Ортофенантролин

При реакции ортофенантролина с ионами двухвалентного железа в области pH от 3 до 9 образуется красно-фиолетовое комплексное соединение. Интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации железа. Прямое определение возможно при [c.94]

Для определения содержания железа применяют метод, основанный на образовании комплекса железа (И) с 1,10-фенантролином (ортофенантролином). [c.222]

Расчет. Содержание железа рассчитывают по формуле, приведенной в методе определения железа с ортофенантролином (стр. 96). [c.97]

Для определения железа предлагаются колориметрические способы анализа с применением ортофенантролина, сульфосалицилата натрия и роданида. [c.94]

Реактивы а) масляный концентрат витамина Е, 0,15%-ный раствор в абсолютном зтиловом спирте б) хлорное железо, 0,2% ный спиртовой раствор (хранят н темном месте) в) ортофенантролин, 0.5%-ный спиртовой раствор. [c.79]

Готовят 500 мл 0,1%-ного раствора ортофенантролина. [c.93]

Прибавляют 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 1 жл раствора ортофенантролина, дают постоять 10—И5 мин, разбавляют дистиллированной водой до 60 жл и перемешивают. [c.96]

Фотоколориметрическому определению железа с ортофенантролином мешает присутствие больших количеств меди, так как последняя подавляет развитие окраски комплексного соединения. железа, поэтому железо в бронзах определяли после предварительного выделения меди электролизом. [c.163]

Мешающее влияние высокого содержания органических веществ и трудно разлагаемых комплексов железа устраняется выпариванием пробы с азотной и серной кислотами, как описано в колориметрическом методе определения железа с ортофенантролином (стр. 94). [c.97]

Ход определения. К 50 мл пробы прибавляют 1 мл разбавленной соляной кислоты, кипятят до растворения всех соединений железа и упаривают до объема примерно 40 мл. Если проба мутная, то ее фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют 1 мл раствора гидроксиламина и 1 мл раствора ортофенантролина (достаточно на 2 мг/л железа) и затем прибавляют концентрированный раствор аммиака до покраснения универсальной бумажки (цвет должен соответствовать рН=5). Объем доводят дистиллированной водой до 50 мл, перемешивают и измеряют экстинкцию раствора, из которой вычитают экстинкцию холостой пробы, приготовленной таким же способом, но с дистиллированной водой. [c.92]

Ру — пиридин о-РЬеп — ортофенантролин [c.4]

Ортофенантролин, 0,5% водный раствор моногидрата (растворяют в воде при нагревании). [c.92]

Для определения общего содержания железа во всех типах вод применяют колориметрические методы с использованием роданида калия и ортофенантролина. [c.89]

Сушность разработанного нами метода состоит в связывании. меди в растворимый бесцветный комплекс тиомочевиной. Тиомочевина одновременно восстанавливает Fe + в Ре +, который образует с ортофенантролином окрашенное соединение. [c.163]

Метод основан на способности ортофенантролина образовывать с ионами двухвалентного железа при рН = 3-ь9 комплексные соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Прямое определение возможно при 0,05—2,0 мг железа в 1 л. Точность определения при средних концентрациях составляет 2—3 /о, чувствительность метода 0,05 мг/л. [c.91]

Фотометрическое определение содержания железа проводят в основном с роданидом, сульфосалициловой кислотой и ортофенантролином. [c.222]

Для определения концентрации Ре(П) как функции времени пробу реакционного раствора через определенный промежуток времени вливали в раствор ортофенантролина, содержащий эквимолекулярную смесь фторида и ацетата аммония при pH 4. При этом реакция тормозится, а Ре(II) образует окрашенный комплекс, концентрацию которого определяли при 5П ммк с помощью спектрофотометра. Присутствие и(1У) и и (VI) пе влияет на результаты анализа. [c.80]

Добавляют в каждую колбу по 10 мл раствора ортофенантролина, а затем по 10 мл раствора цитрата натрия. [c.93]

Примечание. При обработке целлюлозы перманганатом в ней иногда остается некоторое количество марганца, который в щелочной аммиачной среде образует коричневатый осадок, мешающий колориметрированию. Избежать этого можно применив ортофенантролпновый способ определения содержания железа после его накопления на целлюлозе, как это описано выше. Для выполнения определения ортофенантролиновым методом необходимы следующие реактивы Ю%-ный раствор солянокислого гидроксиламина, буферный ацетатный раствор pH-4,раствор солянокислого ортофенантролина п иоде подкисле ной соляной кислотой, кусочки индикаторной бумаги кон-го-рот. [c.408]

К 1—2 мл спиртового раствора концентрата витамина Е добапляют 1 мл рас7Вора ортофенантролина и по каплям распюр хлорного железа до ииявлепня красного окрашивания. [c.79]

Медь определяют методом потенциометрического титрования с салицилальдоксимом или диэтилдитио-фосфатом никеля ошибка 0,2% отн. Алюминий — комплексометрически, связывая медь и восстанавливая железо тиомочевиной] ошибка 0,5% отн. Восстановленное железо Ре определяют фотометрически с ортофенантролином. [c.160]

Для определения урана в присутствии Ре, Сг, N1, РЬ и В1 исследуемый раствор, содержащий сульфат уранила и сульфат железа (и Ре=1 25), восстанавливают жидкой амальгамой цинка в растворе Н2504. Затем добавляют Ю мг ортофенантролина (он связывает Ре " в прочный комплекс) и комплексон III (25— 100 г) для связывания РЬ, N1, В1 и Сг, а затем титруют метавана-датом при концентрации Н2504, равной 0,1 N. В присутствии железа средняя ошибка титрования урана составляет 3—6% (отн.). [c.213]

Этот комплекс (ферроин) очень устойчив.- Молярный коэффициент его погашения при Х = 490 нм равен 10,6-10 . Железо (III) предварительно восстанавливают хлоридом гидроксиламмония, реакцию проводят при рН 3 9 в присутствии тартрата аммония. При анализе допустимо присутствие, мг/л Мо, W по 5 Со, Си по 10, Ni 2, Сг (111) 20. Наряду с ортофенантролином применяют его производное батофенантролин. [c.222]

Для определения железа к раствору приливают воду, конц. HNOjH вы-ларивают раствор до появления окислов азота. Прибавляют воду и вновь выпаривают раствор, затем прибавляют 5%-ный раствор NHaOH-H l, 0,2%-яый раствор ортофенантролина, 20%-ный раствор цитрата натрия, разбавляют водой и через 1 час фотометрируют при 510 ям. Метод позволяет определять > 0,0001% Си и >0,001% Fe. [c.170]

Окисление и (IV) трехвалентным железом — типичным одноэлектронным окислителем — можно отнести к числу быстрых реакций урана, хотя скорость ее значительно ниже скорости взаимодействия и (IV) с Се (IV). При концентрации и (IV), удобной для спектрофотометрического наблюдения (около Ю М), применение обычных методов измерения скорости затруднительно, так как реакция заканчивается за несколько минут. При концентрации 10" —10" Л1 и сравнительно низкой температуре процесс окисления протекает не очень быстро, однако непосредственные спектрофотометрические измерения при этих концентрациях невозможны. Беттс [56] следил за ходом реакции между и (IV) и Ре (III) по накоплению ее продукта — Ре (II), концентрацию которого определял колориметрическим методом с ортофенантролином. Исследование проводилось в смеси НСЮ4 и КаС104 при постоянной ионной силе в интервале температур от 3,1 до 24,8° С. [c.80]

В растворе Б общее железо определяют спектрофотометрически >с помощью комплекса, образуемого им с ортофенантролином [15] или дипиридилом [И]. [c.93]

Определение жереза в продуктах, титапового и магниевого производства основано на образовании окрашенного комплексного катиона двухвалентного железа с ортофенантролином [c.85]

Во многих случаях после добавления необходимых реактивов окраска развивается не сразу, медленно, и становится постоянной лишь через определенный промежуток времени, например через 10 мин или через 1 ч. Так происходит при образовании силико-молибдатного комплекса или ортофенантролин-железа (II). В других случаях полученная окраска постепенно ослабевает, например окраска дитизоната кадмия или комплексного роданоферрата. [c.291]

Для текущих исследований используют равноценные колориметрические методы с а,а-дипйридилом [2, 23, 36, 50, 58, 64] или с ортофенантролином [2, 18, 36, [c.226]

После добавления перекиси водорода раствор перемешивают в течение 30 мин и проверяют, все ли железо окислилось. Для этого в фарфоровую чашечку отфильтровывают несколько капель (раствора, добавляют по нескольку капель уксусного натрия и ортофенантролина. Если в растворе осталось закисное железо, он окрасится в розово-оранжевый цвет. В этом случае в чан добавляют 200—250 г перекиси водорода, раствор перемешивают и снова проверяют полноту окисления описанным выше способом. Когда все железо переведено в окисное, его осаждают, прибавляя в чан небольшими порциями 15%-ный раствор кальцинированной соды. После прибавления каждой порции соды раствор перемешивают воздухом и отбирают пробу для проверки полноты осаждения железа отфильтровывают в пробирку немного раствора и добавляют несколько капель роданистого аммония. При наличии в растворе железа жидкость в пробирке станет красной. Если очередная проба будет желтовато-коричневого цвета со слабо-розовым оттенком, очистку считают законченной. При очистке железо выпадает в виде гидрата одновременно выпадает и фосфорнокислое железо. [c.69]

Ортофенантролин. 0,28 г моногидрата или хлоргидрата о-фенантролина растворяют в дистиллированной водвч и доводят объем до 100 мл. Хранят в темной склянке при температуре [c.92]

По нашему мнению, большого внимания заслуживает метод Мариона и Обри [24]. Навеску железного порошка или шлака обрабатывают раствором тетрароданоаргена-та. После растворения Ремет осадок отфильтровывают и сохраняют. В аликвотной части фильтрата осаждают серебро раствором азотнокислой окиси ртути, отфильтровывают осадок и в фильтрате определяют цериметриче-ски Ре + с индикатором ортофенантролином железа. Титрование ионов Ре + можно проводить раствором двухромовокислого калия, но присутствие нитрат-ионов ухудшает точку перехода при титровании, поэтому раствор перед титрованием разбавляют водой. Осадок окислов железа и металлического серебра обрабатывают раствором, содержащим бром, бромистый калий и уксуснокислый натрий. После растворения серебра в осадке окислов железа определяют содержание Ре + и Рез+ обычными методами. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология