Карбонилнитрозил кобальта

Электрический момент карбонилнитрозила кобальта не определялся. Несомненно, что это соединение обладает конечным моментом, так как четыре группы, расположенные вокруг центрального атома, неравноценны [55]. [c.171]

Карбонилнитрозил кобальта — летучая, легкоподвижная жидкость темно-вишневого цвета. В газообразном состоянии соединение имеет желтый или красный цвет. В твердом виде оно желтое 1[19, 57, 101, 129]. [c.172]

Плотность пара карбонилнитрозила кобальта [c.172]

Упругость паров карбонилнитрозила кобальта приведена в табл. 36 [19]. [c.173]

При смешивании карбонилнитрозила кобальта с пиридином [c.173]

С—О 1,14 А К—О 1,10 А [9, 1434а]. Карбонилнитрозилкобальт изостери- чен тетракарбонилу никеля. Частоты валентных колебаний С—О в ИК- спектре карбонилнитрозила кобальта как такового, а также меченного по углероду и по азоту [1434], лежат очень близко к значениям частот валентных колебаний С—О в самом карбониле кобальта [1403а, 1436, 1437]. [c.104]

Реакции карбонилнитрозилкобальта с третичными фосфинами, -арсинами, и -стибинами приводят, в зависимости от условий, к одно- и двузамещ,енным комплексам указанных ранее типов. Оба типа производных чаще всего диамагнитны [1438—1440]. Спектроскопические исследования этих производных показали, что они также имеют тетраэдрическую форму [1432]. Измерены потенциалы ионизации для некоторых замещенных карбонилнитрозильных комплексов кобальта [1435]. Изучалась кинетика реакции замещения карбонильных лигандов карбонилнитрозила кобальта при действии фосфор-и мышьяксодержащих реагентов [14336, 1441]. [c.104]

Результаты исследований обмена СО-лиганда Со2(СО)8 на окись углерода, меченную по углероду, показали, что все восемь карбонильных групп обмениваются с одной и той же скоростью. Обмен протекает очень быстро уже при комнатной температуре и не зависит от концентрации окиси углерода [1556, 1559]. Легко также происходит изотопный обмен у карбонилнитрозила кобальта Со(СО)зКО [302] и у металлических производных типа М [Со(СО)4]з <М = С(1, Нд) [1572], ВзЗпСо(СО)4 (В = Ме, РЬ) и др. [1556]. [c.119]

Если реакцию вести при 0° и атмосферном давлении, то после пяти часоЕ разлож1е1Н ия реакционной смеси 50%-ной серной кислотой выход карбонилгидрида составляет 75%. Соединение пирофорно [47]. При нагревании освобождается окись углерода и образуется зеркало из сплава кобальта с цинком. Минеральные кислоты выделяют из соединения карбонилгидрид. Окись азота вытесняет цинк и часть окиси углерода, образуя карбонилнитрозил кобальта o( O)зNO. Иод в бензольном растворе образует иодистый цинк п четырехкарбонил кобальта [c.161]

Смешанные карбонилы цинка, кадмия, индия, талия и олова могут сублимировать, легко растворяются в органических растворителях и не увлажняются водой. Криоскопические определения молекулярного веса в бензоле отвечают приведенным выше формулам. Темпера1тура плавления их находится в интервале 70—80°. Они легко разлагаются ири нагревании, образуя металлическое зеркало. Разбавленные кислоты выделяют из них свободный карбонилгидрид кобальта. Водород на них не действует даже нри высоком давлении. Выше 40° окись азота превращает их в карбонилнитрозил кобальта. Пиридин, ортофенантролин и амины образуют с ними комплексы без освобождения окиси углерода. [c.164]

Если при непрерывном встряхивании суспензию азотнокислого, муравьинокислого или металлического тонкораспределенного активного кобальта в п елочном растворе цианистого калия обрабатывать окисью углерода и окисью азота, то появляются темные желтовато-бурые пары карбонилнитрозила кобальта 1Г)Ч П41 [c.171]

Если смешать эквимолекулярные количества карбонилнитрозила кобальта с ортофенантролином в растворе метилового спирта или беезола и подотреть до 40°, то выпадает мелкокристаллический коричневый осадок Со(СО)2(МО) ( l2H8N2) и освобождается молекула окиси углерода [127, 128]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология