частицы в тем большей степени, чем выше скорость и, соответственно, ее градиент между слоями. [c.81]

Именно орбитальный вклад в магнитный момент частицы меняет условия резонанса, что проявляется в значении -фактора (Ланде), и это первая характеристика спектра ЭПР. Второй важнейшей чертой, содержащей большую информацию, является сверхтонкая структура спектра, обусловленная электрон-ядерным спин-спиновым взаимодействием. В спектрах ЭПР анизотропных образцов, содержащих парамагнитные центры с 5 1, может наблюдаться также тонкая структура, связанная с расщеплением спиновых уровней энергии в нулевом поле, т. е. без наложения внешнего магнитного поля. Определенную информацию несет ширина сигналов ЭПР. Сам факт наблюдения спектра говорит прежде всего о том, что хотя бы какая-то часть образца содержит парамагнитные частицы или центры, т. е. имеет неспаренные электроны. [c.55]

Известно, что высокая вязкость изотропной массы приводит к образованию мелкозернистой структуры коксов, а сравнительно низкая вязкость жидкокристаллической фазы способствует упорядочению углеродных слоев в анизотропных частицах. На основании этого можно предположить, что чем больше пластичность коксуемой массы, тем [c.25]

Из уравнения (1-60) следует, что чем больше частицы отличаются по форме от сфер (чем меньше значение т] ), тем больше величина удельного сопротивления осадка и тем меньше скорость фильтрования. Так как значение коэффициента формы колеблется в пределах от 0,6 до 1, то удельное сопротивление сферических частиц может отличаться от удельного сопротивления анизотропных частиц одинакового с ними веса максимум в 1,7 раза. [c.69]

Удельное сопротивление осадков и скорость фильтрования суспензий с анизотропными частицами зависят в большой степени от того, как расположена поверхность фильтрования по отношению к направлению действия силы тяжести. Укладка частиц в слое (пористость слоя, размер и форма пор) в зависимости от расположения фильтровальной перегородки может быть различной. [c.70]

Жидкость, содержащая анизотропные ориентированные частицы, обладает двойным лучепреломлением — она подобна двухосному кристаллу. Двойное лучепреломление измеряется в направлении г, параллельном оси динамооптиметра. Конечная причина двойного лучепреломления — анизотропия поляризуемости частицы. Для твердых эллипсоидов вращения с отношением большой и малой осей, равным Ь, теория дает для двойного лучепреломления [c.164]

По характеру кривых нагрузка — деформация растяжения, полученных при растяжении образца в трех направлениях в направлении больших осей частиц наполнителя, под углом к большим осям и перпендикулярно им. При испытании резин с анизотропными наполнителями эти кривые имеют различный характер. При растяжении в направлении больших осей кривая отклоняется к оси нагрузок при растяжении в направлении, перпендикулярном к большой оси, кривая отклоняется к оси деформаций, а при растяжении под углом к большой оси — занимает среднее положение. [c.46]

Внутренняя анизотропия — следствие упорядоченного строения вещества, из которого построена макрочастица (наличие ориентационной упорядоченности валентных связей и атомных групп, составляющих макромолекулу, кристаллическое строение вещества частицы и т. п.). При достаточно больших размерах частицы веществу, из которого она построена, может быть приписан определенный показатель преломления, значение которого в случае анизотропной частицы различно для различных направлений электрического поля ( ь Пг, Пз). [c.516]

В случае кристаллических полимеров наибольшее значение имеет рассеяние света на флуктуациях анизотропии (и анизотропных частицах). Если в системе содержатся элементы, обладающие анизотропией поляризуемости, то при их беспорядочном распределении как система в целом, так и каждый ее участок, содержащий достаточно большое число анизотропных элементов, оказываются изотропными [95]. Однако в такой системе возможны флуктуации анизотропии, в результате которых в отдельных малых объемах возникает Некоторый избыток элементов, ориентированных в одном направлении. Так же как и в случае флуктуаций плотности, возможны относительно стабильные состояния с некоторыми преобладающими направлениями в расположении анизотропных элементов. В частности, при кристаллизации из расплавов полимеров могут возникать такие анизотропные структуры, как сферолиты, фибриллы и т. д. Для их изучения наиболее широко применяется метод малоуглового рассеяния поляризованного света, состоящий в наблюдении картины рассеяния в пределах 9 = 0—30° (рис. 39, а). [c.67]

Для описания структуры граничных слоев воды была предложена [71] модель анизотропных доменов, размеры которых вдоль осей а ъ Ь (вдоль плоских поверхностей частиц слоистых силикатов) существенно больше, чем вдоль оси с (перпендикулярно поверхности пластинчатых частиц). Такое строение граничных слоев позволяет объяснить, с одной стороны, их повышенную вязкость (при приложении внешней нагрузки текут не индивидуальные молекулы, а домены), а с другой,— меньшее число водородных связей, в которых участвует каждая молекула воды (этот вывод, естественно, вытекает из анизотропной структуры ассоциатов). [c.40]

Если рассеяние является анизотропным, как, например, в случае больших непрозрачных зеркально отражающих частиц при зависимости отражательной способности от угла 0 , то угловая зависимость объясняется появлением под интегралом так называемой фазовой функции р. Для сферических частиц р зависит только от [c.485]

При изучении структуры поликристаллических материалов необходимо учитывать большой комплекс факторов, включающих тип межатомных связей, размеры кристаллитов, наличие нескомпенсированных связей, в том числе на гранях кристаллитов, структуру тонких пленок на поверхности частиц, структуру межкристаллитных и внутрикристаллитных пор. Исследования последних лет показывают, что практически для всех видов материалов от анизотропного до изотропного важнейшей структурной единицей в микромасштабе (менее 200 нм) является пачка углеродных слоев. Структура пачек определяет взаимодействие между ними, оказывая влияние на ряд структурно-чувствительных показателей. [c.24]

Образование мезофазы начинается в объеме изотропной жидкости при 390-400 С. При этом на ультратонких срезах с помощью электронного микроскопа обнаружены мезофазные сферы размером около 0,1 мкм. Их зародыши и первые частицы мезофазы, не видимые под микроскопом, имеют еще меньшие размеры [2-6]. Между температурами Та и (рис. 2-7) образуются нематические жидкие кристаллы. С ростом температуры они необратимо переходят в анизотропный углерод. По-видимому, показанные на диаграмме области изотропного углерода состоят из смешанных структур изотропной и анизотропной. По мере приближения сплава к однокомпонентному состоянию образующийся углерод становится все более изотропным. При соотношениях между мезофазой и изотропной средой не больше 1 1 рост сфер происходит без их слияния. При этом сохраняется сферическая форма частичек, а их диаметр увеличивается до нескольких десятков микрон. [c.46]

Пористые структуры твердых частиц обладают большим разнообразием. Среди них следует выделить класс изотропных структур, обладающих тем свойством, что диффузионная проводимость в объеме частицы одинакова во всех направлениях (рис. 22-2,а). Анизотропные пористые тела могут обладать регулярной структурой (см. рис. 22-2,6). Примером таких тел являются растительные объекты, обладающие системой капилляров, в направлении которых наблюдается наибольшая диффузионная проводимость. Пористые анизотропные тела с нерегулярной структурой (рис. 22-2, в) характеризуются сложной зависимостью диффузионной проводимости в пространстве статистического распределения пор, в которых находится раствор, по размерам. Молекулярный перенос вещества завершается по достижении целевым компонентом внешних границ пористого тела, после чего реализуется конвективный перенос вещества в жидкой среде, окружающей пористое тело. [c.281]

Рассмотрим смесь, состоящую из т частиц различной формы п размеров. В пределах -й пористой частицы концентрация = = (х, /, Z, t) описывается дифференциальным уравнением диффузии. Для анизотропных частиц с нерегулярной структурой (см. раздел 1.2) каждую частицу можно условно заменить кинетически эквивалентным набором растворосодержащих полостей или пор [19] индекс т будет в этом случае относиться к элементарной полости, а не к частице, а число т будет больше числа частиц. [c.104]

В работах [6, 8] были определены размеры анизотропных частиц в растворах и студнях полимеров. Предложено также определение размеров частиц независимо от того, изотропны они или нет. Так, Бенуа с соавт. [10] показал, что такие измерения возможны из анализа угловой зависимости избыточной интенсивности рассеяния света А/ , равной разности между рэлеевским рассеянием раствора и растворителя. Основываясь на работах Дебая по рассеянию света и на аналогии между этим явлением и дифракцией рентгеновских лучей, авторы [10] предположили, что межмолекулярное взаимодействие практически не влияет на угловую зависимость интенсивности рассеяния в области больших углов. В этом случае для умеренно-концентрированных растворов график зависимости Ko /AR=f sm Q 2) при 0-т п18ОР должен иметь прямолинейную асимптоту [/Со — оптическая постоянная, определяемая по данным о показателе преломления раствора п и его изменении с концентрацией йп/йс Ко = 2я dn d ) % NA]. [c.67]

Оптическая анизотропия частицы состоит в том, что величина ее поляризуемости неодинакова вдоль различных осей частицы. В отличие от изотропных анизотропные частицы в растворе дают деполяризованное рассеяние. Картины углового расиределепия (индикатрисы) рассеянного света и его поляризация принципиально различны для рассеяния света в растворах изотропных и анизотропных, малых и больших частиц. Ниже мы остановимся отдельно на этих случаях. [c.210]

Таким образом, для больших анизотропных жестких частиц определение их размеров методом светорассеяния более сложно, чем для частиц с малой анизотропией. Для определения размеров палочкообразных анизотропных частиц непосредственно по начальному наклону графика двойной экстраполяции в равной степени требуется предварительное знание анизотропии так как в этом случЕш начальный наклон определяет не средний радиус инерции а величину [119] [c.316]

Для получения суспензии в агатовой ступке тщательно растирают несколько миллиграммов вещества, добавив 1—2 капли иммерсионной жидкости. Полимер можно заранее мелко раздробить в вибрационной шаровой мельнице. Растирание рекомендуется проводить также между стеклянными пластинками до образования гомогенной мягкой пасты, в которой отсутствуют комки и отдельные частицы. Процессом измельчения, как и смачиванием частиц, можно в достаточной мере управлять. Для этого вводят добавки летучего растворителя или в небольших порциях МаС [1404]. Приготовленную пасту размазывают между двумя пластинами (одна — из МаС1, другая — из КВг) с помощью легких вращательных движений. Иногда на пластину кладут прокладку. Суспензии непригодны при количественных исследованиях, так как в этом случае трудно определить концентрацию растворенных веществ и толщину образца. Суспензионный метод требует большего расхода вещества, чем прессование с КВг, хотя разработан и микрометод. При суспендировании анизотропных частиц, напри- [c.54]

Системы полимер - растворитель, концентрация полимера в которых такова, что взаимодействием между растворенными макромолекулами можно пренебречь, называются разбавленными растворами. Концентрационной границей является величина [ril i. Макромолекулы в разбавленном растворе представляют собой более или менее анизотропные по форме статистические клубки, способные удерживать в результате сольватации или иммобилизации некоторое количество молекул растворителя. Свободное движение таких молекулярных клубков может быть уподоблено движению сферической частицы, радиус которой соответствует большой полуоси гипотетического эллипсоида вращения, а объем ее равен объему статистического клубка. Вязкость таких растворов описывается уравнением Эйнштейна [см. уравнение (2.43)]. Однако асимметрия молекулярных клубков является причиной проявления аномалии вязкостных свойств даже в разбавленных растворах синтетических и природных полимеров вследствие ориентации таких частиц в потоке при достаточно больших т, а также из-за гидродинамического взаимодействия. При небольших и средних т разбавленные растворы полимеров являются ньтоновскими жидкостями. [c.194]

Придавая значительную роль в устойчивости стенок скважины напряженному состоянию, возникающему вокруг нробуренной скважины за счет горного давления, исследователи исходят из закономерностей механики сплошной среды. К сплошным средам в большей мере относятся известняки, изверженные горные породы и др. Глинистые породы, как известно, обладают выраженной анизотропностью даже в микрообъеме. Элементарные частицы (пакеты), связь между атомами и молекулами в которых носит характер атомной или молекулярной связи, объединяются в первичные частицы вследствие молекулярных сил притяжения, а последние объединяются в агрегаты за счет различных природных цементов. Прочности этих видов связи совершедно не соио-ставимы. друг с другом. В то же время делались и делаются попытки определения прочности глинистых пород в условиях нагружения (одно- или всестороннего сжатия) в отсутствие или в присутствии промывочных жидкостей или их моделей. [c.88]

Под влиянием внешних сил ориентированное положение в процессе листования принимают не только молекулы, но и отдельные частицы ингредиентов, имеющие вытянутую или пластинчатую форму. Вследствие этого резиновая смесь становится анизотропной, ее механические свойства в значительной степени зависят от направления приложения внешних сил. Неоднородность механических свойств каландрованного листа выражается в том, что прочность вулканизата в продольном направлении оказывается больше, а относительное удлинение меньше, чем в направлении, перпендикулярном к каландрозанию. Раздир в продольном направлении происходит легче, чем в перпендикулярном направлении. [c.285]

Скорость движения в разных точках сечения потока резиновой смеси в головке шпрнц-машины неодинакова, ближе к центру потока она больше, чем у стенок, где скорость потока минимальная. Параллельное движение концентрически расположенных слоев с разной скоростью приводит к возникновению внутреннего трения. Наличие градиента скорости и внутреннего трения приводит к упорядоченному расположению молекул в потоке, к появлению пучка параллельно движущихся молекул. Вытянутые или пластинчатые частицы анизотропных наполнителей также ориентируются своими большими осями вдоль направления потока. Все это приводит к возникновению механической анизотропии шприцсванной резины, подобной каландровому эффекту. [c.303]

Еще больше ориентирующее действие электрического поля. Возникающая при этом поляризация света — эффект Керра, практически безынерционна, т. е. способна следовать за очень быстрыми переменами внешнего поля. Время ориентации (или дезориентации) частиц среды при наложении внешних влияний составляет всего около 10" с, а иногда даже меньше. Замечателен тот факт, что постоянная Керра, которая может рассматриваться как мера анизотропности среды, обеспечивающей сдвиг фаз поляризованного света, у бентонитовых суспензий на 10 —10 порядков больше, чем у всех других жидкостей, в том числе нитробензола, у которого эта величина максимальна (5 = 2-10" СОВЕ) [58]. Постоянная Керра увеличивается с уменьшением длины волны и сильно уменьшается от дезориентирующего влияния нагревания. Большую перспективность электроонтических методов исследования показали Ч. Маршалл, Г. Муллер, Ф. Нортон и некоторые другие авторы. [c.36]

В растворах перечисленных выше золей с вытянутыми чa тицa ш наличие сил межчастичного притяжения на больших расстояниях приводит при определенных концентрациях золей и электролитов к ориентированной агрегации частиц в вице оптически анизотропных образований веретенообразной формы, называемых тактоидами. Расстояния между чa тицч п в тактоидах дюгут достигать нескольких сотен ангстреглов. [c.144]

Что касается механического плавления (можно комбинировать его с осмотическим), то тут вообще вряд ли требуются пояснения. Укажем лишь, что в анизотропных (цилиндрических и пластинчатых) суперрешетках оно тоже анизотропно, примерно в том же смысле, как обычное плавление ориентированных гомополимеров (гл. П1). При растяжении поперек больших осей структонов плавление происходит из-за деформации матрицы (хотя деформация может захватить и сами структоны)— как бы резко снижается или вовсе ликвидируется материализованное внутреннее поле суперкристалла. При растяжении вдоль больших осей структонов выясняется, что они — составные частицы, и сначала происходит их дробление, затем деформация матрицы, после чего уже возникает практически-полный беспорядок. Естественно, во втором случае иа плавление нужно затратить значительно больше энергии. [c.85]

Ориентационные механизмы структурной вязкости реализуются в системах, у которых кинетические единицы имеют анизотропную, вытянутую форму или тогда, когда из частиц образуются простые и сложные цепочки. При переходе от малых к большим скоростям асимметричные кинетические единицы или цепочки приобретают преимущественную ориентацию вдоль вязкого потока. В результате в зависимости от природы молекулярной системы вязкость может либо практически не меняться, либо уменьшаться [8], либо возрастать [12]. Авторы Г13] придают большое значение влиянию ориентации на структурную вязкость дисперсных систем и полимеров. Ориентационный механизм структурной вязкости, по-видимому, представляет наибольший интерес для жесткоцепочечных полимеров и особенно их растворов. [c.176]