Молярный состав относительный

Относительный массовый и молярный состав [c.29]

Молярный состав д , кг-моль на 1 кг-моль смеси Массовый состав а, кг на 1 кг смеси Относительный молярный состав X, кг-моль на 1 кг-моль растворителя Относительный массовый состав кг на I кг растворителя Молярная концентрация С, кг-моль/м Массовая концентрация А , кг/м [c.12]

Относительный молярный состав X, кг-моль на 1 кг-моль растворителя Ха — МвЛ СМв А Мв [c.14]

Относительный молярный состав X в моль [моль растворителя X МГх МхХ сМх сМх [c.11]

Молярный состав х на кг-моль 1 кг-моль смеси Весовой состав а, хг на кг смеси Относительный молярный состав X, кг-моль на 1 кг-моль растворителя Относительный весовой состав А, кг на 1 кг растворителя Молярная концентрация С, кг-моль/м Весовая концентрация А , и кг/м [c.14]

В помещенной ниже таблице указан относительный молярный состав газовой части системы при полном давлении 1 атм для несколь- [c.65]

С —относительный молярный состав жидкости при равновесии в кмолях на 1 кмоль растворителя [c.158]

X = —--относительный молярный состав распределяе- [c.280]

Поскольку концентрации участвующих в массообменных процессах фаз могут иметь различную размерность (кг/кг, кмоль/м и т. п.), то целесообразно рассмотреть способы выражения состава этих фаз. Обычно состав фаз выражают в массовых или молярных долях, относительных или объемных концентрациях. [c.10]

Сж — относительный молярный состав жидкости при равновесии в кг-моль на 1 кг-моль растворителя [c.164]

Если относительный молярный состав У и Кр мал. значения Ф и Фз практически совпадают т. е. [c.195]

При расчете абсорбционного (или десорбционного) равновесия чаще выражают состав жидкости и газа в относительных молярных концентрациях и пользуются зависимостью [c.154]

Относительный молярный состав X X мох СМО СМО [c.13]

У — относительный молярный состав газа, равновесный с составом жидкости X] [c.46]

X — относительный молярный состав жидкости, равновесный с составом газа К. [c.46]

Рассмотрим пример хранения газа относительной плотности 0,6 в емкости 100 в гидратном и свободном состоянии при температуре окружающей среды О °С. Необходимо определить объем хранимого газа в гидратном состоянии и необходимое давление хранения такого объема газа в свободном состоянии По составу газа определяется давление гидратообразования ро=1,0 МПа и молярный состав гидрата Мл=17,4- -6Х 18=125,4 Плотность гидрата данного газа при заданных условиях 6=915 кг/м отсюда [c.221]

Одна из цепей двухспиральной ДНК имеет следующий нуклеотидный состав (относительное молярное содержание) [А] = 0,30, [О] = 0,24. [c.45]

Как указывалось выше, для определенности состояния равновесной снстемы на верху колонны помимо общего давления р и относительного содержания 2/0 водяного нара в смеси паров необходимо задаваться еще ее температурой /т- Пусть принято некоторое определенное ее значение. Тогда, найдя при этой температуре упругость насыщенных паров чистого легкого растворителя и рассчитав по уравнению (IX. 79) величину Ра парциального давления его, можно, подставив эти величины в уравнение (IX. 80), найти молярный состав Хт равновесной верхним парам жидкой фазы, поступающей на верхнюю тарелку колонны [c.433]

И Н1, причем первые два содержатся в молярном соотношении 1 1. На кривой изобарного потенциала (О) системы существует минимум в точке Л, что отвечает устойчивому равновесию (в этой точке 0 = 0). При любом другом относительном содержании Н1 реакция, протекающая в этих условиях самопроизвольно, может идти лишь в том направлении, в котором состав системы приближается к составу, отвечающему точке А (показано стрелками на кривой). [c.263]

Так, состав системы может быть выражен число.м молей компонента или весом компонента в единице объема. Эти величины называются молярной (С ) и весовой (С) концентрациями компонента и в отличие от безразмерных мольдроби и весовой доли имеют размерности моль м или кг/м соответственно. Есть и другие виды концентраций. Так, относительный молярный состав бинарной системы определяется соотношением [c.74]

Способы выражения концентраций. В расчетной практике пользуются различными способами выражения концентраций, а именно X — моль моль смеси — молярный состав х — кГ1кГ смеси — весовой состав X — моль моль растворителя (или распределяющего вещества)— относительный молярный состав X—кГ кГ растворителя— относительный весовой состав с — моль м — молярная [c.10]

Выражение концентраций Молярный состав X в MOJb/MOЛЬ смеси Весовой состав X, в кГ кГ смеси Относительный молярный состав X в моль/моль растворителя Относительный весовой состав А" в кГ/кГ растворителя Молярная концентрация в М0ЛЬ1М - Весовая концентраци в кГ/лз [c.11]

Молярный состав х кгмоль Весовой состав а кг кг смеси Относительный молярный состав X кгмоль кгмоль растворителя Относительный весовой состав А кг/кг растворителя Молярная концентрация С, кгмoJ м Весовая концентрация, А кг]м [c.12]

Состав природных смесей изотопов одинаков повсюду на Земле. Приводимая в таблице атомн.зя и молярная массы элемента - это средние массы, (ависящие от относительного содержания изотопов. [c.315]

Пример 7.3. Нагретую до температуры начала кипения (при заданном давлении) четырехкомпонентную смесь — пропан, изобутан, н-бутан и н-гептан подают в полную ректификационную колонну с целью получения практически чистого н-пентана в качестве нижнего продукта. Молярный состав сырья и и средние относительные летучести компонентов а даны в табл. 7.1. Летучести взяты по отношению к наиболее тяжелому компоненту—н-пентаиу. [c.135]

Относительный молярный состав газовой смеси СвН5СН0 Н 0 Аг = 3,2 9,1 100. [c.358]

В некоторых случаях необходимо представлять относительный молярный состав х через весовую концентрацию С kz m . Исходя из того, что в 1 системы содержится С килограм- [c.76]

Состав многокомпонентных смесей в газовом (паоовом) или жидком состояниях выражается в молярных, массовых и объемных долях или процентах, массово-объемной концентрации, относительной массовой или молярной концентрации, а для газовой фазы еще и через иарциальные давления. [c.23]

Сначала определяем состав смеси, поступающе из скважины. Из анализа пзвестпо, что в сепараторе высокого давления отделяется 410 л лшдкостп из каждой 1000 газа, молярная масса жидкости равна 80,64 кгДюль, относительная плотность 0,7. [c.69]

Рашределение концентраций основных компонентов смесей углеводородов по высоте экстрактивно- ректификационной колонны для разделения смесей -бутана и бутилена-2 иллюстрируется рис. 102, на котором состав выражен в относительных молярных процентах углеводородов без учета наличия разделяющего агента. Из этого рисунка видно, что наибольшее изменение концентрации -бутана и соответственно бутиленов-2 имеет место между 10 и 35 тарелками. В этой области и располагается точка контроля. [c.295]

Продукты первичного алкилирования способны сами подвергаться алкилированию олефинами благодаря нуклеофильности алкильных радикалов, вступающих в бензольное ядро и появления возможности нри этом более легкого сдвига я-электронов в бензольном ядре, особенно при введении двух алкильных групп. Поэтому при алкилировании бензола олефинами наряду с моноал-килбензолами образуются диалкилбензолы, а в случае гомологов бензола наряду с ди- получаются также триалкилбензолы. Относительное содержание ди- и триалнилбензолов в продуктах алкил -рования и их состав зависят от молярных соотношений аромати-, ческих углеводородов и олефинов, температуры, количеств и химической природы катализатора. [c.67]

На общий выход продуктов и состав алкилата, как и в реакции с другими катализаторами, влияют молярные отношения реагентов, концентрация катализатора и температура. При температуре ниже 60° С почти всегда алкилат шолучается с более низким общим выходом, но с более высоким относительным содержанием в нем полиалкилбензолов. [c.134]

На конверсию олефинов и состав алкилата оказывает некоторое влияние, и скорость пропускания газа. Для молярных отношений бензола, олефинов и катализатора, равных 2,5 1 0,30, и температуры 28—30° С увеличение подачи газа с 2 до 9 л час понижает конверсию этилена с 86 до 59% и почти не влияет на конверсию пропилена. Выход этилбензола при этом остается почти на одном уровне (48%), а выход изопропилбензола дает пологий максимум, равный 96% при скорости, по дачи газа 4,6 л час (рис. 20). Относительное содержание в алкилате этилбензола постепенно уменьшается с увеличением скорости подачи газа, содержание полиалкилбензолов увеличивается, а содержание изопропилбензола до скорости 4,6 л час повышается, затем снижается (рис. 21). Весьма примечательно то, что при подаче газа со скоростью 2 л1час в алкилате после отгонки этил- и изопропилбензолов до 193,5° С не обнаруживается гексаэтилбензола в остатке, тогда как при подаче газа со скоростью 4,6 и 9 л1час и тех же условиях из остатка кристаллизуется гексаэтилбензол. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология